期刊简介
《中国药房》杂志是中华人民共和国卫生部主管,中国医院协会、中国药房杂志社主办的国家级、国内外公开发行的药学技术类刊物。本刊以构建药品研制、生产、经营、临床应用及监督管理间的桥梁为己任。读者对象主要为从事医院药房(药剂科)、社会药房(店)工作的各级各类人员以及药品研制、生产、经营、临床应用和监督管理人员。本刊每月上、中、下旬出版。上旬刊为“药房与药事版”,主要栏目包括:药业专论、医药热点、药物研究、市场经纬、药房管理、制剂技术、医院制剂、新药和辅料、药品检验、药品监督、综述讲座、药师之友、社会药房等;中旬刊为“药房与临床版”,主要栏目包括:药物经济学、用药分析、临床药学、药物配伍、药物与临床、临床荟萃、药物警戒、不良反应监测、综述讲座等;下旬刊为“药房与中药版”,主要栏目包括:中药论坛、中药研究、中药房管理、中药应用、民族医药、中药检定、中药制剂、中药视窗、中药企业、综述讲座等。稿约内容主要有:业界普遍关注的热点、焦点问题;对医药行业有指导意义的理论研究;原始实验研究;医药市场动态分析与预测以及与市场有关的“大政小事”;医院药房(药剂科)管理经验交流;药物经济学方法学研究和应用实践;大样本的医院用药情况分析;新药、进口药品临床药理;合理用药资料总结;药品的监督、检验、不良反应监测工作探讨;新药或药学新进展综述;海外药房事务;中药房业务;医药工、商企业及品种介绍;药店管理、经营经验介绍;继续医学教育,等等。
点击详情 >主管单位: 中华人民共和国卫生部
主办单位: 中国医院协会,中国药房杂志社
出版部门: 《中国药房杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1001-0408
国内统一连续出版号: CN 50-1055/R
邮发代号: 78-33
出版周期 半月刊
创刊时间 1990
出版地区 重庆
出版地区 重庆
订购价格 552.00
杂志荣誉 第三届重庆市优秀期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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- 杂志名称:中国药房杂志
- 主管单位:中华人民共和国卫生部
- 主办单位:中国医院协会,中国药房杂志社
- 国际刊号:1001-0408
- 国内刊号:50-1055/R
- 出版周期:半月刊
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数据挖掘技术在药品不良反应监测领域中的应用
目的:探讨数据挖掘技术在药品不良反应(ADR)监测领域中的应用,为中国ADR监测领域探索新方法提供参考.方法:以“数据挖掘”“药品不良反应”“电子医疗记录”“医院信息系统”等关键词检索中国知网、万方数据、PubMed等数据库相关文献,对数据挖掘在自发呈报系统和电子医疗记录ADR监测领域中的应用现状、常用方法及优缺点进行综述.结果与结论:数据挖掘技术在自发呈报系统和电子医疗记录中均能够有效发现ADR......
作者:张夙;俞佳;吕良忠 刊期: 2014- 46
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TPMT遗传多态性对硫嘌呤类药物疗效和毒性影响的研究进展
目的:总结硫嘌呤甲基转移酶(TPMT)遗传多态性对硫嘌呤类药物疗效和毒性影响的研究进展,为该药的个体化应用提供参考.方法:通过检索PubMed和相关专业学术期刊全文数据库近10年来有关TPMT遗传多态性对硫嘌呤类药物疗效和毒性影响的研究文献,对TPMT遗传药理学研究进展作一整理归纳.结果和结论:TPMT是被研究得早也是多的一个硫嘌呤类药物代谢酶.TPMT遗传多态性和酶活性的个体差异可以部分解释患者......
作者:冯静;彭燕;张玲莉;宋杨一嫣;李萌;宋金春 刊期: 2014- 46
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老年人潜在不合理用药的评估标准
目的:归纳总结老年人潜在不合理用药评估标准,以方便临床药师和老年医学工作者根据临床具体情况选用合适的评估标准.方法:采用系统评价的方法,于2013年5月以“老年人”“潜在不合理用药”“错误用药”“处方优化方案”等为关键词,全面检索了PubMed、Embase和CochraneCentral数据库,对国外的相关文献进行检索、筛选、整理,总结了各标准的主要内容及优缺点.结果与结论:现有的潜在不合理用药......
