期刊简介
《中国药房》杂志是中华人民共和国卫生部主管,中国医院协会、中国药房杂志社主办的国家级、国内外公开发行的药学技术类刊物。本刊以构建药品研制、生产、经营、临床应用及监督管理间的桥梁为己任。读者对象主要为从事医院药房(药剂科)、社会药房(店)工作的各级各类人员以及药品研制、生产、经营、临床应用和监督管理人员。本刊每月上、中、下旬出版。上旬刊为“药房与药事版”,主要栏目包括:药业专论、医药热点、药物研究、市场经纬、药房管理、制剂技术、医院制剂、新药和辅料、药品检验、药品监督、综述讲座、药师之友、社会药房等;中旬刊为“药房与临床版”,主要栏目包括:药物经济学、用药分析、临床药学、药物配伍、药物与临床、临床荟萃、药物警戒、不良反应监测、综述讲座等;下旬刊为“药房与中药版”,主要栏目包括:中药论坛、中药研究、中药房管理、中药应用、民族医药、中药检定、中药制剂、中药视窗、中药企业、综述讲座等。稿约内容主要有:业界普遍关注的热点、焦点问题;对医药行业有指导意义的理论研究;原始实验研究;医药市场动态分析与预测以及与市场有关的“大政小事”;医院药房(药剂科)管理经验交流;药物经济学方法学研究和应用实践;大样本的医院用药情况分析;新药、进口药品临床药理;合理用药资料总结;药品的监督、检验、不良反应监测工作探讨;新药或药学新进展综述;海外药房事务;中药房业务;医药工、商企业及品种介绍;药店管理、经营经验介绍;继续医学教育,等等。
点击详情 >主管单位: 中华人民共和国卫生部
主办单位: 中国医院协会,中国药房杂志社
出版部门: 《中国药房杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1001-0408
国内统一连续出版号: CN 50-1055/R
邮发代号: 78-33
出版周期 半月刊
创刊时间 1990
出版地区 重庆
出版地区 重庆
订购价格 552.00
杂志荣誉 第三届重庆市优秀期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称:中国药房杂志
- 主管单位:中华人民共和国卫生部
- 主办单位:中国医院协会,中国药房杂志社
- 国际刊号:1001-0408
- 国内刊号:50-1055/R
- 出版周期:半月刊
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固相萃取技术在核苷类逆转录酶抑制剂定量分析研究中的应用概况
固相萃取(Solid-phaseextraction,SPE)是近20年来迅速发展起来的一种生物样本预处理技术,是以液相色谱分离机制为基础建立的分离纯化方法.由于生物样品干扰成分较多且其中药物浓度多数较低,应用高效液相色谱(HPLC)和液相色谱/质谱联用(LC/MS)法往往无法实现样品的直接测定分析.......
作者:郑蕊;刘铁钢 刊期: 2007- 10
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异丙酚的代谢酶及其肝外代谢概况
异丙酚(Propofol)化学名称为2,6-双异丙基酚,其化学结构与已知任何一类静脉麻醉药均不相同.作为静脉麻醉药,其分布容积大、起效快、可控性好,苏醒迅速而完全,持续输注后无蓄积,为其它静脉麻醉药所无法比拟.......
作者:顾健腾;陶国才 刊期: 2007- 10
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红细胞包载抗肿瘤药物研究进展
红细胞是人体内含量丰富的细胞,它独特的双凹圆盘结构,不仅能够增大其表面积以满足气体交换的需要,而且赋予其良好的变形性,使其能通过直径仅为3~4μm的毛细血管.......
作者:霍晶;葛卫红;方芸;袁盛华 刊期: 2007- 10
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HPLC法测定左旋多巴包合物中主药含量
目的:建立以高效液相色谱法测定左旋多巴包合物中主药含量的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-0.01mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(25∶75,用磷酸调pH至3.0),流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃,紫外检测波长为280nm,进样量为20μL.结果:左旋多巴的线性范围为5~80μg·mL-1(r=0.9998),平均回收率为100.1%(RSD=0.19%,n=15).结论:本方......
作者:徐丽洒;孙勇;张丽;邓树海 刊期: 2007- 10
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一阶导数光谱法测定奥硝唑凝胶中主药的含量
目的:建立测定奥硝唑凝胶中主药含量的方法.方法:采用一阶导数光谱法,在259nm和299nm波长处测定凝胶中奥硝唑的含量.结果:奥硝唑线性范围为4.01~44.1μg.mL-1,平均回收率为101.6%(RSD=1.3%).结论:本方法精密度、准确度均能满足奥硝唑凝胶质量控制要求.......
作者:吕红;彭彦;林怡;晋园 刊期: 2007- 10
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HPLC法测定聚氰基丙烯酸正丁酯氧氟沙星纳米粒中主药的含量
目的:建立以高效液相色谱法测定聚氰基丙烯酸正丁酯氧氟沙星纳米粒中主药含量的方法.方法:色谱柱为KromasilC18,流动相为甲醇-四氢呋喃-醋酸盐缓冲液(40:20:40),流速为0.5mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为293nm.结果:氧氟沙星检测浓度在10.02~60.10μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9996,n=6),平均加样回收率为99.01%(RSD=0.64%)......
作者:张红岭;朱玲;周天洋;阿有梅;张振中 刊期: 2007- 10
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火焰原子吸收法测定碳酸锂片中锂的含量
目的:建立以火焰原子吸收法测定碳酸锂片中锂含量的方法.方法:检测波长为670.8nm,灯电流为12.0mA,狭缝宽度为0.4nm,燃气流量为2.2L·min-1,助燃气流量为15.0L·min-1,燃烧器高度为7.5mm.结果:锂线性范围为0.1~1.0mg·L-1(r=0.9999),平均加样回收率为99.12%(RSD=0.5%,n=9).结论:本方法操作简单、结果准确、灵敏度高,可有效控制该......
作者:韩建国;毕雪艳 刊期: 2007- 10
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紫外分光光度法测定盐酸法倔唑片的溶出度
目的:建立测定盐酸法倔唑片溶出度的方法.方法:采用紫外分光光度法,以水为溶媒,在280nm波长处测定其吸收度,并计算溶出度.结果:盐酸法倔唑的线性范围为1~10μg·mL-1(r=0.9999),平均回收率为99.38%(RSD=0.33%);3批样品的30min溶出度均在90%以上.结论:本方法简便、准确,结果可靠,可用于该制剂的溶出度测定.......
作者:薛梅;扶玲;李楚云;郭林 刊期: 2007- 10
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HPLC法测定阿糖胞苷十八烷基磷酸钠胶囊中主药的含量
目的:建立以高效液相色谱法测定阿糖胞苷十八烷基磷酸钠胶囊中主药含量的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为乙腈缓冲液-水(50∶50),检测波长为275nm,流速为1mL·min-1.结果:阿糖胞苷十八烷基磷酸钠线性范围为10~25μg·mL-1(r=0.9999),平均回收率为100.22%(RSD=0.15%).结论:本方法准确度高,可用于该制剂的质量控制.......
作者:夏学励;蔡国平 刊期: 2007- 10
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细胞毒药物集中配置中必须注意的一些问题
目的:防止细胞毒药物对医务人员的危害,保证配置药品质量.方法:介绍细胞毒药物的潜在危害性,阐述我院静脉药物配置中心在防护和管理上的特点,强调须注意的一些问题.结果:目前我院尚未发现有医务人员发生与细胞毒药物相关的职业危害.结论:只要严格遵循有关安全操作规程,采取防护措施,可以避免接触细胞毒药物时产生的危害.......
作者:张洁;蒋惠留 刊期: 2007- 10
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