期刊简介

               《中国药房》杂志是中华人民共和国卫生部主管,中国医院协会、中国药房杂志社主办的国家级、国内外公开发行的药学技术类刊物。本刊以构建药品研制、生产、经营、临床应用及监督管理间的桥梁为己任。读者对象主要为从事医院药房(药剂科)、社会药房(店)工作的各级各类人员以及药品研制、生产、经营、临床应用和监督管理人员。本刊每月上、中、下旬出版。上旬刊为“药房与药事版”,主要栏目包括:药业专论、医药热点、药物研究、市场经纬、药房管理、制剂技术、医院制剂、新药和辅料、药品检验、药品监督、综述讲座、药师之友、社会药房等;中旬刊为“药房与临床版”,主要栏目包括:药物经济学、用药分析、临床药学、药物配伍、药物与临床、临床荟萃、药物警戒、不良反应监测、综述讲座等;下旬刊为“药房与中药版”,主要栏目包括:中药论坛、中药研究、中药房管理、中药应用、民族医药、中药检定、中药制剂、中药视窗、中药企业、综述讲座等。稿约内容主要有:业界普遍关注的热点、焦点问题;对医药行业有指导意义的理论研究;原始实验研究;医药市场动态分析与预测以及与市场有关的“大政小事”;医院药房(药剂科)管理经验交流;药物经济学方法学研究和应用实践;大样本的医院用药情况分析;新药、进口药品临床药理;合理用药资料总结;药品的监督、检验、不良反应监测工作探讨;新药或药学新进展综述;海外药房事务;中药房业务;医药工、商企业及品种介绍;药店管理、经营经验介绍;继续医学教育,等等。                

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主管单位: 中华人民共和国卫生部

主办单位: 中国医院协会,中国药房杂志社

出版部门: 《中国药房杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1001-0408

国内统一连续出版号: CN 50-1055/R

邮发代号: 78-33

出版周期 半月刊

创刊时间 1990

出版地区 重庆

出版地区 重庆

订购价格 552.00

杂志荣誉 第三届重庆市优秀期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>中国药房杂志
  • 杂志名称:中国药房杂志
  • 主管单位:中华人民共和国卫生部
  • 主办单位:中国医院协会,中国药房杂志社
  • 国际刊号:1001-0408
  • 国内刊号:50-1055/R
  • 出版周期:半月刊
期刊荣誉:第三届重庆市优秀期刊期刊收录:维普收录(中), 万方收录(中), 知网收录(中), Pж(AJ) 文摘杂志(俄), CA 化学文摘(美), 哥白尼索引(波兰), 国家图书馆馆藏, 国际药学文摘, 文摘杂志, 上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊)
中国药房杂志2016年第12期文章
  • HPLC法同时测定赤子爱胜蚓药材中尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤、尿苷、腺苷的含量

    目的:建立同时测定赤子爱胜蚓药材中尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤、尿苷、腺苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为VenusilXBPC18,流动相为50%甲醇-0.01mol/L磷酸二氢钾溶液(梯度洗脱),流速为1.0ml/min,检测波长为254nm,柱温为30℃,进样量为10μl.结果:尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤、尿苷、腺苷检测进样量线性范围分别为0.05~1.60μg(r=0.9991)、......

    作者:张彬;李倩;党爱华 刊期: 2016- 12

  • 济源地区野生品系冬凌草中挥发性成分分析

    目的:分析济源地区野生品系冬凌草中的挥发性成分.方法:采用顶空固相微萃取(HS-SPME)法对河南省济源地区43种野生冬凌草地上部分中的挥发性成分进行提取,采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法检测成分,采用面积归一化法计算各成分的相对含量.结果:43种野生冬凌草挥发性成分的种类和相对含量具有明显差异,种类在0~11种之间,相对含量在0~84.03%之间;石竹烯、石竹烯氧化物、二氢猕猴桃内酯、植酮......

    作者:李高申;刘文;张伟;郭梅珍;尹震花 刊期: 2016- 12

  • HPLC法同时测定石淋通片中3种成分的含量

    目的:建立同时测定石淋通片中新西兰牡荆苷2、新西兰牡荆苷1、夏佛塔苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为PhenomenexC18,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为0.8ml/min,检测波长为334nm,柱温为25℃,进样量为10μl.结果:新西兰牡荆苷2、新西兰牡荆苷1、夏佛塔苷的检测进样量线性范围分别为0.31~3.10、0.28~2.80、0.39~3.90μ......

