期刊简介
《中国药房》杂志是中华人民共和国卫生部主管,中国医院协会、中国药房杂志社主办的国家级、国内外公开发行的药学技术类刊物。本刊以构建药品研制、生产、经营、临床应用及监督管理间的桥梁为己任。读者对象主要为从事医院药房(药剂科)、社会药房(店)工作的各级各类人员以及药品研制、生产、经营、临床应用和监督管理人员。本刊每月上、中、下旬出版。上旬刊为“药房与药事版”,主要栏目包括:药业专论、医药热点、药物研究、市场经纬、药房管理、制剂技术、医院制剂、新药和辅料、药品检验、药品监督、综述讲座、药师之友、社会药房等;中旬刊为“药房与临床版”,主要栏目包括:药物经济学、用药分析、临床药学、药物配伍、药物与临床、临床荟萃、药物警戒、不良反应监测、综述讲座等;下旬刊为“药房与中药版”,主要栏目包括:中药论坛、中药研究、中药房管理、中药应用、民族医药、中药检定、中药制剂、中药视窗、中药企业、综述讲座等。稿约内容主要有:业界普遍关注的热点、焦点问题;对医药行业有指导意义的理论研究;原始实验研究;医药市场动态分析与预测以及与市场有关的“大政小事”;医院药房(药剂科)管理经验交流;药物经济学方法学研究和应用实践;大样本的医院用药情况分析;新药、进口药品临床药理;合理用药资料总结;药品的监督、检验、不良反应监测工作探讨;新药或药学新进展综述;海外药房事务;中药房业务;医药工、商企业及品种介绍;药店管理、经营经验介绍;继续医学教育,等等。
点击详情 >主管单位: 中华人民共和国卫生部
主办单位: 中国医院协会,中国药房杂志社
出版部门: 《中国药房杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1001-0408
国内统一连续出版号: CN 50-1055/R
邮发代号: 78-33
出版周期 半月刊
创刊时间 1990
出版地区 重庆
出版地区 重庆
订购价格 552.00
杂志荣誉 第三届重庆市优秀期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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- 杂志名称:中国药房杂志
- 主管单位:中华人民共和国卫生部
- 主办单位:中国医院协会,中国药房杂志社
- 国际刊号:1001-0408
- 国内刊号:50-1055/R
- 出版周期:半月刊
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复方甘草合剂/口服溶液致不良反应27例文献分析
目的:探讨复方甘草合剂/口服溶液致不良反应(ADR)的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法:检索1995-2014年中国期刊全文数据库和万方数据库中的复方甘草合剂/口服溶液致ADR报告文献,对收集到的27例ADR的相关情况进行分类、归纳、统计、分析。结果:27例ADR多见于中老年患者(18例,占66.66%);所有患者均为口服给药,其中9例用药剂量偏大;有12例存在联合用药情况;用药30m......
作者:张雷 刊期: 2015- 24
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多西紫杉醇联合强的松治疗晚期前列腺癌的临床观察
目的:观察多西紫杉醇联合强的松治疗晚期前列腺癌的疗效与安全性,并观察其对患者血清前列腺特异性抗原(PSA)、免疫功能及生存质量的影响。方法:120例晚期前列腺癌患者随机均分为对照组和观察组。对照组患者给予多西紫杉醇注射液80mg/m2,静脉滴注,60min内滴完,每日1次;观察组患者在对照组治疗的基础上给予强的松片5mg,口服,每日2次。两组患者均4周为1个疗程,共完成3个疗程。观察两组患者的临床......
作者:胡海杭 刊期: 2015- 24
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三联疗法治疗反复短暂性脑缺血发作的临床观察Δ
目的:观察阿司匹林、氯吡格雷、尤瑞克林三联疗法治疗反复短暂性脑缺血发作的临床疗效和安全性。方法:180例反复短暂性脑缺血发作患者随机均分为对照组和观察组。对照组患者给予阿司匹林肠溶片100mg,口服,每日1次+硫酸氢氯吡格雷片75mg,口服,每日1次。观察组患者在对照组治疗的基础上给予注射用尤瑞克林0.15PNA单位加入0.9%氯化钠注射液100ml中,静脉滴注,每日1次。两组患者疗程均为2周。观......
