期刊简介

               《中国药房》杂志是中华人民共和国卫生部主管，中国医院协会、中国药房杂志社主办的国家级、国内外公开发行的药学技术类刊物。本刊以构建药品研制、生产、经营、临床应用及监督管理间的桥梁为己任。读者对象主要为从事医院药房（药剂科）、社会药房（店）工作的各级各类人员以及药品研制、生产、经营、临床应用和监督管理人员。本刊每月上、中、下旬出版。上旬刊为“药房与药事版”，主要栏目包括：药业专论、医药热点、药物研究、市场经纬、药房管理、制剂技术、医院制剂、新药和辅料、药品检验、药品监督、综述讲座、药师之友、社会药房等；中旬刊为“药房与临床版”，主要栏目包括：药物经济学、用药分析、临床药学、药物配伍、药物与临床、临床荟萃、药物警戒、不良反应监测、综述讲座等；下旬刊为“药房与中药版”，主要栏目包括：中药论坛、中药研究、中药房管理、中药应用、民族医药、中药检定、中药制剂、中药视窗、中药企业、综述讲座等。稿约内容主要有：业界普遍关注的热点、焦点问题；对医药行业有指导意义的理论研究；原始实验研究；医药市场动态分析与预测以及与市场有关的“大政小事”；医院药房（药剂科）管理经验交流；药物经济学方法学研究和应用实践；大样本的医院用药情况分析；新药、进口药品临床药理；合理用药资料总结；药品的监督、检验、不良反应监测工作探讨；新药或药学新进展综述；海外药房事务；中药房业务；医药工、商企业及品种介绍；药店管理、经营经验介绍；继续医学教育，等等。                

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主管单位: 中华人民共和国卫生部

主办单位: 中国医院协会,中国药房杂志社

出版部门: 《中国药房杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1001-0408

国内统一连续出版号: CN 50-1055/R

邮发代号: 78-33

出版周期 半月刊

创刊时间 1990

出版地区 重庆

出版地区 重庆

订购价格 552.00

杂志荣誉 第三届重庆市优秀期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中国药房杂志
  • 主管单位：中华人民共和国卫生部
  • 主办单位：中国医院协会,中国药房杂志社
  • 国际刊号：1001-0408
  • 国内刊号：50-1055/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：第三届重庆市优秀期刊期刊收录：维普收录(中), 万方收录(中), 知网收录(中), Pж(AJ) 文摘杂志(俄), CA 化学文摘(美), 哥白尼索引(波兰), 国家图书馆馆藏, 国际药学文摘, 文摘杂志, 上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊)
中国药房杂志2013年第1期文章

  • 医院药品质量控制与现有药品质量监管体系不足的探讨

    目的:促进药品质量的不断提高.方法:对我院3年来登记的药品质量数据从入库拒收原因、质量问题分类、质量登记综合情况等进行统计分析,从各角度阐述药品质量变化趋势,并结合质量数据对现有药品质量监管体系中存在的不足进行剖析.结果与结论:出厂前即已存在的药品质量问题发生比例在逐年下降,药品在运输中出现的破损率在逐年上升；药品检验所抽样药品检验样本存在被动性和偶然性且检验报告时间过长.建议监管层纳入药品身份编......

    作者：黄源；沈烽；张健；吴颖坤；金樑；梁斌 刊期： 2013- 01

  • 静脉药物配置中心药品损耗的原因及干预对策

    目的:减少静脉药物配置中心药品的损耗.方法:对我院静脉药物配置中心各工作环节即处方审核、分批次、排药及摆药、贴签、找退药等发生的药品损耗进行原因分析,并制订相关的干预对策；通过比较实施干预措施前、后6个月的工作环节失误和操作失误次数来评价干预成效.结果与结论:通过对各配置环节中的药品损耗采取改进原有工作模式、优化工作流程、充分利用医院信息系统的辅助功能等干预措施后,与干预前比较,工作环节失误和操作......

    作者：罗焕华；邱丽筠；于克炜；俞淑文 刊期： 2013- 01

  • 基于计划行为理论模型的医师处方行为研究

    目的:分析影响医师处方行为的主要因素,促进合理用药.方法:基于促使医师处方行为意向产生的3个主要变量——行为态度、主观规范、知觉行为控制,剖析其对医师开具处方决策过程的影响,构建医师处方行为的计划行为理论模型,找出干预医师合理用药的途径,并提出相应的改善建议.结果与结论:医师的行为态度主要受依赖药物的信念强度和治疗结果的预测能力2个方面的影响；医师的主观规范主要受其他医师、国内外专家、患者的影响以......

