期刊简介

               《中国药房》杂志是中华人民共和国卫生部主管，中国医院协会、中国药房杂志社主办的国家级、国内外公开发行的药学技术类刊物。本刊以构建药品研制、生产、经营、临床应用及监督管理间的桥梁为己任。读者对象主要为从事医院药房（药剂科）、社会药房（店）工作的各级各类人员以及药品研制、生产、经营、临床应用和监督管理人员。本刊每月上、中、下旬出版。上旬刊为“药房与药事版”，主要栏目包括：药业专论、医药热点、药物研究、市场经纬、药房管理、制剂技术、医院制剂、新药和辅料、药品检验、药品监督、综述讲座、药师之友、社会药房等；中旬刊为“药房与临床版”，主要栏目包括：药物经济学、用药分析、临床药学、药物配伍、药物与临床、临床荟萃、药物警戒、不良反应监测、综述讲座等；下旬刊为“药房与中药版”，主要栏目包括：中药论坛、中药研究、中药房管理、中药应用、民族医药、中药检定、中药制剂、中药视窗、中药企业、综述讲座等。稿约内容主要有：业界普遍关注的热点、焦点问题；对医药行业有指导意义的理论研究；原始实验研究；医药市场动态分析与预测以及与市场有关的“大政小事”；医院药房（药剂科）管理经验交流；药物经济学方法学研究和应用实践；大样本的医院用药情况分析；新药、进口药品临床药理；合理用药资料总结；药品的监督、检验、不良反应监测工作探讨；新药或药学新进展综述；海外药房事务；中药房业务；医药工、商企业及品种介绍；药店管理、经营经验介绍；继续医学教育，等等。                

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主管单位: 中华人民共和国卫生部

主办单位: 中国医院协会,中国药房杂志社

出版部门: 《中国药房杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1001-0408

国内统一连续出版号: CN 50-1055/R

邮发代号: 78-33

出版周期 半月刊

创刊时间 1990

出版地区 重庆

出版地区 重庆

订购价格 552.00

杂志荣誉 第三届重庆市优秀期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国药房杂志
  • 杂志名称：中国药房杂志
  • 主管单位：中华人民共和国卫生部
  • 主办单位：中国医院协会,中国药房杂志社
  • 国际刊号：1001-0408
  • 国内刊号：50-1055/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：第三届重庆市优秀期刊期刊收录：维普收录(中), 万方收录(中), 知网收录(中), Pж(AJ) 文摘杂志(俄), CA 化学文摘(美), 哥白尼索引(波兰), 国家图书馆馆藏, 国际药学文摘, 文摘杂志, 上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊)
中国药房杂志2017年第7期文章

  • 三黄益肾方的纯化工艺研究

    目的:研究三黄益肾方的纯化工艺.方法:以纯化后澄清液中总多糖、黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷保留率和除杂率为指标,分别考察水提醇沉法(50%、60%、70%乙醇)和澄清剂法(101果汁澄清剂、ZTC天然澄清剂、壳聚糖澄清剂)的纯化效果,以筛选三黄益肾方纯化方法;设计正交试验对优纯化方法的工艺参数(药液质量浓度、澄清剂用量和药液pH)进行优化,并进行验证试验.结果:纯化方法中以壳聚糖为澄清剂时纯化效果......

    作者：吴小斌；王洛临；李洁环；钟如帆；袁柳萍；郭鸣 刊期： 2017- 07

  • 正交试验优化复方粉背雷公藤凝胶剂处方

    目的:优化复方粉背雷公藤凝胶剂处方.方法:以成型性、光泽度、均匀度、黏度、pH、涂展性、稳定性等组成的综合评分(总分15.0分)为指标,以卡波姆940、丙二醇、三乙醇胺及药材提取液等在处方中的用量为考察因素,设计正交试验优化复方粉背雷公藤凝胶剂处方,并进行验证试验.结果:优化处方为卡波姆9401.0g、氮酮2.0g、亚硫酸氢钠0.4g、提取液50mL、丙二醇10g、三乙醇胺1.0g,加水至100g......

    作者：杨媛媛；姜旭；王宇卿 刊期： 2017- 07

  • 正交试验优化白术配方颗粒的索氏提取工艺

    目的:优化白术药材的索氏提取工艺,为其配方颗粒的研制提供依据.方法:以白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的含量为指标,在单因素试验基础上,以提取时间、料液比、提取次数为因素,采用L9(34)正交试验,优化及验证白术配方颗粒的索氏提取工艺并与其他3种工艺(常温浸提法、超声提取法、回流提取法)进行比较.结果:优化的提取工艺为用6倍药材量乙醇提取3次,共提取8h;验证试验结果显示,白术内酯3次提取量分别为0.769、0......

