期刊简介

               《中国药房》杂志是中华人民共和国卫生部主管，中国医院协会、中国药房杂志社主办的国家级、国内外公开发行的药学技术类刊物。本刊以构建药品研制、生产、经营、临床应用及监督管理间的桥梁为己任。读者对象主要为从事医院药房（药剂科）、社会药房（店）工作的各级各类人员以及药品研制、生产、经营、临床应用和监督管理人员。本刊每月上、中、下旬出版。上旬刊为“药房与药事版”，主要栏目包括：药业专论、医药热点、药物研究、市场经纬、药房管理、制剂技术、医院制剂、新药和辅料、药品检验、药品监督、综述讲座、药师之友、社会药房等；中旬刊为“药房与临床版”，主要栏目包括：药物经济学、用药分析、临床药学、药物配伍、药物与临床、临床荟萃、药物警戒、不良反应监测、综述讲座等；下旬刊为“药房与中药版”，主要栏目包括：中药论坛、中药研究、中药房管理、中药应用、民族医药、中药检定、中药制剂、中药视窗、中药企业、综述讲座等。稿约内容主要有：业界普遍关注的热点、焦点问题；对医药行业有指导意义的理论研究；原始实验研究；医药市场动态分析与预测以及与市场有关的“大政小事”；医院药房（药剂科）管理经验交流；药物经济学方法学研究和应用实践；大样本的医院用药情况分析；新药、进口药品临床药理；合理用药资料总结；药品的监督、检验、不良反应监测工作探讨；新药或药学新进展综述；海外药房事务；中药房业务；医药工、商企业及品种介绍；药店管理、经营经验介绍；继续医学教育，等等。                

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主管单位: 中华人民共和国卫生部

主办单位: 中国医院协会,中国药房杂志社

出版部门: 《中国药房杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1001-0408

国内统一连续出版号: CN 50-1055/R

邮发代号: 78-33

出版周期 半月刊

创刊时间 1990

出版地区 重庆

出版地区 重庆

订购价格 552.00

杂志荣誉 第三届重庆市优秀期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中国药房杂志
  • 主管单位：中华人民共和国卫生部
  • 主办单位：中国医院协会,中国药房杂志社
  • 国际刊号：1001-0408
  • 国内刊号：50-1055/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：第三届重庆市优秀期刊期刊收录：维普收录(中), 万方收录(中), 知网收录(中), Pж(AJ) 文摘杂志(俄), CA 化学文摘(美), 哥白尼索引(波兰), 国家图书馆馆藏, 国际药学文摘, 文摘杂志, 上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊)
中国药房杂志2008年第15期文章

  • 不同型号大孔吸附树脂对脑脉通颗粒中有效成分的吸附性能研究

    目的:筛选对脑脉通颗粒中有效成分吸附和解吸佳的大孔吸附树脂.方法:采用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定不同大孔吸附树脂对指标性成分总蒽醌、总皂苷、总生物碱和葛根素的吸附和解吸率.结果:各指标性成分在不同型号大孔吸附树脂上的吸附和解吸率有差异.综合各树脂对各指标性成分的吸附性可知,AB-8型大孔吸附树脂对脑脉通颗粒有较好的纯化效果.结论:本研究结果可为实际生产提供理论依据.......

    作者：王淑美；李淑芳；梁生旺；高淑娟；李建生 刊期： 2008- 15

  • 复方丹参滴丸对人肝脏药物代谢酶CYP1A2活性的影响

    目的:研究复方丹参滴丸对人肝脏药物代谢酶CYP1A2活性的影响,指导临床合理用药.方法:采用反相高效液相色谱法测定服用复方丹参滴丸前、后人尿液内咖啡因4种主要代谢产物的相对含量;采用(AFMU+1X+1U)/17U比率法评价人肝脏药物代谢酶CYP1A2活性的变化.结果:受试者用药前CYP1A2的平均活性为4.20±1.54,服用复方丹参滴丸14d后CYP1A2的平均活性为4.26±1.95,用药2......

    作者：吴慧；陈作忠；彭向前；张鉴 刊期： 2008- 15

  • 中成药与西药联合应用引起不良反应的情况分析

    目的:促进合理、安全用药.方法:对部分常用中成药与西药联合应用的情况列表进行分析.结果:医院、零售药店以及患者对中成药与西药联合应用引起不良反应缺乏认识,二者联合应用的情况非常普遍.结论:医护人员、药荆人员及患者应当了解中成药、西药所含有效成分,慎重联合应用中成药与西药.......

    作者：戴小慧 刊期： 2008- 15

  • 欧盟植物药的技术性贸易壁垒对中药出口的影响

    目的:研究欧盟植物药在2004/24/EC指令指导下的技术性贸易壁垒,为我国中药成功出口欧盟提供一些思路.方法:从简化注册申请条件的限制、技术标准与认证制度、欧盟注册申报资料等角度探讨中药申请欧盟注册所面临的技术性贸易壁垒.并提出一些相应的对策.结果与结论:首先,加强政府间的沟通合作;其次,建立与国际接轨的中药标准;再次,加强跨国经营,寻找合作伙伴;后,健全信息咨询机构,充分掌握技术性壁垒信息.......

    作者：洪兰；庄严 刊期： 2008- 15

  • 275例中药制剂不良反应报告分析

    目的:促进临床合理用药.方法:对四川雅安市2005～2007年药品不良反应(ADR)监测中心收集到的275例中药制剂ADR报告进行分类统计、分析.结果:2005年56例中药制剂ADR中,中药注射剂占总例数的80.4%;2006年113例中药制剂ADR中,中药注射剂占总例数的79.8%;2007年106例中药制剂ADR中,中药注射剂占总例数的75.5%.中药注射剂是引起ADR的主要剂型.结论:及时报......

    作者：邱雄；范岳邦；藏云吉 刊期： 2008- 15

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