期刊简介

               《中国药房》杂志是中华人民共和国卫生部主管，中国医院协会、中国药房杂志社主办的国家级、国内外公开发行的药学技术类刊物。本刊以构建药品研制、生产、经营、临床应用及监督管理间的桥梁为己任。读者对象主要为从事医院药房（药剂科）、社会药房（店）工作的各级各类人员以及药品研制、生产、经营、临床应用和监督管理人员。本刊每月上、中、下旬出版。上旬刊为“药房与药事版”，主要栏目包括：药业专论、医药热点、药物研究、市场经纬、药房管理、制剂技术、医院制剂、新药和辅料、药品检验、药品监督、综述讲座、药师之友、社会药房等；中旬刊为“药房与临床版”，主要栏目包括：药物经济学、用药分析、临床药学、药物配伍、药物与临床、临床荟萃、药物警戒、不良反应监测、综述讲座等；下旬刊为“药房与中药版”，主要栏目包括：中药论坛、中药研究、中药房管理、中药应用、民族医药、中药检定、中药制剂、中药视窗、中药企业、综述讲座等。稿约内容主要有：业界普遍关注的热点、焦点问题；对医药行业有指导意义的理论研究；原始实验研究；医药市场动态分析与预测以及与市场有关的“大政小事”；医院药房（药剂科）管理经验交流；药物经济学方法学研究和应用实践；大样本的医院用药情况分析；新药、进口药品临床药理；合理用药资料总结；药品的监督、检验、不良反应监测工作探讨；新药或药学新进展综述；海外药房事务；中药房业务；医药工、商企业及品种介绍；药店管理、经营经验介绍；继续医学教育，等等。                

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主管单位: 中华人民共和国卫生部

主办单位: 中国医院协会,中国药房杂志社

出版部门: 《中国药房杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1001-0408

国内统一连续出版号: CN 50-1055/R

邮发代号: 78-33

出版周期 半月刊

创刊时间 1990

出版地区 重庆

出版地区 重庆

订购价格 552.00

杂志荣誉 第三届重庆市优秀期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国药房杂志
  • 杂志名称：中国药房杂志
  • 主管单位：中华人民共和国卫生部
  • 主办单位：中国医院协会,中国药房杂志社
  • 国际刊号：1001-0408
  • 国内刊号：50-1055/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：第三届重庆市优秀期刊期刊收录：维普收录(中), 万方收录(中), 知网收录(中), Pж(AJ) 文摘杂志(俄), CA 化学文摘(美), 哥白尼索引(波兰), 国家图书馆馆藏, 国际药学文摘, 文摘杂志, 上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊)
中国药房杂志2014年第5期文章

  • 缺陷药品侵权责任中的抗辩事由分析

    目的:对缺陷药品侵权责任中的抗辩事由进行分析.方法:采用比较研究方法、文献研究方法对可能适用于缺陷药品侵权责任的抗辩事由进行分析,主要包括受害人过错、第三人过错、特殊敏感性、发展风险、未将药品投入流通、投入流通时致损缺陷尚不存在、不可抗力.结果与结论:药品侵权责任案件中,抗辩事由的适用具有一定的特殊性,如不可抗力不能适用;而受害人过错、第三人过错是损害发生的唯一原因时,可以构成免责事由;根据原因力......

    作者：张建平 刊期： 2014- 05

  • 我院临床试验用药品管理模式的建立

    目的:探讨临床试验用药品的管理模式.方法:按照《药物临床试验质量管理规范》(GCP)的规定,并结合我院实际情况制订试验用药品管理机制.结果与结论:初步建立了药物临床试验机构办公室负责试验用药品的验收、回收、督导、培训,临床专业组负责试验用药品的保管、分发和使用的试验用药品管理模式,保证试验用药品“专人、专柜、专锁”管理;同时将试验用药品的管理纳入药物临床试验质量控制体系.但建立既符合法规要求又能适......

    作者：王彦荣；张丽娟；陈桂玲；戴欣雅 刊期： 2014- 05

  • PDCA法在我科抗菌药物使用强度管理中的应用

    目的:探索控制临床科室抗菌药物使用强度的管理办法.方法:将PDCA(计划、执行、检查、改正)循环管理法引入我科抗菌药物使用强度管理,通过现状调查、原因分析、确定目标等制订管理措施,经过执行、检查、改正处理,后评价效果.结果与结论:通过引入抗菌药物管理系统类辅助软件、成立科室抗菌药物管理小组且专人负责、加强科室医务人员继续教育等措施,持续改进并逐步规范了抗菌药物使用强度的管理制度,建立了科室医护一体......

