期刊简介
《中国药房》杂志是中华人民共和国卫生部主管,中国医院协会、中国药房杂志社主办的国家级、国内外公开发行的药学技术类刊物。本刊以构建药品研制、生产、经营、临床应用及监督管理间的桥梁为己任。读者对象主要为从事医院药房(药剂科)、社会药房(店)工作的各级各类人员以及药品研制、生产、经营、临床应用和监督管理人员。本刊每月上、中、下旬出版。上旬刊为“药房与药事版”,主要栏目包括:药业专论、医药热点、药物研究、市场经纬、药房管理、制剂技术、医院制剂、新药和辅料、药品检验、药品监督、综述讲座、药师之友、社会药房等;中旬刊为“药房与临床版”,主要栏目包括:药物经济学、用药分析、临床药学、药物配伍、药物与临床、临床荟萃、药物警戒、不良反应监测、综述讲座等;下旬刊为“药房与中药版”,主要栏目包括:中药论坛、中药研究、中药房管理、中药应用、民族医药、中药检定、中药制剂、中药视窗、中药企业、综述讲座等。稿约内容主要有:业界普遍关注的热点、焦点问题;对医药行业有指导意义的理论研究;原始实验研究;医药市场动态分析与预测以及与市场有关的“大政小事”;医院药房(药剂科)管理经验交流;药物经济学方法学研究和应用实践;大样本的医院用药情况分析;新药、进口药品临床药理;合理用药资料总结;药品的监督、检验、不良反应监测工作探讨;新药或药学新进展综述;海外药房事务;中药房业务;医药工、商企业及品种介绍;药店管理、经营经验介绍;继续医学教育,等等。
点击详情 >主管单位: 中华人民共和国卫生部
主办单位: 中国医院协会,中国药房杂志社
出版部门: 《中国药房杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1001-0408
国内统一连续出版号: CN 50-1055/R
邮发代号: 78-33
出版周期 半月刊
创刊时间 1990
出版地区 重庆
出版地区 重庆
订购价格 552.00
杂志荣誉 第三届重庆市优秀期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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- 杂志名称:中国药房杂志
- 主管单位:中华人民共和国卫生部
- 主办单位:中国医院协会,中国药房杂志社
- 国际刊号:1001-0408
- 国内刊号:50-1055/R
- 出版周期:半月刊
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我院外科2013-2014年参附注射液使用分析
目的:了解参附注射液(SFI)在我院外科临床应用情况,为合理使用SFI提供参考。方法:采用回顾性研究的方法,选取我院医院信息系统(HIS)中2013年1月-2014年12月外科使用SFI患者的一般情况、适应证、用法用量、疗程、合并用药等资料,进行统计分析,同时监测药品不良反应(ADR)/事件(ADE)的发生情况。结果:1247例使用SFI的外科住院患者,分布在甲状腺乳腺外科(634例)、综合微创外......
作者:吴文;尹克鑫;范鲁雁 刊期: 2016- 26
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我院136例难治性肺部感染患者支气管肺泡灌洗液病原菌分布及耐药性分析
目的:了解肺部感染患者支气管肺泡灌洗液(BALF)标本中病原菌分布及耐药情况,为临床合理用药提供参考。方法:对2012年1月-2015年12月镇江市第一人民医院136例难治性肺部感染住院患者的痰液及BALF标本进行病原菌培养和鉴定,比较两种标本病原菌的检出情况,并对BALF标本中病原菌的药敏试验结果进行分析。结果:136例患者痰液和BALF标本的阳性率分别为22.06%和47.79%,差异有统计学......
作者:倪鸿昌;严玉兰;凌芳 刊期: 2016- 26
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高效液相色谱-电化学法测定人尿液中儿茶酚胺的浓度
目的:建立测定人尿液中儿茶酚胺浓度的方法。方法:尿液样品经氧化铝提取后,以3,4-二羟基苄胺为内标,采用高效液相色谱-电化学法测定,色谱柱为Shim-PackC18,流动相为混合溶液[每500ml混合溶液中含离子对试剂(辛烷磺酸钠)0.5mmol、甲醇10ml、0.06mmol/L二正丁胺50μl、无水乙酸钠2.0g、柠檬酸5.5g、乙二胺四乙酸二钠60mg和氯化钠584.4mg,pH=3.5],......
