期刊简介

               《中国药房》杂志是中华人民共和国卫生部主管，中国医院协会、中国药房杂志社主办的国家级、国内外公开发行的药学技术类刊物。本刊以构建药品研制、生产、经营、临床应用及监督管理间的桥梁为己任。读者对象主要为从事医院药房（药剂科）、社会药房（店）工作的各级各类人员以及药品研制、生产、经营、临床应用和监督管理人员。本刊每月上、中、下旬出版。上旬刊为“药房与药事版”，主要栏目包括：药业专论、医药热点、药物研究、市场经纬、药房管理、制剂技术、医院制剂、新药和辅料、药品检验、药品监督、综述讲座、药师之友、社会药房等；中旬刊为“药房与临床版”，主要栏目包括：药物经济学、用药分析、临床药学、药物配伍、药物与临床、临床荟萃、药物警戒、不良反应监测、综述讲座等；下旬刊为“药房与中药版”，主要栏目包括：中药论坛、中药研究、中药房管理、中药应用、民族医药、中药检定、中药制剂、中药视窗、中药企业、综述讲座等。稿约内容主要有：业界普遍关注的热点、焦点问题；对医药行业有指导意义的理论研究；原始实验研究；医药市场动态分析与预测以及与市场有关的“大政小事”；医院药房（药剂科）管理经验交流；药物经济学方法学研究和应用实践；大样本的医院用药情况分析；新药、进口药品临床药理；合理用药资料总结；药品的监督、检验、不良反应监测工作探讨；新药或药学新进展综述；海外药房事务；中药房业务；医药工、商企业及品种介绍；药店管理、经营经验介绍；继续医学教育，等等。                

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主管单位: 中华人民共和国卫生部

主办单位: 中国医院协会,中国药房杂志社

出版部门: 《中国药房杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1001-0408

国内统一连续出版号: CN 50-1055/R

邮发代号: 78-33

出版周期 半月刊

创刊时间 1990

出版地区 重庆

出版地区 重庆

订购价格 552.00

杂志荣誉 第三届重庆市优秀期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国药房杂志
  • 杂志名称：中国药房杂志
  • 主管单位：中华人民共和国卫生部
  • 主办单位：中国医院协会,中国药房杂志社
  • 国际刊号：1001-0408
  • 国内刊号：50-1055/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：第三届重庆市优秀期刊期刊收录：维普收录(中), 万方收录(中), 知网收录(中), Pж(AJ) 文摘杂志(俄), CA 化学文摘(美), 哥白尼索引(波兰), 国家图书馆馆藏, 国际药学文摘, 文摘杂志, 上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊)
中国药房杂志2014年第17期文章

  • 某市药品生产企业质量管理中存在的问题及对策

    目的:探讨药品生产企业质量管理中存在的问题,并提出相应的对策.方法:采用问卷调查的方式,对某市7家药品生产企业的基本情况、人员资质、检验仪器设备、质量控制等方面进行调查,并对相关数据进行统计汇总,分析其存在的问题.结果与结论:所调查的7家企业共有36条生产线、263个药品批准文号、1268名职工.7家企业中,质量管理人员大专以上学历者占61.9％,质量检验人员大专以上学历者占36.4％;质量管理和......

    作者：王全领 刊期： 2014- 17

  • 我国医疗费用总体构成情况分析及医改建议

    目的:解读当前我国医疗卫生体系中的“以药养医”问题,为我国医疗卫生体制改革提供参考.方法:依据我国卫生事业发展统计公报等文件数据,分析我国医疗费用构成、医保费用构成、药品价格构成情况及医保基金的使用现状;同时对我国的医疗卫生体制改革提出建议.结果:2012年全国卫生总费用达24345.9亿元,其中药费占45.9％,检查费用占32.8％;医保费用中自费部分占个人卫生支出的比例,城镇人口为31.0％,......

    作者：王建平；刘茵；杨云；苗春平 刊期： 2014- 17

  • 基于需求分析探讨我国医院药学的发展路径

    目的:探讨我国医院药学的未来发展路径.方法:从我国医院药学的发展现状及存在的问题出发,全面分析国家卫生事业、医院运营发展、医院学科建设、临床医护人员以及患者对于医院药学的潜在需求,并提出具体的实施方法和可能的发展路径.结果:目前我国的医院药学主要存在以下不足:专业定位模糊,职能不明;药师的服务项目缺失,价值未能完全体现;药品调剂任务繁重,缺乏专业认同;治疗药物监测业务流失,不良反应报告流于形式;临......