作者:王思琴;卢静;杨茗 刊期: 2014- 46
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复方甘草酸苷预防消化道肿瘤化疗后肝脏和血液系统毒性的临床观察
目的:观察复方甘草酸苷注射液预防消化道肿瘤化疗后肝脏和血液系统毒性的疗效.方法:回顾性分析在我院接受治疗的84例消化道肿瘤化疗患者,按所接受的治疗方案分为两组.对照组40例,给予常规化疗,基本化疗用药采用含有5-氟尿嘧啶、顺铂、阿霉素、紫杉醇等药物的方案,包括TCF、FAM、DF、ECF等化疗方案各2~4个周期;治疗组44例,在对照组治疗基础上加用复方甘草酸苷注射液160mg、qd.观察化疗前后两......
作者:张星星;吴坚;徐艺;邹玺;胡守友 刊期: 2014- 46
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盐酸羟考酮缓释片滴定治疗中度癌痛的临床研究
目的:研究盐酸羟考酮缓释片对中度癌痛患者进行剂量滴定及维持治疗的疗效和不良反应.方法:选取70例无阿片类药使用史的中度癌痛患者,按1∶1分为两组.A组采用盐酸羟考酮缓释片10mg作为起始剂量进行滴定,B组采用吗啡即释片5~10mg进行滴定;达到部分缓解或完全缓解后,分别给予盐酸羟考酮缓释片和硫酸吗啡缓释片维持治疗.比较两组的疼痛缓解率和不良反应发生率.结果:服药1h后A组有效率为62.9%,B组为......
作者:赵建国;王建芳;吴东平;熊建萍 刊期: 2014- 46
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维生素D滴剂预防早产儿维生素D缺乏性佝偻病的效果观察
目的:观察维生素D滴剂预防早产儿维生素D缺乏性佝偻病的效果.方法:137例早产儿按分层随机分组法分为观察组与对照组.对照组51例,给予乳酸钙颗粒0.25g、bid,连续用药6个月以上;观察组86例,在对照组用药基础上加用维生素D滴剂400U、bid.随访2年,比较两组早产儿给药前、后血清生化指标如血清25-羟维生素D3(25OHD3)、钙、磷、骨钙素(BGP)、碱性磷酸酶(ALP)及骨源性碱性磷酸......
作者:刘晓峰;高武红;张丽红;蒋澜;谢凤 刊期: 2014- 46
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重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
目的:观察重组人血管内皮抑制素联合吉西他滨和奈达铂序贯给药治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性.方法:将48例NSCLC患者随机分为观察组与对照组.观察组采用序贯给药方案:重组人血管内皮抑制素7.5mg/m2(d1~d14)+吉西他滨1000mg/m2(d4、d11)+奈达铂80mg/m2(d4).对照组单用化疗方案:吉西他滨1000mg/m2(d1、d8)+奈达铂80mg/m2(d1......
作者:汪露;江涛 刊期: 2014- 46
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我院2013年1-10月早发型与晚发型新生儿败血症细菌耐药性及抗菌药物使用分析
目的:了解我院早、晚发型新生儿败血症的病原菌分布特征、细菌耐药性及抗菌药物的使用状况,为临床诊治新生儿败血症提供参考依据.方法:对我院2013年1-10月117例第一诊断为新生儿败血症的出院患儿进行回顾性分析.结果:早发型败血症86例,晚发型败血症31例.两组均以凝固酶阴性葡萄球菌感染多,其次是大肠埃希菌.凝固酶阴性葡萄球菌对利福平、万古霉素高度敏感;大肠埃希菌对庆大霉素、哌拉西林/他唑巴坦、左氧......
作者:许银燕;黄新艳;谢娟;陈燕妮;傅菁;王俐 刊期: 2014- 46
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HPLC法测定人血浆中阿奇霉素浓度及其药动学研究
目的:建立测定人血浆中阿奇霉素浓度的方法并研究其药动学行为.方法:血样采用二氯甲烷处理后以高效液相色谱法进样测定.色谱柱为KromasilC18,流动相为甲醇-乙腈-水-0.1mol/L乙酸(39∶15∶46∶0.2),检测波长为210nm,内标为罗红霉素.结果:阿奇霉素血药浓度在0.40~18.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9996);回收率>80%,日内和日间RSD均<10%.结论:......
作者:王裕宏 刊期: 2014- 46
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LC-MS/MS法测定人血浆中表柔比星浓度及其药动学研究
目的:建立测定人血浆中表柔比星浓度的方法并研究其药动学行为.方法:以液-液萃取法进行样品前处理,采用液-质联用法进样测定.色谱柱为ZorbaxEclipseXDB-C18,流动相为甲醇-水(含0.1%甲酸)(55∶45),流速为0.3ml/min.电喷雾离子化电离源(ESI),正离子方式检测,扫描方式为多反应监测(MRM),用于定量的离子分别为表柔比星m/z544.2→397.1和柔红霉素(内标)......
作者:杨润祥;冯恩富;董超;杨芳;董丽春;贺建昌 刊期: 2014- 46
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