期刊简介

               《中国药房》杂志是中华人民共和国卫生部主管，中国医院协会、中国药房杂志社主办的国家级、国内外公开发行的药学技术类刊物。本刊以构建药品研制、生产、经营、临床应用及监督管理间的桥梁为己任。读者对象主要为从事医院药房（药剂科）、社会药房（店）工作的各级各类人员以及药品研制、生产、经营、临床应用和监督管理人员。本刊每月上、中、下旬出版。上旬刊为“药房与药事版”，主要栏目包括：药业专论、医药热点、药物研究、市场经纬、药房管理、制剂技术、医院制剂、新药和辅料、药品检验、药品监督、综述讲座、药师之友、社会药房等；中旬刊为“药房与临床版”，主要栏目包括：药物经济学、用药分析、临床药学、药物配伍、药物与临床、临床荟萃、药物警戒、不良反应监测、综述讲座等；下旬刊为“药房与中药版”，主要栏目包括：中药论坛、中药研究、中药房管理、中药应用、民族医药、中药检定、中药制剂、中药视窗、中药企业、综述讲座等。稿约内容主要有：业界普遍关注的热点、焦点问题；对医药行业有指导意义的理论研究；原始实验研究；医药市场动态分析与预测以及与市场有关的“大政小事”；医院药房（药剂科）管理经验交流；药物经济学方法学研究和应用实践；大样本的医院用药情况分析；新药、进口药品临床药理；合理用药资料总结；药品的监督、检验、不良反应监测工作探讨；新药或药学新进展综述；海外药房事务；中药房业务；医药工、商企业及品种介绍；药店管理、经营经验介绍；继续医学教育，等等。                

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主管单位: 中华人民共和国卫生部

主办单位: 中国医院协会,中国药房杂志社

出版部门: 《中国药房杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1001-0408

国内统一连续出版号: CN 50-1055/R

邮发代号: 78-33

出版周期 半月刊

创刊时间 1990

出版地区 重庆

出版地区 重庆

订购价格 552.00

杂志荣誉 第三届重庆市优秀期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中国药房杂志
  • 主管单位：中华人民共和国卫生部
  • 主办单位：中国医院协会,中国药房杂志社
  • 国际刊号：1001-0408
  • 国内刊号：50-1055/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：第三届重庆市优秀期刊期刊收录：维普收录(中), 万方收录(中), 知网收录(中), Pж(AJ) 文摘杂志(俄), CA 化学文摘(美), 哥白尼索引(波兰), 国家图书馆馆藏, 国际药学文摘, 文摘杂志, 上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊)
中国药房杂志2016年第3期文章

  • HPLC-ELSD法同时测定脑血栓片中胆酸、猪去氧胆酸和去氧胆酸的含量

    目的:建立测定脑血栓片中胆酸、猪去氧胆酸和去氧胆酸含量的方法.方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法.色谱柱为SHIMADZUVP-ODSC18,检测器为蒸发光散射检测器,流动相为乙腈-0.2%甲酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0ml/min,柱温为30℃,进样量为10μl.结果:胆酸、猪去氧胆酸和去氧胆酸进样量分别在0.03984~0.3984、0.032064~0.32064、0.03395......

    作者：周军；王杰；张蕾 刊期： 2016- 03

  • 柱前衍生化-HPLC法测定大蒜中甾体皂苷的含量

    目的:建立测定大蒜中甾体皂苷含量的方法.方法:以对硝基苯甲酰氯为衍生化剂对大蒜中甾体皂苷进行柱前衍生化,采用高效液相色谱法测定其含量.色谱柱为ShimadzuVP-ODS,流动相为乙腈-水(80:20,V/V),流速为1.0ml/min,检测波长为254nm,柱温为25℃,进样量为20μl.结果:菝葜皂苷检测质量浓度线性范围为0~1.25mg/ml(r=0.9990);精密度、稳定性、重复性试验的......

    作者：宋兴良；梁恕坤；赵翊萌；王鹏 刊期： 2016- 03

  • 离子色谱法测定骨瓜提取物注射液中糖的含量

    目的:建立测定骨瓜提取物注射液中糖含量的方法.方法:采用离子色谱法.色谱柱为DionexCarboPacPA20,流动相为水-1mol/L醋酸钠溶液-250mmol/L氢氧化钠溶液(梯度洗脱),流速为0.45ml/min,柱温为35℃,进样量为10μl,检测器为电化学分析检测器.结果:半乳糖、葡萄糖、甘露糖、蔗糖、果糖检测质量浓度线性范围均为0.5~10.0μg/ml(r>0.9980);精密度、......

