期刊简介

               《中国药房》杂志是中华人民共和国卫生部主管,中国医院协会、中国药房杂志社主办的国家级、国内外公开发行的药学技术类刊物。本刊以构建药品研制、生产、经营、临床应用及监督管理间的桥梁为己任。读者对象主要为从事医院药房(药剂科)、社会药房(店)工作的各级各类人员以及药品研制、生产、经营、临床应用和监督管理人员。本刊每月上、中、下旬出版。上旬刊为“药房与药事版”,主要栏目包括:药业专论、医药热点、药物研究、市场经纬、药房管理、制剂技术、医院制剂、新药和辅料、药品检验、药品监督、综述讲座、药师之友、社会药房等;中旬刊为“药房与临床版”,主要栏目包括:药物经济学、用药分析、临床药学、药物配伍、药物与临床、临床荟萃、药物警戒、不良反应监测、综述讲座等;下旬刊为“药房与中药版”,主要栏目包括:中药论坛、中药研究、中药房管理、中药应用、民族医药、中药检定、中药制剂、中药视窗、中药企业、综述讲座等。稿约内容主要有:业界普遍关注的热点、焦点问题;对医药行业有指导意义的理论研究;原始实验研究;医药市场动态分析与预测以及与市场有关的“大政小事”;医院药房(药剂科)管理经验交流;药物经济学方法学研究和应用实践;大样本的医院用药情况分析;新药、进口药品临床药理;合理用药资料总结;药品的监督、检验、不良反应监测工作探讨;新药或药学新进展综述;海外药房事务;中药房业务;医药工、商企业及品种介绍;药店管理、经营经验介绍;继续医学教育,等等。                

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主管单位: 中华人民共和国卫生部

主办单位: 中国医院协会,中国药房杂志社

出版部门: 《中国药房杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1001-0408

国内统一连续出版号: CN 50-1055/R

邮发代号: 78-33

出版周期 半月刊

创刊时间 1990

出版地区 重庆

出版地区 重庆

订购价格 552.00

杂志荣誉 第三届重庆市优秀期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>中国药房杂志
  • 杂志名称:中国药房杂志
  • 主管单位:中华人民共和国卫生部
  • 主办单位:中国医院协会,中国药房杂志社
  • 国际刊号:1001-0408
  • 国内刊号:50-1055/R
  • 出版周期:半月刊
期刊荣誉:第三届重庆市优秀期刊期刊收录:维普收录(中), 万方收录(中), 知网收录(中), Pж(AJ) 文摘杂志(俄), CA 化学文摘(美), 哥白尼索引(波兰), 国家图书馆馆藏, 国际药学文摘, 文摘杂志, 上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊)
中国药房杂志2018年第21期文章
  • 非洛地平缓释片(Ⅱ)对比硝苯地平缓释片控制围绝经期高血压患者血压晨峰现象的临床观察

    目的:观察并比较非洛地平缓释片(Ⅱ)与硝苯地平缓释片控制围绝经期高血压患者血压晨峰现象的效果.方法:将2015年1月-2018年5月我院232例围绝经期高血压病且存在血压晨峰现象患者随机分为观察组与对照组,观察组患者口服非洛地平缓释片(Ⅱ)5mg/次,每晚1次;对照组患者口服硝苯地平缓释片20mg/次,每日2次.分别记录两组患者治疗1、2、3、4周后的舒张压、收缩压及血压晨峰值,并比较两组患者治疗......

    作者:刘东升;韩海莉;张军 刊期: 2018- 21

  • 我院1305例药品不良反应/事件分析

    目的:了解我院药品不良反应/事件(ADR/ADE)发生的特点及规律,为临床合理用药提供参考.方法:收集河南中医药大学第一附属医院2011年5月-2018年1月上报国家药品不良反应监测中心的1305例ADR/ADE报告,统计分析发生ADR/ADE的患者性别、年龄、给药途径、ADR/ADE类型、发生时间、联合用药情况、药品种类、ADR/ADE累及器官/系统的主要临床表现和主要涉及药品、ADR/ADE转......

    作者:李学林;陈玉欢;李春晓;赵娅;徐涛;张辉;凌霄;唐进法 刊期: 2018- 21

  • 上海市药品生产企业对上市许可持有人制度认知、意愿以及其实施中面临障碍的调查研究

    目的:探索上海市药品生产企业对上市许可持有人(MAH)制度的认知、意愿以及其实施中面临的障碍,为进一步完善该制度提供建议.方法:通过向上海市药品生产企业发放调查问卷,收集企业对MAH制度的认知情况、执行意愿以及实施过程中所面临的障碍,进行总结并提出建议.结果:共发放问卷193份(每个企业1份),回收有效问卷180份,有效率为93.3%.上海市药品生产企业对MAH制度认知得分率为40.8%,对制度整......