    作者：杨增光 刊期： 2013- 01

  • 基于医院信息系统的门诊药房应急系统模式构建的探讨

    目的:探讨门诊药房应急系统的构建.方法:结合本院实际,提出基于医院信息系统上的3种应急模式即手工、单机、局域网模式的构建,并对各个模式的效果和优缺点进行分析与比较.结果与结论:3种应急模式中,以局域网应急模式整体效率高,且接近非应急状态即正常运行下的操作习惯和流程,既适应大型医院使用,又可为中小型医院服务,值得优先应用.......

    作者：梁宗强；卫荣；兰欣；吴风浪；邵庆东；王景明 刊期： 2013- 01

  • 药品价值评估指标体系的建立

    目的:为科学定量评估药品价值提供参考.方法:通过文献调查、专家头脑风暴法、层次分析法、大差异化评估法对药品价值衡量问题进行研究,并建立药品价值评估指标体系.结果与结论:由文献分析可知影响药品价值的主要因素可以分为4个内部因素和3个外部因素,具体体现在46个指标上.本文建立的药品价值评估指标体系分为安全性、有效性、社会外部性3个准则,并按3个准则将46个指标精简为15个指标.对3个准则权重分析表明,......

    作者：林威；赵振东；杨志广；翁林佳；张玉燕；史录文 刊期： 2013- 01

  • 关注临床用药风险——反击假药

    目的:从医院药师角度探讨反击假药的手段和方法.方法:通过检索国内外关于假药的相关文献及报道,罗列主要事件,介绍各国及国际组织的应对整治措施,探讨药师应关注的问题和途径.结果与结论:全球假药数量逐年上升,危及患者生命安全,同时也给医院、药店等医药市场终端带来风险.医院药师应加强遴选、采购、验货各个环节的质量意识,加深对供应链的了解,从细节入手防范风险；同时建议政府通过建立法案、加强监管、严格质量检查......

    作者：梅隆；安媛；悔丹；甄健存 刊期： 2013- 01

  • 氢化可的松灌肠液的制备与质量控制

    目的:制备氢化可的松灌肠液并建立其质量控制方法.方法:以氢化可的松为主药制备灌肠液；采用高效液相色谱法测定主药的含量,同时考察制剂质量及其稳定性.结果:所制制剂为无色黏稠液体,鉴别、检查等均符合相关规定,氢化可的松检测质量浓度在0.01～0.2mg/ml(r=0.9994)范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率为100.47％,RSD=0.474％(n=9)；3批样品的平均占标示量百分含......

    作者：刘永胜；陈华；金伟华；米婷婷 刊期： 2013- 01

  • 增效磺胺嘧啶银混悬剂的制备与质量控制

    目的:制备增效磺胺嘧啶银混悬剂并建立其质量控制方法.方法:以磺胺嘧啶银配伍甲氧苄啶制备增效磺胺嘧啶银混悬剂,采用高效液相色谱法测定磺胺嘧啶银和甲氧苄啶的含量,并考察制剂稳定性.结果:磺胺嘧啶银和甲氧苄啶检测质量浓度分别在20～300、8～120μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好(r均为0.9999),平均回收率分别为99.76％、100.27％,RSD分别为0.38％、0.41％;3批样品......

    作者：高新富；徐彦飞；丁召兴；张循格；边瑞民 刊期： 2013- 01

  • 聚(2-乙基-2-(口恶)唑啉)修饰超氧化物歧化酶模拟物脂质体冻干制剂的制备

    目的:制备聚(2-乙基-2-(口恶)唑啉)(PEOZ)修饰超氧化物歧化酶(SOD)模拟物脂质体的冻干制剂.方法:通过考察预冻方式、预冻时间、真空干燥时间及联合冻干保护剂的种类及比例等优化冻干工艺,并测定所制制剂的水化复溶时间、粒径和包封率.结果:以10％乳糖+1％甘露醇+10％海藻糖作为联合冻干保护剂,并以外加方式加入PEOZ修饰SOD模拟物脂质体中,快速冷冻5h,真空干燥30h,可得到外观光洁、......

    作者：徐缓；尹朋朋；于涛；张伟；王凯乾；邓意辉 刊期： 2013- 01

  • 复方阿米卡星洗剂的制备及其稳定性研究

    目的:制备复方阿米卡星洗剂,并对其稳定性进行初步考察.方法:取阿米卡星与地塞米松磷酸钠2种主药,制备复方阿米卡星洗剂；采用染色-分光光度法测定阿米卡星的含量、紫外-分光光度法测定地塞米松磷酸钠的含量,并通过高温、加速、长期试验对该洗剂进行了稳定性考察.结果:阿米卡星检测质量浓度在0.2～0.7mg/ml(r=0.9993)范围内、地塞米松磷酸钠在5～25μg/ml(r=0.9999)范围内均与其吸......

    作者：易军；杨智宁；张丽梅 刊期： 2013- 01

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