    作者：张伟；张彤；任连杰；吕雯；韩春霞；周长明 刊期： 2016- 03

  • 复方金芩片的质量标准研究

    目的:建立复方金芩片的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中黄柏、金银花进行定性鉴别.采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量:色谱柱为ZorbaxEclipseXDB-C18,流动相为甲醇-0.2%磷酸(40:60,V/V),流速为1.0ml/min,检测波长为280nm,柱温为35℃,进样量为10μl.结果:黄柏、金银花的TLC图斑点清晰,分离度好.黄芩苷检测进样量线性范围为0.53......

    作者：司席席；孙洪胜 刊期： 2016- 03

  • HPLC法测定藏药榜嘎中大麦芽碱的含量

    目的:建立测定藏药榜嘎中大麦芽碱含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Gemini-NXC18,流动相为乙腈-0.25mol/L乙酸铵溶液(氨水调pH至9.5)(梯度洗脱),流速为1ml/min,检测波长为230nm,柱温为30℃,进样量为20μl.结果:大麦芽碱检测质量浓度线性范围为3.276~819μg/ml(r=0.9995);精密度、稳定性、重复性试验的RSD......

    作者：卿大双；王欣；覃瑶；姚林才；王思平；杨勇；罗维早 刊期： 2016- 03

  • 复方亚麻酸软胶囊中大豆卵磷脂和γ-亚麻酸含量测定的方法学研究

    目的:建立测定复方亚麻酸软胶囊中大豆卵磷脂和γ-亚麻酸含量的方法.方法:采用高效液相色谱法测定制剂中大豆卵磷脂的含量:色谱柱为AgilentTC-C18,流动相为甲醇-水(84:16,V/V),流速为1.0ml/min,检测波长为219nm,柱温为30℃,进样量为10μl;采用气相色谱法测定制剂中γ-亚麻酸的含量:色谱柱为DBWAX柱,进样口温度为210℃,程序升温,载气为氦气,流速为1ml/mi......

    作者：隋国奇；蔡广知；李连坤；贡济宇 刊期： 2016- 03

  • HPLC法同时测定维舒膏中醋酸曲安奈德和维A酸的含量

    目的:建立同时测定维舒膏中醋酸曲安奈德和维A酸含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为DiamonsilC18,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(87:13,V/V),检测波长为254nm(0~5min)和350nm(5~20min),流速为1.0ml/min,柱温为25℃,进样量为10μl.结果:醋酸曲安奈德和维A酸的检测质量浓度线性范围分别为0.5~5、0.496~4.96μg/ml(r=......

    作者：肖丽丽；丁志军；许时贵；郭宜城；王亚敏；罗美兰 刊期： 2016- 03

  • 舒痛安Ⅰ号胶囊的质量标准研究

    目的:建立舒痛安Ⅰ号胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中枳壳、连翘进行定性鉴别.采用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中柚皮苷的含量:色谱柱为AgilentC18,流动相为乙腈-水(20:80,V/V),流速为1.0ml/min,检测波长为283nm,柱温为30℃,进样量为10μl;采用HPLC法测定制剂中连翘苷的含量:色谱柱为AgilentTC-C18,流动相为乙腈-水(23:......

    作者：李腾霞；黄木土；谢新民；晏明；李冬；邹学军；米海鹏 刊期： 2016- 03

  • HPLC法测定注射用硫酸长春新碱的含量

    目的:建立测定注射用硫酸长春新碱含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为AgilentHC-C8,流动相为1.67%二乙胺水溶液(用磷酸调pH至7.5)-甲醇(38:62,V/V),流速为1.0ml/min,检测波长为297nm,柱温为35℃,进样量为10μl.结果:硫酸长春新碱的检测质量浓度线性范围为0.032~3.2mg/ml(r=0.9999);精密度、稳定性、重复性试验的RSD......

    作者：朱荣 刊期： 2016- 03

  • 肾衰康颗粒的质量标准研究

    目的:建立肾衰康颗粒质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中黄芪、大黄进行定性鉴别.采用高效液相色谱法测定制剂中大黄素和大黄酚的含量:色谱柱为AgilentHC-C18,流动相为甲醇-0.1%磷酸(85:15,V/V),流速为1.0ml/min,检测波长为254nm,柱温为30℃,进样量为10μl.结果:黄芪、大黄的TLC图斑点清晰,分离度好.大黄素和大黄酚检测质量浓度线性范围分别为1.9......

    作者：米婷婷；范开华；蒲志强；张明；王钦 刊期： 2016- 03

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