期刊简介

               《中国药房》杂志是中华人民共和国卫生部主管，中国医院协会、中国药房杂志社主办的国家级、国内外公开发行的药学技术类刊物。本刊以构建药品研制、生产、经营、临床应用及监督管理间的桥梁为己任。读者对象主要为从事医院药房（药剂科）、社会药房（店）工作的各级各类人员以及药品研制、生产、经营、临床应用和监督管理人员。本刊每月上、中、下旬出版。上旬刊为“药房与药事版”，主要栏目包括：药业专论、医药热点、药物研究、市场经纬、药房管理、制剂技术、医院制剂、新药和辅料、药品检验、药品监督、综述讲座、药师之友、社会药房等；中旬刊为“药房与临床版”，主要栏目包括：药物经济学、用药分析、临床药学、药物配伍、药物与临床、临床荟萃、药物警戒、不良反应监测、综述讲座等；下旬刊为“药房与中药版”，主要栏目包括：中药论坛、中药研究、中药房管理、中药应用、民族医药、中药检定、中药制剂、中药视窗、中药企业、综述讲座等。稿约内容主要有：业界普遍关注的热点、焦点问题；对医药行业有指导意义的理论研究；原始实验研究；医药市场动态分析与预测以及与市场有关的“大政小事”；医院药房（药剂科）管理经验交流；药物经济学方法学研究和应用实践；大样本的医院用药情况分析；新药、进口药品临床药理；合理用药资料总结；药品的监督、检验、不良反应监测工作探讨；新药或药学新进展综述；海外药房事务；中药房业务；医药工、商企业及品种介绍；药店管理、经营经验介绍；继续医学教育，等等。                

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主管单位: 中华人民共和国卫生部

主办单位: 中国医院协会,中国药房杂志社

出版部门: 《中国药房杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1001-0408

国内统一连续出版号: CN 50-1055/R

邮发代号: 78-33

出版周期 半月刊

创刊时间 1990

出版地区 重庆

出版地区 重庆

订购价格 552.00

杂志荣誉 第三届重庆市优秀期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中国药房杂志
  • 主管单位：中华人民共和国卫生部
  • 主办单位：中国医院协会,中国药房杂志社
  • 国际刊号：1001-0408
  • 国内刊号：50-1055/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：第三届重庆市优秀期刊期刊收录：维普收录(中), 万方收录(中), 知网收录(中), Pж(AJ) 文摘杂志(俄), CA 化学文摘(美), 哥白尼索引(波兰), 国家图书馆馆藏, 国际药学文摘, 文摘杂志, 上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊)
中国药房杂志2009年第10期文章

  • 拟建我国罕用药政策制度的探讨与建议

    目的:为我国军用药政策制度的建立提出建议.方法:概述我国罕用药政策制度的发展现状,通过文献检索,分析并对比目前国外罕用药制度宴施情况.结果与结论:我国亟需建立罕用药政策制度,且应从我国卫生经济水平和人1:2结构出发,从罕见病定义界定、罕用药身份获得条件、军用药价格管理和开发基金资助及罕用药注册审批等方面建立符合本国国情的罕用药政策制度.......

    作者：曾智；杨悦；令狐昌黎；汤涵 刊期： 2009- 10

  • 我国医药物流信息化建设制约因素探讨

    目的:了解我国医药物流信息化建设的制约因素,推进和加快我国医药物流信息化建设.方法:从医药物流的行业特点出发,采用文献资料法和观察法,对我国医药物流信息化建设的制约因素进行探讨,并对原因进行剖析.结果与结论:行业制度不完善、复合型人才缺乏和信息技术落后是制约我国医药物流信息化建设的主要因素,而发展专业第三方医药物流可以弱化以上制约因素,推进我国的医药物流信息化建设.......

    作者：滕志香；王彦 刊期： 2009- 10

  • 注射剂原研药与仿制药的政府定价比较

    目的:为完善药品政府定价,特别是对于原研药的定价提供参考.方法:通过统计国家发改委药品定价目录中的价格数据.计算注射剂中原研药与仿制药价格的差价率.结果:满足中对于差价率规定(注射剂差价率35%)的药品仅占总数的26%,且高的一个差价率超过500%.结论:建议政府采用逐步降价等较温和方法,控制给予原研药的价格优惠程度,并建立动态的价格调控机制,使原研药生产企业与仿制药生产企业利益趋于平衡.......