    作者：李功华；李洪玉；费莹；寿旦 刊期： 2017- 07

  • 阿苯达唑纳米脂质体冻干粉的制备及性质考察

    目的:制备阿苯达唑纳米脂质体冻干粉并对其性质进行考察.方法:利用冷冻干燥法制备阿苯达唑纳米脂质体冻干粉,以粒径、包封率联合外观、再分散性为指标,采用单因素试验联合正交试验筛选冻干处方工艺.考察冻干前、后脂质体的形态学变化、粒径、Zeta电位、水分含量、4℃下12个月的稳定性.结果:采用外加冻干保护剂的总量为10%,其中葡萄糖-海藻糖-甘露醇配比为1.0:1.0:3.0,以速冻的方式,于-35℃冰箱......

    作者：陈蓓；陈春燕；高惠静；王建华；赵军 刊期： 2017- 07

  • 杏花中绿原酸提取工艺优化及不同产地和品种杏花中绿原酸的含量比较

    目的:优化杏花中绿原酸的提取工艺,比较不同产地、不同品种杏花中绿原酸的含量.方法:采用高效液相色谱法测定杏花中绿原酸含量;以提取溶剂乙醇的体积分数、料液比、超声提取次数和超声提取时间为因素,以绿原酸含量为指标,设计单因素和正交试验优化提取工艺,并进行验证试验.采用优化后提取工艺提取并比较7个产地杏花和3个产地山杏花中绿原酸的含量.结果:优提取工艺为加12倍量的75%乙醇,超声提取2次,每次30mi......

    作者：罗慧玉；闫伟伟；徐鹏；曾春萍 刊期： 2017- 07

  • 枳壳发酵炮制前后的成分变化及工艺优化

    目的:比较枳壳发酵炮制前后的成分变化并优化其发酵炮制工艺.方法:采用超高效液相色谱法对同一批枳壳药材及其发酵炮制品进行比较,确定枳壳发酵炮制后的色谱特征峰;以4个色谱特征峰的峰面积和样品霉变性状为指标,以发酵温度、发酵湿度、发酵时间为因素,设计L9(34)正交试验优化枳壳发酵炮制工艺并进行验证.结果:枳壳经发酵炮制后明显产生2个单糖苷新成分;优化的枳壳发酵工艺为发酵温度30℃、发酵湿度70%、发酵......

    作者：张栋健；李薇；梁之桃；简宏良；黄传奇；何钧恒 刊期： 2017- 07

  • 生晒参、红参中中性多糖的分级及体外抗氧化活性研究

    目的:研究生晒参和红参中中性多糖及其分级组分的体外抗氧化活性.方法:用煎煮法分别从生晒参、100℃和120℃炮制的红参3个样品中提取粗多糖,粗多糖经离子交换柱分离得到中性多糖,再用SephadexG-75凝胶层析柱根据分子量大小对中性多糖进行分级得到不同组分.通过1,1-二苯基-2-苦基肼基(DPPH)、OH自由基清除试验和还原能力试验(以FRAP值计)考察3个样品的中性多糖及其组分共9个样品的体......

    作者：赵幻希；修洋；焦丽丽；于珊珊；刘淑莹 刊期： 2017- 07

  • 马来酸罗托沙敏缓释混悬液的制备及质量评价

    目的:制备马来酸罗托沙敏缓释混悬液并评价其质量.方法:以马来酸罗托沙敏为原料,采用阳离子交换树脂制备载药树脂;并通过表面包衣法,以EudragitRS100为包衣材料制备缓释微粒,终制成缓释混悬液.采用高效液相色谱法测定马来酸罗托沙敏的含量,计算载药量,比较原研制剂与自制混悬液的释放度.结果:载药树脂制备时药物用量为2%、反应温度为25℃、反应时间为4h,表面包衣时载药量为35%、包衣材料的用量为......

    作者：王伊凡；楼姝含；王永禄；顾晓彤；李学明 刊期： 2017- 07

  • 贵州省医药生产企业施行新版《药品生产质量管理规范》的现状研究

    目的:为贵州省医药生产企业可持续发展提供参考.方法:选择贵州省55家医药生产企业开展问卷调查,对企业基本情况、相关负责人对《药品生产质量管理规范》(GMP)及相关政策的熟悉程度、实施新版GMP的现状等进行调查并进行统计分析,发现问题并提出相应对策.结果与结论:共发放问卷55份,回收有效问卷49份,问卷回收率为89.1%.统计结果显示,43家企业(87.8%)通过了GMP认证;仅13家企业(26.5......

    作者：周戈耀；陈文佼；田海玉；孟小夏；程佳 刊期： 2017- 07

  • UPLC-PDA法测定藏药翼首草不同药用部位中齐墩果酸和熊果酸的含量

    目的:建立测定藏药翼首草不同药用部位中齐墩果酸和熊果酸含量的方法,并比较其不同部位之间的含量差异.方法:采用超高效液相色谱-光电二极管阵列检测器(UPLC-PDA)测定翼首草不同药用部位(全草、地上部位和地下部位)齐墩果酸和熊果酸含量.色谱柱为AcquityUPLCHSST3(150mm×2.1mm,1.8μm);流动相为甲醇-0.1mol/L乙酸铵溶液(88:12,V/V),流速为0.2mL/m......

    作者：唐策；苏锦松；杨娟；左芳；孟宪丽；邹忠梅；张艺 刊期： 2017- 07

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