期刊简介

               《中国药房》杂志是中华人民共和国卫生部主管，中国医院协会、中国药房杂志社主办的国家级、国内外公开发行的药学技术类刊物。本刊以构建药品研制、生产、经营、临床应用及监督管理间的桥梁为己任。读者对象主要为从事医院药房（药剂科）、社会药房（店）工作的各级各类人员以及药品研制、生产、经营、临床应用和监督管理人员。本刊每月上、中、下旬出版。上旬刊为“药房与药事版”，主要栏目包括：药业专论、医药热点、药物研究、市场经纬、药房管理、制剂技术、医院制剂、新药和辅料、药品检验、药品监督、综述讲座、药师之友、社会药房等；中旬刊为“药房与临床版”，主要栏目包括：药物经济学、用药分析、临床药学、药物配伍、药物与临床、临床荟萃、药物警戒、不良反应监测、综述讲座等；下旬刊为“药房与中药版”，主要栏目包括：中药论坛、中药研究、中药房管理、中药应用、民族医药、中药检定、中药制剂、中药视窗、中药企业、综述讲座等。稿约内容主要有：业界普遍关注的热点、焦点问题；对医药行业有指导意义的理论研究；原始实验研究；医药市场动态分析与预测以及与市场有关的“大政小事”；医院药房（药剂科）管理经验交流；药物经济学方法学研究和应用实践；大样本的医院用药情况分析；新药、进口药品临床药理；合理用药资料总结；药品的监督、检验、不良反应监测工作探讨；新药或药学新进展综述；海外药房事务；中药房业务；医药工、商企业及品种介绍；药店管理、经营经验介绍；继续医学教育，等等。                

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主管单位: 中华人民共和国卫生部

主办单位: 中国医院协会,中国药房杂志社

出版部门: 《中国药房杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1001-0408

国内统一连续出版号: CN 50-1055/R

邮发代号: 78-33

出版周期 半月刊

创刊时间 1990

出版地区 重庆

出版地区 重庆

订购价格 552.00

杂志荣誉 第三届重庆市优秀期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中国药房杂志
  • 主管单位：中华人民共和国卫生部
  • 主办单位：中国医院协会,中国药房杂志社
  • 国际刊号：1001-0408
  • 国内刊号：50-1055/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：第三届重庆市优秀期刊期刊收录：维普收录(中), 万方收录(中), 知网收录(中), Pж(AJ) 文摘杂志(俄), CA 化学文摘(美), 哥白尼索引(波兰), 国家图书馆馆藏, 国际药学文摘, 文摘杂志, 上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊)
中国药房杂志2013年第21期文章

  • 完善医院药品供应链与优化库存结构的实践与体会

    目的:优化库存结构,保障药品供应和药品质量.方法:通过建立药品供应链协同服务平台、整合药品库存、调整药品采购请领和出库调拨模式等方法优化库存结构,并对优化前后的入库验收率、缺药率、周转率、积压率和近效期药品进行比较.结果:药品供应链协同服务平台运行以来,药库药品入库验收效率提高75.0％,药品临时缺药率从7.2％降至1.4％；整合药品库存并调整请领和出库模式后,门诊药房药品周转率提高34.9％且积......

    作者：马瑛；庞成森；王新鹏；董亚琳 刊期： 2013- 21

  • 医院药库药品条形码应用系统工作模式的建立及优化

    目的:通过比较医院药库药品条形码应用系统的工作模式,探索适合本院的条形码应用模式.方法:比较现有的各种工作模式的网络安全性及优缺点,借助条形码系统,建立由外网机从供应商电子商务服务器获得开票信息,通过无线传递至射频设备,再将其扫描到的实货信息与开票信息对照,并进行数据的复核,生成无差异的货品信息,再通过底座的形式传递至HIS系统的模式.对药品收货、验收、发票入账进行信息化管理,并比较条形码验收方法......

    作者：王咪咪；张海燕 刊期： 2013- 21

  • 我国儿童用药安全问题分析及政策建议

    目的:为推动儿童用药临床试验发展及解决儿童用药安全问题提出建议.方法:通过文献分析法和网络调研法,了解我国儿童用药的现状,分析儿童用药安全存在的问题及原因,了解国外儿童用药发展经验,并提出相关的政策建议.结果与结论:我国儿童用药市场需求大但临床应用存在安全隐患,临床试验开展困难,管理法规缺失,上市后药品监测与评价不足.应建立激励机制,鼓励儿童临床研究；加强专业指导,促进儿童临床研究；开展多渠道研究......

