期刊简介
《中国药房》杂志是中华人民共和国卫生部主管,中国医院协会、中国药房杂志社主办的国家级、国内外公开发行的药学技术类刊物。本刊以构建药品研制、生产、经营、临床应用及监督管理间的桥梁为己任。读者对象主要为从事医院药房(药剂科)、社会药房(店)工作的各级各类人员以及药品研制、生产、经营、临床应用和监督管理人员。本刊每月上、中、下旬出版。上旬刊为“药房与药事版”,主要栏目包括:药业专论、医药热点、药物研究、市场经纬、药房管理、制剂技术、医院制剂、新药和辅料、药品检验、药品监督、综述讲座、药师之友、社会药房等;中旬刊为“药房与临床版”,主要栏目包括:药物经济学、用药分析、临床药学、药物配伍、药物与临床、临床荟萃、药物警戒、不良反应监测、综述讲座等;下旬刊为“药房与中药版”,主要栏目包括:中药论坛、中药研究、中药房管理、中药应用、民族医药、中药检定、中药制剂、中药视窗、中药企业、综述讲座等。稿约内容主要有:业界普遍关注的热点、焦点问题;对医药行业有指导意义的理论研究;原始实验研究;医药市场动态分析与预测以及与市场有关的“大政小事”;医院药房(药剂科)管理经验交流;药物经济学方法学研究和应用实践;大样本的医院用药情况分析;新药、进口药品临床药理;合理用药资料总结;药品的监督、检验、不良反应监测工作探讨;新药或药学新进展综述;海外药房事务;中药房业务;医药工、商企业及品种介绍;药店管理、经营经验介绍;继续医学教育,等等。
点击详情 >主管单位: 中华人民共和国卫生部
主办单位: 中国医院协会,中国药房杂志社
出版部门: 《中国药房杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1001-0408
国内统一连续出版号: CN 50-1055/R
邮发代号: 78-33
出版周期 半月刊
创刊时间 1990
出版地区 重庆
出版地区 重庆
订购价格 552.00
杂志荣誉 第三届重庆市优秀期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称:中国药房杂志
- 主管单位:中华人民共和国卫生部
- 主办单位:中国医院协会,中国药房杂志社
- 国际刊号:1001-0408
- 国内刊号:50-1055/R
- 出版周期:半月刊
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泡腾制剂技术的研究进展
目的:综述泡腾制剂技术的研究进展.方法:以“泡腾”+“制剂”等为关键词,检索2008-2013年在中国知网、PubMed上的相关文献,去除针对单纯泡腾制剂的文献,就泡腾制剂技术应用于脂质体、粉雾剂和滴丸剂的优缺点进行综述.结果与结论:结合泡腾制剂技术,泡腾前脂质体可提高药物的靶向性、生物相容性等,但生产成本较高;泡腾粉雾剂可提高药物的患者依从性、生物利用度等,但制备条件要求较高,尚无其用于人体的安......
作者:周青;彭净;刘卫 刊期: 2014- 13
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抗抑郁药物作用靶点的研究进展
目的:介绍抗抑郁药物作用靶点的研究进展,为新型抗抑郁药物的研发方向提供借鉴.方法:以“抑郁症”“抗抑郁药物”“抗抑郁药物作用靶点”“抗抑郁药物研究进展”等为关键词,在PubMed、中国期刊全文数据库等检索源中检索相关文献,筛选2003-2013年有效文献对抗抑郁药物作用靶点进行综述.结果与结论:抗抑郁药物目前主要的作用靶点有单胺类受体、非单胺类受体、神经肽受体和激素系统等.其中单胺类受体中包括多重......
作者:曹莉莎;叶云;罗文;王继生 刊期: 2014- 13
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左西孟旦合成工艺的改进
目的:探讨合成左西孟旦的新方法.方法:通过对加料顺序、拆分方法、重结晶溶剂的改进,以N-[4-(2-氯丙酰)苯基]乙酰胺为起始原料,经缩合、脱羧、环合、拆分、重氮化后再缩合得到左西孟旦,并考察收率和纯度.结果:关键中间体6-(4-氨基苯基)-4,5-二氢哒嗪-5-甲基-3(2H)-哒嗪酮的收率达93%以上,经拆分后的纯度达99.5%以上;左西孟旦单一杂质含量小于0.1%,收率为82.6%.结论:改......
作者:孙晋瑞;马新成;娄盛茂;李丹 刊期: 2014- 13
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4种疫苗引起小鼠异常毒性检查中腹膜刺激症状的原因探讨
目的:探讨4种疫苗引起小鼠异常毒性检查中腹膜刺激症状的原因.方法:按照2010年版《中国药典》(三部)“异常毒性检查法”项下规定,除阳性对照组(0.6%冰醋酸溶液)的给药剂量为每只0.2ml外,其余组剂量均为每只0.5ml,每组5只小鼠,给药方式为腹腔注射.分别进行甲型肝炎灭活疫苗(简称甲肝疫苗)、重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞,简称乙肝疫苗)、流感病毒裂解疫苗(简称流感疫苗)、麻疹风疹联合减毒活疫......
