期刊简介

               《中国药房》杂志是中华人民共和国卫生部主管，中国医院协会、中国药房杂志社主办的国家级、国内外公开发行的药学技术类刊物。本刊以构建药品研制、生产、经营、临床应用及监督管理间的桥梁为己任。读者对象主要为从事医院药房（药剂科）、社会药房（店）工作的各级各类人员以及药品研制、生产、经营、临床应用和监督管理人员。本刊每月上、中、下旬出版。上旬刊为“药房与药事版”，主要栏目包括：药业专论、医药热点、药物研究、市场经纬、药房管理、制剂技术、医院制剂、新药和辅料、药品检验、药品监督、综述讲座、药师之友、社会药房等；中旬刊为“药房与临床版”，主要栏目包括：药物经济学、用药分析、临床药学、药物配伍、药物与临床、临床荟萃、药物警戒、不良反应监测、综述讲座等；下旬刊为“药房与中药版”，主要栏目包括：中药论坛、中药研究、中药房管理、中药应用、民族医药、中药检定、中药制剂、中药视窗、中药企业、综述讲座等。稿约内容主要有：业界普遍关注的热点、焦点问题；对医药行业有指导意义的理论研究；原始实验研究；医药市场动态分析与预测以及与市场有关的“大政小事”；医院药房（药剂科）管理经验交流；药物经济学方法学研究和应用实践；大样本的医院用药情况分析；新药、进口药品临床药理；合理用药资料总结；药品的监督、检验、不良反应监测工作探讨；新药或药学新进展综述；海外药房事务；中药房业务；医药工、商企业及品种介绍；药店管理、经营经验介绍；继续医学教育，等等。                

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主管单位: 中华人民共和国卫生部

主办单位: 中国医院协会,中国药房杂志社

出版部门: 《中国药房杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1001-0408

国内统一连续出版号: CN 50-1055/R

邮发代号: 78-33

出版周期 半月刊

创刊时间 1990

出版地区 重庆

出版地区 重庆

订购价格 552.00

杂志荣誉 第三届重庆市优秀期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中国药房杂志
  • 主管单位：中华人民共和国卫生部
  • 主办单位：中国医院协会,中国药房杂志社
  • 国际刊号：1001-0408
  • 国内刊号：50-1055/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：第三届重庆市优秀期刊期刊收录：维普收录(中), 万方收录(中), 知网收录(中), Pж(AJ) 文摘杂志(俄), CA 化学文摘(美), 哥白尼索引(波兰), 国家图书馆馆藏, 国际药学文摘, 文摘杂志, 上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊)
中国药房杂志2016年第18期文章

  • UPLC法同时测定冠心丹参胶囊中紫草酸和迷迭香酸的含量

    目的：建立同时测定冠心丹参胶囊中紫草酸和迷迭香酸含量的方法。方法：采用超高效液相色谱法。色谱柱为ACQUITYUPLC-BEHC18，流动相为0.1％甲酸-甲醇溶液（梯度洗脱），流速为0.3ml/min，检测波长为280nm，柱温为30℃，进样量为5μl。结果：紫草酸和迷迭香酸的检测质量浓度线性范围分别为0.019～0.76、0.005～0.2mg/ml（r＝0.9999、0.9997）；精密度、......

    作者：张福君；张冬璇 刊期： 2016- 18

  • RP-HPLC法测定盐酸左西替利嗪咀嚼片中的有关物质

    目的：建立测定盐酸左西替利嗪咀嚼片中有关物质的方法。方法：采用反相高效液相色谱法。色谱柱为VenusilXBP-CN，流动相为乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠溶液（以磷酸调节pH至3.0）（60∶40，V/V），检测波长为230nm，流速为1.0ml/min，柱温为25℃，进样量为20μl。结果：盐酸左西替利嗪与有关物质分离度良好；盐酸左西替利嗪检测质量浓度线性范围为1.2～2.8μg/ml（r......

    作者：卢彦芳；林敏 刊期： 2016- 18

  • HPLC法测定Aβ斑块显像剂标记前体AV45的含量及有关物质

    目的：建立测定β-淀粉样蛋白（Aβ）斑块显像剂标记前体AV45的含量及有关物质的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为InertsilC18，流动相为50mmol/L磷酸氢二钠溶液-乙腈（含0.01％三乙胺）（15∶85，V/V），检测波长为325nm，流速为1.0ml/min，柱温为30℃，进样量为20μl。结果：AV45与其反应中间体及其他杂质分离度较好；AV45及其反应中间体的检测质量浓度......