    作者：罗新根；李健 刊期： 2014- 17

  • 我国儿童用药药政法规的规范化探讨

    目的:以《中国国家处方集(化学药品与生物制品卷·儿童版)》[简称《中国国家处方集(儿童版)》]为出发点,从政策和法律体系建设方面就完善我国儿童用药药政法规、规范儿童用药提出建议.方法:介绍美国、欧盟、英国、世界卫生组织(WHO)儿童用药药政法规的发展与建立以及我国儿童用药的现状,描述《中国国家处方集(儿童版)》的出台情况与特点,分析我国目前儿童用药现存药政法规存在的问题,探讨如何规范化我国儿童用药......

    作者：冯娟娟；张竞超 刊期： 2014- 17

  • “藏卫健用字号”滴眼液市场调查及问题分析

    目的:调查“藏卫健用字号”滴眼液的现状,为规范滴眼液市场秩序提供参考.方法:运用实地抽样调查的方法,分析我国滴眼液零售市场中“藏卫健用字号”滴眼液存在的问题,并提出建议.结果与结论:市售“藏卫健用字号”滴眼液存在一号多用、流通混乱、无标准参考、无人监管的现象,“藏卫健用字号”滴眼液对消费者无安全保障.建议国家全面取缔“藏卫健用字号”滴眼液,强制性统一滴眼液为“国药准字号”滴眼液;并建议完善相关法规......

    作者：江心怡；唐思婵；杜玉超；张路路；陈永法 刊期： 2014- 17

  • 复方奥硝唑壳聚糖口腔溃疡药膜的制备及其质量控制

    目的:制备复方奥硝唑壳聚糖口腔溃疡药膜,并对其质量进行控制.方法:以奥硝唑为主药配伍地塞米松,以壳聚糖为载体制备复方奥硝唑壳聚糖口腔溃疡药膜.采用高效液相色谱法测定其中奥硝唑的含量.结果:所制制剂为半透明淡黄色薄膜,鉴别、检查项均符合2010年版《中国药典》中的相关规定;奥硝唑检演质量浓度的线性范围为1.2～24μg/ml(r=0.9999),平均回收率为99.1％,RSD为1.68％.结论:本制......

    作者：李好；刘金来；李笑慧；杨金招 刊期： 2014- 17

  • 复方更昔洛韦/曲安奈德眼用凝胶的制备及其质量控制

    目的:制备复方更昔洛韦/曲安奈德眼用凝胶,并对其进行质量控制.方法:以卡波姆为基质,制备复方更昔洛韦/曲安奈德眼用凝胶.采用高效液相色谱法测定其中更昔洛韦和曲安奈德的含量,并对其外观形状、黏度、渗透压、pH进行检测.结果:制得的眼用凝胶无色澄清透明,外观均一稳定,黏度为92mpa·s,渗透压为921.66mosmol/kg,pH为6.91;更昔洛韦和曲安奈德的检测质量浓度线性范围分别为30.3～9......

    作者：张学明；戴学文；刘青；王姿婧；房志仲 刊期： 2014- 17

  • 基于效率的医药上市公司技术创新路径分析

    目的:探索我国医药上市公司技术创新的合理路径.方法:基于医药上市公司2008-2012年的财务数据,综合分析科技人员数量及占从业人员比例、技术升级资金投入、技术引进资金投入、技术研发资金投入等7项投入指标和主营业务收入增长与增长比例2项产出指标.将有技术创新活动的医药上市公司分为只开展技术升级活动(模式一),同时开展技术升级和技术研发活动(模式二),同时开展技术升级和技术引进活动(模式三),同时开......

    作者：曹阳；陈慧美 刊期： 2014- 17

  • 《美国药典》新通则<232>和<233>元素杂质控制新标准和方法介绍及其对医药界的影响

    目的:介绍《美国药典》(USP)新通则和中的药品元素杂质控制的新标准和方法,并分析其对医药行业的影响.方法:与现行标准比较USP新逯则中元素杂质控制的新标准和方法以及重金属检查法的异同,并分析各元素杂质定量检测方法的优缺点及运行成本,对相关生产厂家提出建议.结果与结论:新通则明确要求测定各元素杂质含量而不是总量,即由半定量转为定量控制,并规定了15种金属元素杂质的每日允许接触限值及原料药和辅料中元......

    作者：张慧敏；余灵芝；陈旭；冯常强 刊期： 2014- 17

  • 药房托管模式在我院药房管理中的应用效果分析

    目的:评价药房托管模式在我院药房管理中的实施效果.方法:介绍我院实施药房托管中在人员职责、规章制度的建立与落实、药品的供应与管理以及财务管理等方面的情况.结果与结论:通过实施药房托管,在人员职责方面,由托管药品经营企业负责日常药品的采购、配送、发药、记账以及人员调配等,我院派出专业药学人员进行监督指导;在规章制度的建立与落实方面,通过协商与托管药品经营企业共同制订相关管理制度,制订切实有效的保证措......

    作者：李进东 刊期： 2014- 17

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