    作者：刘夏；叶桦 刊期： 2009- 10

  • 小儿用阿奇霉素口腔崩解片的制备及质量控制

    目的:制备小儿用阿奇霉素口腔崩解片并建立其质量控制方法.方法:以丙烯酸树脂为载体制备阿奇霉素固体分散体,用粉末直接压片法制备口腔崩解片;采用紫外分光光度法测定其中主药的含量,并对其崩解时限、体外溶出度进行考察.结果:所制制剂为白色片剂,检查、鉴别均符合2005年版中的相关规定;阿奇霉素检测浓度的线性范围为15.02～35.05μg·mL-1(r=0.9999),平均回收率为99.9%(RSD=0.......

    作者：李笑慧；张丽娥；王威 刊期： 2009- 10

  • P物质多囊脂质体的制备工艺优化及相关性质考察

    目的:优化P物质多囊脂质体的制备工艺,并考察其相关性质.方法:复乳法制备P物质多囊脂质体,以包封率为指标,磷脂与胆固醇的摩尔比(A)、超声乳化时间(B)、初乳与二相小的体积比(C)、辅助乳化剂的浓度(D)为因素进行正交试验设计,优化其制备条件;对优化条件所制脂质体进行包封率、粒径分布、体外释药性能、相转变温度和熔点的考察.结果:优化制备条件A为2:1,B为30s,C为1:2,D为2%;所制多囊脂质......

    作者：郭文治；赖西南；王正国；刘育杰；黄晖；王丽丽 刊期： 2009- 10

  • N-三甲基壳聚糖包覆牛血清白蛋白脂质体的制备及质量影响因素研究

    目的:制备N-三甲基壳聚糖(TMC)包覆的牛血清白蛋白(BSA)脂质体,并考察其质量影响因素.方法:采用逆相蒸发法制备BSA脂质体,壳聚糖与碘甲烷进行季胺化反应合成TMC,用于脂质体包衣,制备TMC包覆的FkSA脂质体.采用高速离心-考马斯亮蓝G-250法测定包封率,考察脂类大豆卵磷脂(PC):胆固醇(CH):磷脂酰丝氨酸(PS)组成比、TMC与脂相质量比、离子强度对脂质体包封率和粒径的影响.结果......

    作者：曹金娜；邓英杰；孙聚魁；高晓非；李文秀；魏伟 刊期： 2009- 10

  • 正交试验优选尼古丁-β-环糊精包合物的制备工艺及质量考察

    目的:优化尼古丁-β-环糊精包合物的制备工艺,并评价其质量.方法:采用饱和水溶液法制备尼古丁-β-环糊精包合物,利用正交试验法,选取尼古丁与β-环糊精的配比(A)、包合温度(B)、包合时间(C)为因素,以包合率和收率为指标优选包合物佳制备工艺,采用包合平衡常数法验证包合物的形成并考察包合物体外溶出特性.分别对尼古丁-β-环糊精包合物及其混合物进行高温、高湿和强光试验,考察其稳定性.结果:佳包合条件......

    作者：刘文静；魏玉辉；王慧；武新安 刊期： 2009- 10

  • 罗格列酮钠肠溶片的制备及质量控制

    目的:制备罗格列酮钠肠溶片并建立其质量控制方法.方法:以罗格列酮钠为主药制备制剂,采用高效液相色谱法测定其中主药的含量.结果:所制制剂为白色包衣片,检查符合2005年版中的相关规定;罗格列酮检测浓度的线性范围为10～83μg·mL-1(r=0.9999),平均回收率为99.64%(RSD=1.05%).结论:该制剂制备工艺可行,质量可控.......

    作者：甘勇军；吴禄春；方大树；胡湘南；秦黄英；黄波 刊期： 2009- 10

  • 阿昔洛韦包合物硬胶囊的制备及质量控制

    目的:制备阿昔洛韦包合物硬胶囊并建立其质量控制方法.方法:采用饱和水溶液法制备包合物,以紫外分光光度法测定其中主药含量,并考察阿昔洛韦包合物硬胶囊和市售阿昔洛韦片的体外溶出度.结果:阿昔洛韦包合物为白色粉末状固体;阿昔洛韦检测浓度的线性范围为5～25μg·mL-1(r=0.9999),平均回收率为99.89%(RSD=0.72%);包合物硬胶囊和片在30min时体外溶出度分别为(93.07±0.7......

    作者：邓卅；田舸；杨俊；姜丰；修子冉；田燕 刊期： 2009- 10

  • 实施GSP提升医药连锁药店的核心竞争力

    目的:探讨医药连锁药店通过实施药品经营质量管理规范(GSP)提升企业核心竞争力的途径.方法:从完善药品零售业的质量体系、创造药品零售业的品牌价值、转变经营思想几方面进行分析.结果与结论:通过实施GSP,以管理创造效益、质量创造品牌,做好销售服务及客户管理,不断提升企业的核心竞争力.......

    作者：肖辛垣；罗玉川；罗金玉；刘惠清 刊期： 2009- 10

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