作者:何迎熙;邱金丹;吴昕轲 刊期: 2015- 24
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2种多西他赛联合表柔比星方案新辅助化疗乳腺癌疗效与安全性的比较
目的:;观察2种多西他赛联合表柔比星方案新辅助化疗乳腺癌的近期疗效和毒副反应。方法:78例局部晚期乳腺癌患者随机分为TEC组(45例)和TE组(33例)。TEC组患者给予多西他赛注射液75mg/m2,静脉滴注,d1+注射用盐酸表柔比星60mg/m2,静脉滴注,d1+注射用环磷酰胺500mg/m2,静脉推注,d1;TE组患者给予多西他赛注射液+注射用盐酸表柔比星(用法用量同TEC组)。两组患者均治疗......
作者:姜兰;胡文兵 刊期: 2015- 24
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盐酸西替利嗪糖浆儿童给药剂量存在的问题及改进措施探讨
目的:提高盐酸西替利嗪糖浆儿童给药剂量的准确性。方法:精确测量慢性荨麻疹患儿盐酸西替利嗪糖浆的给药剂量,并与药师干预前后给药剂量进行比较。结果:药师干预前后给药剂量均显著高于处方剂量,但药师干预后显著低于药师干预前,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸西替利嗪糖浆儿童给药剂量高于处方剂量现象较为普遍。建议医师严格按照说明书用药,药师加强对患儿监护人的用药指导与干预,药品生产企业可生产儿童......
作者:闫德峰;臧传军;裴慧 刊期: 2015- 24
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桂枝茯苓胶囊联合枸橼酸他莫昔芬片治疗乳腺增生的临床观察
目的:观察桂枝茯苓胶囊联合枸橼酸他莫昔芬片治疗乳腺增生的临床疗效和安全性。方法:216例女性乳腺增生患者随机均分为对照组和观察组。对照组患者给予枸橼酸他莫昔芬片10mg,口服,bid;观察组患者在对照组治疗的基础上给予桂枝茯苓胶囊3粒,口服,tid。两组患者疗程均为3个月,月经期均停用所有药物。观察两组患者的临床疗效,治疗前后肿块大直径、乳房疼痛评分及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著......
作者:张希衍 刊期: 2015- 24
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2种方案治疗脑外伤和脑出血并发上消化道出血的成本-效果分析
目的:探讨奥美拉唑对比埃索美拉唑治疗脑外伤和脑出血并发上消化道出血的疗效和经济性。方法:回顾性分析110例脑外伤和脑出血并发上消化道出血患者的资料,按用药的不同分为奥美拉唑组(56例)和埃索美拉唑组(54例)。所有患者均给予常规治疗。在此基础上,奥美拉唑组患者给予注射用奥美拉唑钠40mg静脉滴注,2次/d;埃索美拉唑组患者给予埃索美拉唑注射液40mg静脉滴注,2次/d。两组患者疗程均为5d。比较两......
作者:于林忠;张宏;吴立萍;宋金东;沈卫良;嵇春峰 刊期: 2015- 24
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琥珀酸亚铁治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效与安全性观察
目的:观察琥珀酸亚铁治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效和安全性。方法:90例妊娠合并缺铁性贫血的妊娠期妇女随机均分为观察组和对照组。治疗前2周,所有妊娠妇女均停用有关补充铁元素的药物,检测红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)等血液指标。观察组妊娠期妇女给予琥珀酸亚铁片2片,饭后口服,每日2次;对照组妊娠期妇女给予硫酸亚铁片2片,饭后口服,每日2次。两组疗程均为1个月。观察两组妊娠期妇女......
作者:张飞虹;胡君华 刊期: 2015- 24
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疏血通注射液致不良反应35例报告分析
目的:探讨疏血通注射液致不良反应(ADR)的一般规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法:检索2012年国家药品ADR监测中心收集的北京市疏血通注射液致ADR病例,并就收集到的35例ADR相关信息进行统计和分析。结果:疏血通注射液致ADR60岁以上的老年患者发生率(68.57%)较高;用药后5min可发生ADR,用药10min~2h发生ADR较多(40.00%);存在超说明书用药的情况;临床主要表......
作者:张婧;梅娜;王景红;张晓 刊期: 2015- 24
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低分子肝素治疗癌症相关性急性肺血栓栓塞症的临床观察
目的:观察低分子肝素治疗癌症相关性急性肺血栓栓塞症(APTE)的临床疗效和安全性。方法:42例癌症相关性APTE患者随机均分为联合组和单药组。两组患者均予以常规抗癌治疗。在此基础上,单药组患者于确诊为APTE后给予低分子肝素钠注射液0.1ml/kg,皮下注射,q12h;联合组患者在单药组治疗的基础上于治疗后的1~3d加服华法林钠片,初始剂量3mg,口服,qd,并根据国际标准化比值(INR)调整华法......
作者:魏广强;孙柏林 刊期: 2015- 24
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