    作者：赵玲；高天 刊期： 2014- 05

  • 基于5种罕见病可负担性评价的我国罕见病保障机制研究

    目的:为我国建立完善罕见病保障机制提出政策建议,以解决因其所致的“因病致贫、因病返贫”问题.方法:分别通过世界卫生组织/国际健康行动组织(WHO/HAI)标准调查法、灾难性支出评价法和致贫作用评价法3种方法对我国城镇和农村居民多种羧化酶缺乏病、苯丙酮尿症等5种罕见病的可负担性进行分析.结果:按WHO/HAI标准调查法,5种罕见病年治疗费用都很高,费用低的疾病也相当于城镇居民0.28年的收入,农村居......

    作者：信枭雄；管晓东；史录文 刊期： 2014- 05

  • 液中干燥法制备阿莫西林微囊及其溶出度考察

    目的:制备阿莫西林微囊,并考察其溶出度.方法:采用液中干燥法制备微囊.以囊心与囊材的质量比(A)、分散相与连续相的体积比(B)、聚乙二醇4000(PEG4000)的用量(C)为因素,以微囊的圆整度和产率为指标,采用L9(34)正交试验优化工艺条件,验证处方并考察其粉体学性质、粒径和12h内的累积溶出度.结果:正交试验优化的A为1∶0.8、B为1∶3.5、C为8.0％;验证试验证明处方合理,所得的微......

    作者：刘洋；宋丽娜；孙淑英 刊期： 2014- 05

  • 醋酸氯己定泡腾滴丸的老化及其对策研究

    目的:对醋酸氯己定泡腾滴丸的老化现象进行研究,并提出预防老化的措施.方法:考察置于透明敞口三角瓶、透明具塞三角瓶及不透明具塞瓷瓶中储存的醋酸氯己定泡腾滴丸的性状变化,并对发生变化的滴丸在200～400nm波长范围内进行紫外扫描、高效液相色谱分析,考察老化情况;在密封、避光、温度(30±2)℃、湿度(65±5)％、放置6个月的条件下,对置于不透明具塞瓷瓶中的滴丸进行加速试验,考察其性状、溶散时限及含......

    作者：杨雪萍；赵豫；刘卫 刊期： 2014- 05

  • 阿司匹林固体分散体及其胶囊的制备与体外溶出度研究

    目的:制备阿司匹林固体分散体及其胶囊,并研究其体外溶出度.方法:以聚乙烯吡咯烷酮为载体,采用喷雾干燥法制备阿司匹林固体分散体,比较阿司匹林原料药、阿司匹林与载体不同比例的物理混合物和固体分散体的溶出度;采用X-射线衍射和扫描电镜考察药物在载体中的分散状态,测定比表面积;考察阿司匹林固体分散体胶囊的体外溶出度.结果:与阿司匹林原料药、阿司匹林物理混合物比较,阿司匹林固体分散体中药物的溶出度均有提高,......

    作者：杨倪彩；胡晨旖；朱雅玲；林士渭；王丽虹；管勇军；杨群 刊期： 2014- 05

  • 复方盐酸左氧氟沙星滴眼液的稳定性试验研究

    目的:考察复方盐酸左氧氟沙星滴眼液的稳定性.方法:采用高效液相色谱法同时测定3种主药(盐酸左氧氟沙星、盐酸萘甲唑啉及地塞米松磷酸钠)的含量,并进行包括强光照射试验、高温试验的影响因素试验及加速试验、长期试验的稳定性试验.结果:影响因素试验结果表明本品在该条件下性状发生了变化,颜色有所加深,3种主药的含量均呈下降趋势,但仍在合格范围内;加速试验和长期试验结果表明各项考察指标均无明显变化.结论:本品符......

    作者：刘世萍；柳玉杰；郭美华；白建海；张新建；王琪 刊期： 2014- 05

  • 制药企业GMP文件生命周期管理调查

    目的:为完善制药企业《药品生产质量管理规范》(GMP)文件管理提供参考.方法:介绍笔者提出的GMP文件生命周期管理模型,依据该模型开展调研与实践,分析制药企业GMP文件生命周期管理中存在的问题,并提出相应措施.结果:当前制药企业的GMP文件存在起草缺乏系统性、完整性、可操作性及扩展性,文件审核形式化,文件执行人员培训效果不佳,文件执行不到位和文件处置不当等问题.应依据GMP文件生命周期管理模型,采......

    作者：丁静 刊期： 2014- 05

  • 药品注册审批中的专利问题研究

    目的:厘清药品注册审批与药品专利的关系.方法:主要采用文献研究、访谈、司法判案分析等方法,以定性分析为主,探讨药品注册审批中发生的专利纠纷问题,进行实例分析,比较中美药品专利链接制度并提出相关建议.结果:药品注册审批中涉及专利的相关问题主要有对不侵权声明的判断主体无具体的规定、专利侵权处理部门未规定、确认专利无效的部门非药监部门的权力范围.目前我国以仿制药生产为主,建立类似于美国“药品链接制度”可......

    作者：熊兴龙；宋民宪；李婷 刊期： 2014- 05

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