期刊简介
《中国药房》杂志是中华人民共和国卫生部主管,中国医院协会、中国药房杂志社主办的国家级、国内外公开发行的药学技术类刊物。本刊以构建药品研制、生产、经营、临床应用及监督管理间的桥梁为己任。读者对象主要为从事医院药房(药剂科)、社会药房(店)工作的各级各类人员以及药品研制、生产、经营、临床应用和监督管理人员。本刊每月上、中、下旬出版。上旬刊为“药房与药事版”,主要栏目包括:药业专论、医药热点、药物研究、市场经纬、药房管理、制剂技术、医院制剂、新药和辅料、药品检验、药品监督、综述讲座、药师之友、社会药房等;中旬刊为“药房与临床版”,主要栏目包括:药物经济学、用药分析、临床药学、药物配伍、药物与临床、临床荟萃、药物警戒、不良反应监测、综述讲座等;下旬刊为“药房与中药版”,主要栏目包括:中药论坛、中药研究、中药房管理、中药应用、民族医药、中药检定、中药制剂、中药视窗、中药企业、综述讲座等。稿约内容主要有:业界普遍关注的热点、焦点问题;对医药行业有指导意义的理论研究;原始实验研究;医药市场动态分析与预测以及与市场有关的“大政小事”;医院药房(药剂科)管理经验交流;药物经济学方法学研究和应用实践;大样本的医院用药情况分析;新药、进口药品临床药理;合理用药资料总结;药品的监督、检验、不良反应监测工作探讨;新药或药学新进展综述;海外药房事务;中药房业务;医药工、商企业及品种介绍;药店管理、经营经验介绍;继续医学教育,等等。
点击详情 >主管单位: 中华人民共和国卫生部
主办单位: 中国医院协会,中国药房杂志社
出版部门: 《中国药房杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1001-0408
国内统一连续出版号: CN 50-1055/R
邮发代号: 78-33
出版周期 半月刊
创刊时间 1990
出版地区 重庆
出版地区 重庆
订购价格 552.00
杂志荣誉 第三届重庆市优秀期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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- 杂志名称:中国药房杂志
- 主管单位:中华人民共和国卫生部
- 主办单位:中国医院协会,中国药房杂志社
- 国际刊号:1001-0408
- 国内刊号:50-1055/R
- 出版周期:半月刊
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临床药师对1例支气管扩张合并青光眼患者的用药分析
目的:探讨临床药师参与药物治疗的作用.方法:临床药师通过分析1例支气管扩张合并青光眼患者的治疗用药,结合患者疾病特点、用药史及药品不良反应史,进行药学干预,提供个体化的药学服务.药师建议在头孢哌酮/舒巴坦钠的基础上加用依替米星抗感染;使用特布他林雾化舒张支气管,避免可能出现的药源性青光眼发作;停用产生不良反应的阿奇霉素,换用克拉霉素.结果:患者咳嗽、咳痰、喘息明显好转,痰呈白色黏痰,复查血象、肝肾......
作者:柳杰;汤新强;梁卉 刊期: 2013- 46
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品管圈对妇科护士及患者防范下肢深静脉血栓形成的认知和行为的影响
目的:探讨品管圈活动对妇科护士及患者防范下肢深静脉血栓形成的认知和行为的影响.方法:妇科品管圈小组开展了主题确定、现状调查、目标设定、原因分析、计划制订、对策实施、效果评价等系列活动,并在活动前后对妇科40名护士和患者进行问卷调查和行为测试,统计其合格率.结果:护士对下肢深静脉血栓形成认知、行为的合格率由改善前的67.00%提高为94.69%,患者认知、行为的合格率由改善前的43.00%提高为77......
作者:李琼;王富兰;高建琼;舒春梅;张厚玉;罗月英;刘秀英;李玲;丁金华 刊期: 2013- 46
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我院临床合理用药专家质询制度的建立、实施及体会
目的:进一步监督和规范院内各级医师的用药行为,为促进临床合理用药提供借鉴.方法:对某院施行临床合理用药专家质询制度前后的药事状况进行比较和分析.结果与结论:临床合理用药专家质询作为一种干预临床用药行为的行政手段,对规范非特异性药品和抗菌药物的应用、促进临床合理用药、降低医院药占比具有较好的作用,同时也是让临床药师快速成长的一种培育途径.......
作者:吕艳霞;吕向群;蒋佩晶;李安康 刊期: 2013- 46
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护理质量指标管理在重组人血管内皮抑制素注射液联合静脉化疗及腹腔热灌注治疗妇科肿瘤中的应用
目的:探讨护理质量指标管理在重组人血管内皮抑制素注射液联合静脉化疗及腹腔热灌注治疗恶性妇科肿瘤中的应用效果.方法:2012年1月-2013年1月对妇科肿瘤行重组人血管内皮抑制素注射液联合静脉化疗及腹腔热灌注治疗的患者行护理质量指标管理,并与2011年1月-2011年12月同一病区实施护理质量管理前的护理效果进行对比.结果:与实施前相比,实施后护理人员服务意识、工作责任心、解决问题能力、专科知识学习......
作者:黄盈碧;梅慧红;徐洁;杨孝军 刊期: 2013- 46
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注射用硫酸头孢噻利与替硝唑注射液的配伍稳定性考察
目的:考察室温下注射用硫酸头孢噻利与替硝唑氯化钠注射液配伍后的稳定性.方法:模拟临床用药浓度,采用高效液相色谱(HPLC)法测定配伍液0~8h内硫酸头孢噻利和替硝唑的含量变化,并考察配伍液外观、pH值、微粒数量变化.结果:注射用硫酸头孢噻利与替硝唑氯化钠注射液配伍后,8h内二者含量变化不大,溶液澄清但颜色逐渐加深,配伍液pH值变化不大,不溶性微粒数符合《中国药典》(2010年版)规定.结论:注射用......
作者:王淑梅;张志清;杨秀岭;刘剑;赵亚培 刊期: 2013- 46
动态资讯
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