期刊简介

               《中国药房》杂志是中华人民共和国卫生部主管，中国医院协会、中国药房杂志社主办的国家级、国内外公开发行的药学技术类刊物。本刊以构建药品研制、生产、经营、临床应用及监督管理间的桥梁为己任。读者对象主要为从事医院药房（药剂科）、社会药房（店）工作的各级各类人员以及药品研制、生产、经营、临床应用和监督管理人员。本刊每月上、中、下旬出版。上旬刊为“药房与药事版”，主要栏目包括：药业专论、医药热点、药物研究、市场经纬、药房管理、制剂技术、医院制剂、新药和辅料、药品检验、药品监督、综述讲座、药师之友、社会药房等；中旬刊为“药房与临床版”，主要栏目包括：药物经济学、用药分析、临床药学、药物配伍、药物与临床、临床荟萃、药物警戒、不良反应监测、综述讲座等；下旬刊为“药房与中药版”，主要栏目包括：中药论坛、中药研究、中药房管理、中药应用、民族医药、中药检定、中药制剂、中药视窗、中药企业、综述讲座等。稿约内容主要有：业界普遍关注的热点、焦点问题；对医药行业有指导意义的理论研究；原始实验研究；医药市场动态分析与预测以及与市场有关的“大政小事”；医院药房（药剂科）管理经验交流；药物经济学方法学研究和应用实践；大样本的医院用药情况分析；新药、进口药品临床药理；合理用药资料总结；药品的监督、检验、不良反应监测工作探讨；新药或药学新进展综述；海外药房事务；中药房业务；医药工、商企业及品种介绍；药店管理、经营经验介绍；继续医学教育，等等。                

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主管单位: 中华人民共和国卫生部

主办单位: 中国医院协会,中国药房杂志社

出版部门: 《中国药房杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1001-0408

国内统一连续出版号: CN 50-1055/R

邮发代号: 78-33

出版周期 半月刊

创刊时间 1990

出版地区 重庆

出版地区 重庆

订购价格 552.00

杂志荣誉 第三届重庆市优秀期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中国药房杂志
  • 主管单位：中华人民共和国卫生部
  • 主办单位：中国医院协会,中国药房杂志社
  • 国际刊号：1001-0408
  • 国内刊号：50-1055/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：第三届重庆市优秀期刊期刊收录：维普收录(中), 万方收录(中), 知网收录(中), Pж(AJ) 文摘杂志(俄), CA 化学文摘(美), 哥白尼索引(波兰), 国家图书馆馆藏, 国际药学文摘, 文摘杂志, 上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊)
中国药房杂志2012年第21期文章

  • 美国特殊管理药品滥用的监测与干预方式及其启示

    目的:了解美国特殊管理药品滥用的监测与干预方式,为我国相关药品的管理提供参考.方法:通过查阅相关电子资料及文献,了解美国特殊管理药品的法律法规、监管机构和监管计划.结果与结论:《受控物质法案》等法律法规为美国特殊管理药品的管理提供了法律依据；美国缉毒局、食品药品监督管理局以及各州的授权机构为特殊管理药品的主要监管机构；美国特殊管理药品监管计划的主要特点为药品分类齐全、监管体系完善、干预对象全面.提......

    作者：卢熠 刊期： 2012- 21

  • 药品电子监管的政企信息共享实施策略研究

    目的:为顺应网络社会发展与政府制度创新趋势、加强药品监管提供参考.方法:分析我国药品电子监管与政企信息共享现状,探索药品电子监管机制以及政企信息共享实施策略.结果与结论:药品电子监管的政企信息共享实施策略包括渐进式策略、以高覆盖面和大宗药品为重点的策略、标准化先行策略等；对政府之间、政企之问和企业之间的信息资源的整合和综合集成,是实现药品电子监管的基础.......

    作者：王广平；白锦表 刊期： 2012- 21

  • 注射用替加环素的制备、质量控制及稳定性考察

    目的:制备注射用替加环素,并建立其质量控制方法及考察其稳定性.方法:筛选制备条件、辅料和中间体溶液的pH值,确定注射用替加环素的制备工艺和处方组成；采用高效液相色谱法测定其含量及有关物质,并对制剂进行稳定性考察(影响因素、加速试验和长期留样试验(24个月)).结果:制备条件以2～8℃为宜,处方中选用乳糖为赋形剂,其与主药用量比为2:1,中间体溶液的pH以7.5～8.5为宜;替加环素进样量线性范围为......

    作者：丁琛；刘留成；孙娟 刊期： 2012- 21

  • 浅析新版《药品生产质量管理规范》标准下的洁净室改造

    目的:为制药企业了解新版《药品生产质量管理规范》(GMP)的新要求,做好洁净室的改造工作提供参考.方法:在对比新、旧版GMP洁净要求的基础上,分析洁净室改造的考虑要点,并提出建议.结果与结论:新版GMP在洁净区级别、悬浮粒子测量、送风口风速、同一洁净级别的相邻房间的压力差等方面与旧版有所不同.压力差、送风量与回风量、气流组织形式、送风口出风风速、换气次数是洁净室改造的考虑要点.为此,洁净室改造要分......

    作者：梁毅；谢玲 刊期： 2012- 21

  • 我院实施药品集中供应后对单病种医疗费用的影响分析

    目的:了解药品集中供应对单病种医疗费用的影响,对解决老百姓“看病贵”问题提供有效可行的建议.方法:选取老年性白内障、慢性泪囊炎、混合痔、慢性鼻窦炎4个病种,利用PASWStatistics18统计软件对药品集中供应改革前、后1年各病种病例平均住院总费用、药品费用、住院天数和住院床日费用等指标进行比较并进行统计学分析.结果与结论:与改革前比较,改革后4个病种的4项指标几乎都降低,分别为25.7％、7......

    作者：谢志懿；陈亚光；熊波；武正清；王安发 刊期： 2012- 21

  • 我院实施药品集中供应后对医疗总费用的影响分析

    目的:了解药品集中供应对医疗总费用的影响,对解决老百姓“看病贵”问题提供有效可行的建议.方法:利用PASWStatistics18统计软件对我院药品集中供应改革前、后1年的门诊次均费用、门诊次均药费、住院次均费用、住院次均药费、平均床日费用等指标进行比较和统计学分析.结果:与改革前比较,改革后门诊次均费用降低13.58％、门诊次均药费降低24.50％、住院次均费用降低5.09％、住院次均药费降低8......

    作者：谢志懿；陈亚光；熊波；武正清；王安发 刊期： 2012- 21

  • 我院药品集中供应的探索与实践

    目的:探索如何通过降低患者药品费用来减少患者医疗总费用.方法:对我院通过公开招标将医院药品委托给1家药品供应企业采购供应的改革模式进行介绍,并分析实施难点与对策,比较改革前后药品收入、门诊次均费用等各指标数据.结果:实施难点主要涉及药品生产企业和临床医师的配合等,妥善处理改革利益是关键.与改革前比较,改革后药品收入占业务收入比下降约5％,门诊次均费用降低13.58％,门诊次均药费降低24.50％,......

    作者：谢志懿；陈亚光；熊波；武正清；王安发 刊期： 2012- 21

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