作者:陈静;丘宏强 刊期: 2016- 26
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我院2012-2015年鲍曼不动杆菌分布及耐药性分析
目的:了解我院鲍曼不动杆菌的分布及耐药性,为合理使用抗菌药物提供参考。方法:收集我院2012年1月-2015年12月住院患者送检的各类临床标本,采用VITEK-2微生物分析仪对分离出的鲍曼不动杆菌进行鉴定及药敏试验;统计我院住院患者抗菌药物使用率及多重耐药、泛耐药鲍曼不动杆菌的检出情况,采用Pearson相关性分析考察两者的相关性。结果:我院2012-2015年共分离出鲍曼不动杆菌2468株,主要......
作者:黄亚建;陈嘉纬;郭旭光;司徒冰 刊期: 2016- 26
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甲硝唑致心脏损害58例不良反应/事件分析
目的:探讨甲硝唑致心脏损害的特点和规律,为临床安全用药提供参考。方法:采用回顾性研究方法,对河南省药品不良反应(ADR)监测中心2010年1月-2015年12月收到的58例甲硝唑致心脏损害的报告进行分析。结果:58例甲硝唑致心脏损害病例中,男性25例,女性33例,男女比例为0.76∶1;发生ADR/药品不良事件(ADE)患者年龄以15~64岁为主(74.14%);静脉给药途径多见(79.31%);......
作者:王丽;周晓杰;张惠霞 刊期: 2016- 26
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我院105例多西紫杉醇不良反应报告分析
目的:了解我院多西紫杉醇不良反应(ADR)发生的特点及其影响因素,为临床合理用药及个体化给药提供参考。方法:通过医院信息系统(HIS)导出我院2014年4月-2015年10月所有使用多西紫杉醇进行抗肿瘤化疗患者的病历,从中调取多西紫杉醇相关ADR报告,通过回顾性分类统计法对ADR报告进行综合分析。结果:417份病例中,有105份多西紫杉醇相关ADR报告,其中50~69岁年龄段的患者有69例次,AD......
作者:江彦;傅彦妍;宋洪涛 刊期: 2016- 26
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我院433例药品不良反应报告分析
目的:探讨我院药品不良反应(ADR)发生的临床特点、规律,为临床合理、安全用药提供参考。方法:对广东省ADR监测中心收录的我院2014年1月-2015年6月的ADR报告进行整理、统计与分析。结果:433例发生ADR的患者中,男性185例(42.73%),女性248例(57.27%),男女比例为1∶1.34。中青年(20~59岁)患者ADR发生率较高(71.59%),且男性明显少于女性(1∶1.37......
作者:余文浩;李玉珍;曾繁涛;刘君波;陈旎旎;徐小英 刊期: 2016- 26
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3种药物性肝损伤诊断评分系统的应用及比较
目的:分析比较药物性肝损伤(DILI)因果关系评价表(RUCAM)、Maria标准及DDW-J标准3种评分系统诊断DILI的一致性,并进行应用评价。方法:回顾性分析了RUCAM评分≥3分的122例药物性肝损伤患者的临床资料,分别应用Maria标准和DDW-J标准评分系统进行量化评分,采用χ2检验进行统计学分析。结果:122例患者中,DDW-J标准评分提示“可能性”大和“有可能”者120例(98.4......
作者:徐琴;刘浩;张跃新 刊期: 2016- 26
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我院患儿使用热毒宁注射液致不良反应的影响因素分析
目的:为患儿合理使用热毒宁注射液提供参考。方法:收集我院儿科2014年11月-2015年10月使用热毒宁注射液患儿的临床信息,以ADR为结局指标,进行队列内病例对照研究,采用二分类单因素及多因素Logistic回归和Cox回归拟合1∶3匹配Logistic回归分析患儿使用热毒宁注射液致ADR的影响因素。结果:9187例使用热毒宁注射液的患儿,平均年龄(4.21±2.63)岁,共发生ADR23例,发......
作者:施长城;张鹏飞;祁天寿 刊期: 2016- 26
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我院176例儿童药品不良反应报告分析
目的:分析我院儿童药品不良反应发生的特点及规律,为儿童临床安全用药提供参考。方法:采用回顾性研究的方法,对我院2012年3月-2016年6月收集上报的176份ADR报告进行统计分析。结果:176例儿童ADR中,男性102例(57.95%),女性74例(42.05%);年龄在6岁以下的患儿ADR发生率高(81.26%);静脉给药引发ADR居多,有153例(86.93%);抗菌药物引发的ADR居首位,......
作者:汪洋;徐喆 刊期: 2016- 26
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