    作者：郭文姣；欧阳昭连；王艳斌；陈薇；池慧 刊期： 2013- 21

  • 药物创新审评机制的分析与改进建议

    目的:为改进新药审评机制,促进我国药物创新提供参考.方法:结合我国“新医改”政策,分析我国药物创新审评机制现状及国外鼓励药物创新的审评机制,并提出改进我国新药审评机制的建议.结果与结论:我国现行的《药品注册管理办法》法律地位仍显薄弱,未能有效实现对药品上市前注册机制的制度设计,4次修订期间因条款修改及解决一系列次生问题而发布的补充通知和文件较多,使得政策丧失了严肃性和连续性.国外采用多种优先审评模......

    作者：白锦表 刊期： 2013- 21

  • 《美国药典》36版-《国家处方集》31版概览

    目的:了解《美国药典》36版-《国家处方集》31版(USP36-NF31)的基本情况.方法:介绍USP36-NF31的基本内容以及其与《美国药典》35版-《国家处方集》30版(USP35-NF30)的不同及与2010年版《中国药典》(ChP)内容的差异.结果与结论:与USP35-NF30比较,USP36-NF31对10项通则、10个NF品种和118个USP品种进行了一定的修改.与ChP比较,主要在......

    作者：张迪；樊华；张丽；岳青阳；孙苓苓 刊期： 2013- 21

  • 拉莫三嗪分散片的制备及质量研究

    目的:制备拉莫三嗪分散片,并对其进行质量评价.方法:采用湿法制粒法制备拉莫三嗪分散片,以崩解时间为考察指标,以处方中碳酸钙的用量(A)、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)的用量(B)、羧甲基淀粉钠的用量(C)及聚维酮K30的质量分数(D)为因素,采用正交试验优化处方；考察优化后处方所制3批片剂的崩解时间,测定45min内的体外溶出度,并与市售药品(倍德林)体外溶出行为进行比较；进行影响因素(高温、强......

    作者：刘宝枚；李维刚 刊期： 2013- 21

  • 盐酸左氧氟沙星滴眼液的工艺优化研究

    目的:筛选影响盐酸左氧氟沙星滴眼液成品得率的影响因素,优选佳工艺.方法:统计2011年8月份连续生产的8批盐酸左氧氟沙星滴眼液的成品得率及其影响因素,采用原因分析法进一步分析影响成品得率的具体因素；之后以成品得率为考察指标,按L9(33)正交试验设计优化空瓶瓶质量、挤出机温度、封合模具真空延时时间,同时通过Minitab数理统计分析软件进行方差分析,并筛选佳装量控制点.结果:8批盐酸左氧氟沙星滴眼......

    作者：孟丽；崔苏红 刊期： 2013- 21

  • 纳米银温敏原位凝胶的制备及流变学考察

    目的:制备纳米银(Ag-NPs)温敏原位凝胶并考察其流变学性质.方法:采用NaBH4还原AgNO3法制备Ag-NPs,通过四唑鎓盐(XTT)试验考察其对几种常见茵的抑茵效果；以不同质量比例的泊洛沙姆188(P188)-泊洛沙姆407(P407)为凝胶基质,制备Ag-NPs温敏原位凝胶,采用旋转流变仪、扫描电镜分别考察其流变学性质及该凝胶表征.结果:该Ag-NPs平均粒径为12.4nm,多分散系数为......

    作者：郑英；付再林；陶蓉；邹晓华；陈素红；吕圭源 刊期： 2013- 21

  • N-三甲基壳聚糖包覆的降钙素脂质体的制备及其体内外黏附性质研究

    目的:制备N-三甲基壳聚糖(TMC)包覆的降钙素脂质体,考察其理化性质以及体内外黏附性质.方法:采用两步反应法合成TMC;采用薄膜水化法制备降钙素脂质体,并用TMC对脂质体进行包覆,考察其粒径、多分散系数、Zeta电位、包封率及形态；采用猪胃黏膜蛋白微粒结合法评价TMC脂质体在pH4.5、6.8时的体外黏附性质；取大鼠12只,随机分为4组,每组3只,采用C6标记法考察TMC脂质体在十二指肠、空肠、......

    作者：黄爱文；竹内洋文；宋洪涛 刊期： 2013- 21

  • 药品批发企业冷链物流设施设备验证的探讨

    目的:为确保药品冷链完整,质量可控提供参考.方法:依据相关药事法规和冷链物流技术规范性文件的要求,对药品批发企业冷链物流设施设备及相关设备的类型、验证的现状和步骤、应该注意的问题进行分析,并提出建议.结果与结论:药品批发企业冷链物流设施设备有冷藏库、专用冷藏车等；目前我国尚未制定、出台药品冷链物流管理的国家标准,对设施设备性能验证的要求尚属探索阶段；步骤为先要确定验证的原则,然后制订验证方案,再实......

    作者：陈悦 刊期： 2013- 21

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