作者:杨贇昀;胡宇驰;周建平;曹春然;王志斌 刊期: 2014- 13
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磺胺甲嘧啶及其酰化物与低聚物的pH敏感性研究
目的:考察磺胺甲嘧啶(SM1)、磺胺甲嘧啶酰化物(SM1M)和磺胺甲嘧啶低聚物(OSM1)的pH敏感性,为将其设计成pH敏感单体提供依据.方法:制备SM1、SM1M和OSM1的NaOH溶液,采用电位滴定法,用0.01mol/L的盐酸溶液进行滴定,测定SM1、SM1M和OSM1的解离常数(pKa).采用紫外分光光度法,在256、270、268nm波长处测定SM1、SM1M、OSM1在6.0、6.5、......
作者:郝堂娜;李镇;乔明曦;黄俊梓;裘旭东;陈大为 刊期: 2014- 13
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丹皮酚磺酸钠注射液细菌内毒素检查方法的建立
目的:建立丹皮酚磺酸钠注射液的细菌内毒素检查方法.方法:按2010年版《中国药典》(二部)附录中细菌内毒素凝胶检查法的要求,通过干扰试验确定样品大无干扰浓度,并进行方法学验证.结果:丹皮酚磺酸钠注射液稀释至质量浓度≤0.83mg/ml时对鲎试剂未见干扰作用.结论:细菌内毒素法可替代家兔法用于丹皮酚磺酸钠注射液的热原检查.......
作者:杨玲;厉青;曹蕾;陈晓玲 刊期: 2014- 13
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气相色谱法测定凡德他尼原料药中8种有机溶剂残留量
目的:建立同时测定凡德他尼原料药中8种有机溶剂即甲醇、乙醇、四氢呋喃、正己烷、二氯甲烷、乙酸乙酯、异丙醇、N,N-二甲基甲酰胺含量的方法.方法:采用毛细管气相色谱法,以二甲基亚砜(DMSO)为溶剂,按外标法计算溶剂残留量.色谱柱为DB-624,进样口温度为250℃,氢火焰离子化检测器温度为270℃,程序升温,载气为N2,分流比为20∶1.结果:8种有机溶剂在各自的检测质量浓度范围内线性关系良好(r......
作者:王金玉;韩斌丽;郑昆;相茂花 刊期: 2014- 13
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对氯苯氧异丁酸甲氧基苯丙烯酸酯胶囊的溶出度测定
目的:建立对氯苯氧异丁酸甲氧基苯丙烯酸酯(AZ)胶囊溶出度的测定方法.方法:采用桨法,以0.8%的十二烷基硫酸钠溶液为溶出介质,转速为75r/min,45min时取样.以紫外分光光度法测定AZ胶囊的含量,检测波长为275nm.结果:AZ检测质量浓度线性范围为10.13~30.40μg/ml(r=0.9998);平均回收率为100.3%(RSD=0.47%,n=3);3批样品溶出45min时累积溶出......
作者:胡庆梅;彭红;程青正 刊期: 2014- 13
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磺达肝癸钠注射液细菌内毒素检查方法的建立
目的:建立磺达肝癸钠注射液细菌内毒素的检查方法.方法:按2010年版《中国药典》版附录细菌内毒素凝胶检查法的要求,通过干扰试验确定样品大无干扰质量浓度,并进行方法学验证.结果:样品稀释至质量浓度0.01mg/ml(鲎试剂标示灵敏度为0.25EU/ml)或0.005mg/ml(鲎试剂标示灵敏度为0.125EU/ml)时对细菌内毒素检查无干扰作用.结论:建立的方法可用于磺达肝癸钠注射液的细菌内毒素检查......
作者:陈娟红;邵丽晓 刊期: 2014- 13
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毛细管气相色谱法测定依诺昔酮原料药中6种有机溶剂残留量
目的:建立测定依诺昔酮原料药中6种有机溶剂(乙醇、丙酮、乙醚、二氯甲烷、乙酸乙酯与甲苯)残留量的方法.方法:采用毛细管气相色谱法.色谱柱为DB-1301毛细管柱;柱温采用程序升温;氢火焰离子化检测器,检测器温度为250℃;载气为高纯氮气;进样口温度为200C;分流比为10∶1;顶空进样,加热温度为100℃,加热时间为40min;进样瓶装量为2ml.结果:乙醇、丙酮、乙醚、二氯甲烷、乙酸乙酯与甲苯在......
作者:冯光玲;丁文娟;冯爱国;伊星璐 刊期: 2014- 13
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