    作者：毛师师；张建康；张荣军；周杏琴 刊期： 2016- 18

  • HPLC法测定白芥子饮片中白芥子苷的含量

    目的：建立测定白芥子饮片中白芥子苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为SepaxHP-C18，流动相为50％乙腈-水溶液（含5mmol/L四正辛基溴化铵），流速为1.0ml/min，检测波长为227nm，柱温为30℃，进样量为10μl。结果：白芥子苷的检测质量浓度线性范围为0.0101～0.2024mg/ml（r＝0.9997）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜2％；加样回收率为98......

    作者：徐敏；叶凡；赖先荣；杨艳 刊期： 2016- 18

  • HPLC法测定山柰药材中山柰素的含量

    目的：建立测定山柰药材中山柰素含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为DiamonsilODS2C18，流动相为甲醇-0.4％磷酸溶液，流速为1ml/min，检测波长为367nm，柱温为30℃，进样量为10μl。结果：山柰素的检测质量浓度线性范围为0.00158～0.158mg/ml；精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜3％；加样回收率为95.52％～99.32％，RSD＝1.47％（n＝6......

    作者：李刚；封传华；张静；徐兰；陶晓璇 刊期： 2016- 18

  • 国家卫生计生委副主任王国强调研督查吉林省深化医改工作

    本刊讯2016年5月20日－22日，国家卫生计生委副主任、国家中医药管理局局长王国强一行赴吉林省调研深化医改工作，并对吉林省落实全国医疗卫生服务体系规划纲要和城市公立医院综合改革试点指导意见情况进行了督查。调研组听取了吉林省、长春市、延边朝鲜族自治州工作汇报，并实地考察了吉林大学第一附属医院、吉林省妇幼保健院、长春市中医院、长春市南湖社区卫生服务中心，以及延边大学附属医院、延边妇幼保健院、延吉市中......

    作者： 刊期： 2016- 18

  • HPLC法测定并比较药用级与非药用级苯甲酸钠的含量

    目的：建立测定并比较药用级（药用辅料和原料药）与非药用级（化学试剂和食品添加剂）苯甲酸钠含量的方法。方法：采用高效液相色谱法测定含量，并采用SPSS18.0软件对含量测定结果进行统计和比较。色谱柱为PurospherSTARLPRP-18endcapped，流动相为乙腈-0.02％甲酸（用氨水调pH至4.0）（30∶70，V/V），流速为1.0ml/min，检测波长为230nm，柱温为35℃，进样......

    作者：粟贵；刘雁鸣；龙海燕；李颖；廖彬 刊期： 2016- 18

  • 国家卫生计生委副主任刘谦赴云南省调研督查医改工作

    本刊讯2016年5月11－13日，国家卫生计生委副主任刘谦带队赴云南调研督查医改重点工作推进情况。调研督查组实地考察了云南省玉溪市人民医院、红塔区人民医院，昆明市第一人民医院甘美医院、官渡区人民医院等单位，查阅相关资料，召开专题座谈会，同基层医疗卫生人员深入交流，详细了解云南省医改重点工作推进和落实情况。......

    作者： 刊期： 2016- 18

  • RP-HPLC法同时测定蒙药蓝盆花中木犀草素和芹菜素的含量

    目的：建立同时测定蒙药蓝盆花中木犀草素和芹菜素含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法。色谱柱为DiamondC18，流动相为乙腈-0.4％磷酸（34∶66，V/V），流速为1.0ml/min，检测波长为350nm，柱温为30℃，进样量为10μl。结果：木犀草素和芹菜素的检测进样量线性范围分别为66～396ng（r＝0.9998）、93～558ng（r＝0.9996）；精密度、稳定性、重复性试验的......

    作者：王美丽；田香；白玉霞 刊期： 2016- 18

  • HPLC法测定比沙可啶肠溶片的含量及含量均匀度

    目的：建立测定比沙可啶肠溶片含量及含量均匀度的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为AgilentZORBAXC18，流动相为乙腈-20mmol/L乙酸铵溶液（冰醋酸调pH至5.0）（55∶45，V/V），检测波长为265nm，柱温为30℃，流速为1.0ml/min，进样量为20μl。结果：比沙可啶检测质量浓度线性范围为50～1000μg/ml（r＝0.9999）；精密度、稳定性、重复性试验的R......

    作者：张西如；孙婷；姜建国；郭永辉；张轶华 刊期： 2016- 18

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