    作者:刘卉;李华 刊期: 2016- 12

  • HPLC法测定洛伐他汀分散片中的有关物质

    目的:建立测定洛伐他汀分散片中有关物质的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为WatersXTerra?MSC18,流动相A为0.01%磷酸溶液、流动相B为乙腈(梯度洗脱),流速为1.0ml/min,柱温为40℃,检测波长为238nm,进样量为10μl.结果:各杂质成分与主成分间分离良好;洛伐他汀检测质量浓度线性范围为17.5~700μg/ml(r=0.9999);精密度、稳定性、重复性试验的R......

    作者:孙婷;杨浩天;刘红莉;盖宾杰;耿韫;盖成 刊期: 2016- 12

  • 多个厂家维C银翘片中5种成分的含量测定结果分析

    目的:为提高维C银翘片质量标准和改善药品质量提供理论依据.方法:采用2010年版《中国药典》(一部)维C银翘片项下的高效液相色谱法,测定并比较多个厂家维C银翘片中绿原酸、牛蒡苷、维生素C、对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏的含量.结果:不同厂家维C银翘片中5种成分的含量差异较大.结论:可考虑改进《中国药典》中收载的维C银翘片的含量测定方法;另厂家应注意对该制剂生产工艺的提高和中药材质量的控制.......

    作者:刘佳;杨宝;陈繁华;邬伟魁 刊期: 2016- 12

  • 碘单质对含碘制剂中酸含量滴定影响的研究

    目的:研究碘单质(I2)对含碘制剂中酸含量滴定的影响,并建立消除I2影响的方法以准确测定其中总酸含量.方法:以甲癣涂剂为例,滴定分析前用硫化钠(Na2S)还原制剂中的I2,并与传统滴定方法进行对比.根据两种方法所消耗的氢氧化钠滴定液体积的不同,探讨I2对含碘制剂中总酸含量滴定的影响.结果:采用Na2S还原法可消除I2的影响,指示剂变色敏锐,测定的总酸含量与理论值相同.甲癣涂剂的总酸检测摩尔浓度线性......

    作者:王新宇;杜朝辉;张金凤;蒋晔 刊期: 2016- 12

  • 妇科止带胶囊的稳定性考察

    目的:考察妇科止带胶囊在加速和室温条件下的稳定性.方法:采用高效液相色谱法测定制剂中盐酸小檗碱的含量:色谱柱为DiamonsilC18,流动相为甲醇-0.7%三乙胺(磷酸调pH至3)(50:50,V/V),流速为1ml/min,检测波长为265nm,柱温为45℃,进样量为5μl.按2015年版《中国药典》方法考察制剂的水分、崩解时限、加速稳定性、长期稳定性.结果:盐酸小檗碱检测质量浓度线性范围为0......

    作者:谢元春;郑林;李勇军;刘丽娜;袁野 刊期: 2016- 12

  • 感冒伤风咳茶的质量标准提高研究

    目的:提高感冒伤风咳茶的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中防风、甘草进行鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中厚朴酚、和厚朴酚的含量:色谱柱为PhenomenexLunaC18,流动相为甲醇-水(77:23,V/V),流速为1.0ml/min,检测波长为294nm,柱温为室温,进样量为5μl.结果:防风、甘草的TLC图斑点清晰,分离度好.厚朴酚、和厚朴酚检测质量浓度线性范围分别为3.13......

    作者:林清;符小英;林志绣 刊期: 2016- 12

  • 双参胶囊的质量标准提高研究

    目的:优化和提高双参胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的郁金、熟地黄进行定性鉴别.采用高效液相色谱法测定制剂中丹酚酸B的含量:色谱柱为DiamonsilC18(2),流动相为乙腈-0.1%磷酸(22:78,V/V),流速为0.5ml/min,检测波长为286nm,柱温为30℃,进样量为2μl.结果:郁金、熟地黄的TLC图斑点清晰,分离度好;丹酚酸B检测进样量线性范围为0.079......

    作者:崔小敏;李芳;李凡;王卫锋 刊期: 2016- 12

  • HPLC法测定联苯苄唑原料药中的有关物质

    目的:建立测定联苯苄唑原料药中有关物质的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为KromasilC18,流动相为甲醇-0.02mol/L磷酸(用三乙胺调节pH至7.5)(70:30,V/V),流速为1.0ml/min,检测波长为258nm,进样量为20μl,柱温为40℃.结果:联苯苄唑、杂质A(联苯苄醇)和杂质B(4-C异构体)的检测质量浓度线性范围均为0.05~0.25μg/ml(r分别为0.9......

    作者:韩春晖;裘一兰;栾爽;耿欣 刊期: 2016- 12