期刊简介
《中国药房》杂志是中华人民共和国卫生部主管，中国医院协会、中国药房杂志社主办的国家级、国内外公开发行的药学技术类刊物。本刊以构建药品研制、生产、经营、临床应用及监督管理间的桥梁为己任。读者对象主要为从事医院药房（药剂科）、社会药房（店）工作的各级各类人员以及药品研制、生产、经营、临床应用和监督管理人员。本刊每月上、中、下旬出版。上旬刊为“药房与药事版”，主要栏目包括：药业专论、医药热点、药物研究、市场经纬、药房管理、制剂技术、医院制剂、新药和辅料、药品检验、药品监督、综述讲座、药师之友、社会药房等；中旬刊为“药房与临床版”，主要栏目包括：药物经济学、用药分析、临床药学、药物配伍、药物与临床、临床荟萃、药物警戒、不良反应监测、综述讲座等；下旬刊为“药房与中药版”，主要栏目包括：中药论坛、中药研究、中药房管理、中药应用、民族医药、中药检定、中药制剂、中药视窗、中药企业、综述讲座等。稿约内容主要有：业界普遍关注的热点、焦点问题；对医药行业有指导意义的理论研究；原始实验研究；医药市场动态分析与预测以及与市场有关的“大政小事”；医院药房（药剂科）管理经验交流；药物经济学方法学研究和应用实践；大样本的医院用药情况分析；新药、进口药品临床药理；合理用药资料总结；药品的监督、检验、不良反应监测工作探讨；新药或药学新进展综述；海外药房事务；中药房业务；医药工、商企业及品种介绍；药店管理、经营经验介绍；继续医学教育，等等。
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- 杂志名称：中国药房杂志
- 主管单位：中华人民共和国卫生部
- 主办单位：中国医院协会,中国药房杂志社
- 国际刊号：1001-0408
- 国内刊号：50-1055/R
- 出版周期：半月刊
期刊荣誉：第三届重庆市优秀期刊期刊收录：维普收录(中), 万方收录(中), 知网收录(中), Pж(AJ) 文摘杂志(俄), CA 化学文摘(美), 哥白尼索引(波兰), 国家图书馆馆藏, 国际药学文摘, 文摘杂志, 上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊)
丹参酮ⅡA抑制同型半胱氨酸诱导的大鼠主动脉血管平滑肌细胞增殖和迁移及其机制研究
董宜旋；李静
关键词：血管平滑肌细胞, 丹参酮ⅡA, 雷帕霉素受体/P70S6K, 增殖, 迁移
摘要：目的：研究丹参酮ⅡA抑制同型半胱氨酸（Hcy）诱导的大鼠主动脉血管平滑肌细胞（VSMCs）增殖和迁移及其机制。方法：取VSMCs用于试验。在验证丹参酮ⅡA抑制Hcy诱导的VSMCs增殖和迁移试验（验证试验）中，将细胞分为对照组、Hcy组（1000μmol/L）及丹参酮ⅡA低、中、高剂量组（5、10、20μg/L）。在丹参酮作用机制试验（细胞通路试验）中，将细胞分为对照组、丹参酮ⅡA组（20μg/L）、雷帕霉素组（20 nmol/L）、MHY1485组（10μmol/L）、丹参酮ⅡA+雷帕霉素组（丹参酮ⅡA，20μg/L+雷帕霉素，20 nmol/L）、丹参酮ⅡA+MHY1485组（丹参酮ⅡA，20μg/L+MHY1485，10μmol/L）。验证细胞通路P70S6K和p-P70S6K的表达时，雷帕霉素（抑制试验）与MHY1485（激动试验）分别进行试验。酶标仪测定VSMCs的增殖，细胞划痕试验、Transwell法测定VSMCs的迁移，增强化学发光法测定VSMCs中P21、P27、基质金属蛋白酶（MMP）-2、MMP-9、P70S6K和p-P70S6K的表达。结果：验证试验中，与对照组比较，Hcy组细胞24、48 h吸光度值，迁移面积和VSMCs穿透数量，MMP-2、MMP-9和p-P70S6K表达水平显著升高，P21、P27表达水平显著降低（P＜0.01）；与Hcy组比较，丹参酮ⅡA低剂量组细胞48 h，中、高剂量组24、48 h吸光度值， MMP-2水平，低、中、高剂量组细胞迁移面积和VSMCs穿透数量，MMP-9和p-P70S6K表达水平显著降低，丹参酮ⅡA中、高剂量组细胞中P21、P27表达水平显著升高（P＜0.01）；各组细胞P70S6K水平比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。细胞通路试验中，与对照组比较，丹参酮ⅡA、雷帕霉素组细胞24、48 h吸光度值，迁移面积和VSMCs穿透数量显著降低，MHY1485组24、48 h吸光度值显著升高（P＜0.01）；与丹参酮ⅡA组比较，丹参酮ⅡA+雷帕霉素组细胞24、48 h吸光度值显著降低，丹参酮ⅡA+MHY1485组细胞12、24、48 h吸光度值，迁移面积和VSMCs穿透数量显著升高（P＜0.01）。抑制试验中，与对照组比较，丹参酮ⅡA组细胞p-P70S6K表达水平显著降低（P＜0.01）；与丹参酮ⅡA组比较、雷帕霉素、丹参酮ⅡA+雷帕霉素组细胞p-P70S6K表达水平显著降低（P＜0.01）。激动试验中，丹参酮ⅡA组细胞p-P70S6K水平显著降低（P＜0.01）；与丹参酮ⅡA组比较，MHY1485、丹参酮ⅡA+MYH1485组细胞p-P70S6K水平显著升高（P＜0.01）。结论：丹参酮ⅡA可以抑制VSMCs的增殖和迁移，并通过抑制mTOR/P70S6K信号通路而发挥作用。
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