    作者:罗雅双;高苇;张璐莹 刊期: 2018- 21

  • 我院药品调剂部门整合后管理模式的建立与实践

    目的:探索一种较新的药品调剂部门管理模式.方法:对我院药品调剂部门进行整合,将原有的4个药房整合为门/急诊部和住院部两大药品调剂中心,制订并实施了改变各药品调剂中心服务内容、改变药品流通路径、设置账务药师与审方药师岗位、实行药品全面送达科室患者等管理措施;再采用PDCA循环管理对整合后调剂部门的管理工作进行优化,收集、统计、分析整合及PDCA循环管理前(2017年12月-2018年2月)、后(20......

    作者:江贺春;张蕾;肖明;方明;苏丹;沈爱宗 刊期: 2018- 21

  • 川参胶囊的质量标准提高研究

    目的:完善和提高川参胶囊的质量标准.方法:参考2015年版《中国药典》(一部)操作,采用薄层色谱(TLC)法对川参胶囊中丹参、川芎、红花、赤芍进行定性鉴别.采用高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中阿魏酸、丹参酮ⅡA的含量,阿魏酸、丹参酮ⅡA测定的色谱柱均为KromasilC18,流动相分别为甲醇-1%醋酸溶液(30:70,V/V)、甲醇-水溶液(85:15,V/V),检测波长分别为321、270n......

    作者:赵超;白晓丹;李锐莉;杨志福;文爱东;曹金一 刊期: 2018- 21

  • 趋化因子受体CXCR4抑制剂的三维定量构效关系及与其受体间的分子对接研究

    目的:为设计新型趋化因子受体CXCR4抑制剂提供参考.方法:从文献中收集38个CXCR4受体抑制剂的结构与活性数据[半数抑制浓度(IC50)],使用Sybyl-X2.0软件,运用第二代比较分子场法(即TopomerCoMFA),构建CXCR4受体抑制剂的三维定量构效关系(3D-QSAR)模型,使用18个样本的测试集验证模型的外部预测能力,并针对CXCR4受体抑制剂与CXCR4受体的立体场与静电场进......

    作者:黄闽辉;徐俊;李雨静;马伟峰 刊期: 2018- 21

  • 利莫那班对血管紧张素Ⅱ诱导心肌细胞肥大的抑制作用及其机制研究

    目的:研究利莫那班对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导心肌细胞肥大的抑制作用及其机制.方法:取大鼠心肌细胞接种于6孔板中,密度调整为2×105L-1,分为空白对照组、模型组、阳性对照组(氯沙坦10μmol/L)和利莫那班低、中、高浓度组(0.1、1.0、5.0μmol/L),后5组加入0.1μmol/LAngⅡ建立心肌肥大细胞模型,然后分别加入相应浓度的药物,培养24h后,观察并测量每一个视野内球形细胞......

    作者:扈晓霞;韩世飞;李晶 刊期: 2018- 21

  • 低温配制工艺对虎杖膏中总二苯乙烯和总蒽醌含量的影响

    目的:了解低温配制工艺对虎杖膏中总二苯乙烯和总蒽醌含量的影响.方法:采用将虎杖粉加入80℃麻油中的低温配制工艺制备虎杖膏;以虎杖苷为对照品,采用一阶导数光谱法在343nm和345nm波长处测定虎杖膏中总二苯乙烯的含量;以大黄素为对照品,采用分光光度法在437nm波长处测定虎杖膏中总蒽醌的含量.计算虎杖膏制备过程中总二苯乙烯和总蒽醌的转移率.结果:虎杖苷、大黄素检测质量浓度线性范围分别为4.24~1......

    作者:王玉和;赵萍;陈婷婷;孟翠;欧水平;黄珺;王森 刊期: 2018- 21

  • HPLC法同时测定莱菔子中萝卜硫苷和4-甲基亚磺酰基-3-丁烯基硫代葡萄糖苷的含量

    目的:建立同时测定莱菔子中萝卜硫苷和4-甲基亚磺酰基-3-丁烯基硫代葡萄糖苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为WelchUltimateLP-C18,流动相为甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(梯度洗脱),流速为1.0mL/min,检测波长为235nm,柱温为30℃,进样量为20μL.采用建立的方法测定5个产地共15批样品中萝卜硫苷和4-甲基亚磺酰基-3-丁烯基硫代葡萄糖苷的含量.......

    作者:高荣凯;关亮俊;任海东;王敏;李琦;张宏桂 刊期: 2018- 21

  • HPLC-DAD法同时测定肝康复水丸剂中7个成分的含量

    目的:建立同时测定肝康复水丸剂中没食子酸、栀子苷、芍药内酯苷、芍药苷、丹酚酸B、丹皮酚和丹参酮ⅡA含量的方法.方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,以二极管阵列检测器(DAD),色谱柱为AgilentZORBAXSB-C18;流动相A为乙腈,流动相B为0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速为1.0mL/min;检测波长为267nm(没食子酸)、235nm(栀子苷、芍药内酯苷、芍药苷)、286nm(丹酚酸......

    作者:侯玉华;袁龙;赵功宝;黄培池;杨慧;曹媛;张洪 刊期: 2018- 21