期刊简介
《中国药房》杂志是中华人民共和国卫生部主管,中国医院协会、中国药房杂志社主办的国家级、国内外公开发行的药学技术类刊物。本刊以构建药品研制、生产、经营、临床应用及监督管理间的桥梁为己任。读者对象主要为从事医院药房(药剂科)、社会药房(店)工作的各级各类人员以及药品研制、生产、经营、临床应用和监督管理人员。本刊每月上、中、下旬出版。上旬刊为“药房与药事版”,主要栏目包括:药业专论、医药热点、药物研究、市场经纬、药房管理、制剂技术、医院制剂、新药和辅料、药品检验、药品监督、综述讲座、药师之友、社会药房等;中旬刊为“药房与临床版”,主要栏目包括:药物经济学、用药分析、临床药学、药物配伍、药物与临床、临床荟萃、药物警戒、不良反应监测、综述讲座等;下旬刊为“药房与中药版”,主要栏目包括:中药论坛、中药研究、中药房管理、中药应用、民族医药、中药检定、中药制剂、中药视窗、中药企业、综述讲座等。稿约内容主要有:业界普遍关注的热点、焦点问题;对医药行业有指导意义的理论研究;原始实验研究;医药市场动态分析与预测以及与市场有关的“大政小事”;医院药房(药剂科)管理经验交流;药物经济学方法学研究和应用实践;大样本的医院用药情况分析;新药、进口药品临床药理;合理用药资料总结;药品的监督、检验、不良反应监测工作探讨;新药或药学新进展综述;海外药房事务;中药房业务;医药工、商企业及品种介绍;药店管理、经营经验介绍;继续医学教育,等等。
点击详情 >主管单位: 中华人民共和国卫生部
主办单位: 中国医院协会,中国药房杂志社
出版部门: 《中国药房杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1001-0408
国内统一连续出版号: CN 50-1055/R
邮发代号: 78-33
出版周期 半月刊
创刊时间 1990
出版地区 重庆
出版地区 重庆
订购价格 552.00
杂志荣誉 第三届重庆市优秀期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称:中国药房杂志
- 主管单位:中华人民共和国卫生部
- 主办单位:中国医院协会,中国药房杂志社
- 国际刊号:1001-0408
- 国内刊号:50-1055/R
- 出版周期:半月刊
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处方评价方法对处方质量的影响探讨
目的:考察并比较用不同的处方评价方法进行处方管理时的效果.方法:每月同时以我院自订的方法(方法一)和指定的方法(方法二)进行审方(12个月共24000张),行政部门根据处方评价结果干预医师的处方行为,对比2种方法各自指标数据12个月的变化情况.结果:方法一中,除了用法用量问题数有较小斜率的上升趋势外,其他不合理问题数都有较大斜率的下降趋势;方法二中,除平均品种数有小斜率的下降趋势外,其他指标均有小......
作者:周陶然;祝德秋;王开明 刊期: 2009- 34
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基于中央随机化的药物配送建模方法研究
目的:探寻采用中央随机化方法的药物临床试验中中心药库动态药物配送的药量需求计算方法.方法:采用数学建模的方法,综合考虑多种影响因素,对各试验中心每天库存变化、药量需求进行测算,建立了药物配送模型.结果:通过实际完成的临床试验,模拟测算每天的发药量,对所建立的数学模型进行检验,模拟结果达到预期.结论:中心药库管理是中央随机化系统的重要环节.采用数学建模的方法,对各中心药物需求量进行合理测算,能提高中......
作者:曹放;王慧;张颖;姚晨 刊期: 2009- 34
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临床药师对临床合理用药干预的研究
目的:探讨临床药师工作的干预项目和方式,促进其与医师的沟通.方法:选取笔者收集的我院2007年11月临床药师对普外科ICU医师的用药干预及追踪结果记录,按干预项目和干预方式进行统计、分析.结果:临床药师干预的主要项目为药品的用法用量、是否符合适应证、对患者发生的不良反应进行判断,其所占比例分别为36.1%、27.8%、22.2%;干预方式分为及时干预和延迟干预,其医师接受百分率分别为50%~66.......
作者:褚燕琦;王育琴 刊期: 2009- 34
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100个国内外知名药品品牌在我国市场的营销策略组合比较研究
目的:为国内制药企业制定市场营销策略组合提供参考.方法:采用X2检验对国内(74个)、国外(26个)共100个知名药品品牌在我国市场运用的营销策略组合中的产品策略、价格策略、渠道策略、促销策略的数量分别进行统计分析,总结其运用规律.结果与结论:国内药企和国外药企药品品牌在产品策略和价格策略运用上有显著差别,产品策略方面国外药企比国内药企药品品牌更注重概念营销的运用;价格策略方面国内药企药品品牌更倾......
作者:宿凌;张灵幸;黄文龙 刊期: 2009- 34
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消痘宁乳膏的制备及质量控制
目的:制备消痘宁乳膏并建立其质量控制方法.方法:以单硬脂酸甘油酯等为基质,以盐酸克林霉素、甲硝唑为主药制备乳膏;采用高效液相色谱法分别测定其中2主药的含量;同时考察制剂放置6个月的稳定性.结果:所制乳膏质地均匀、细腻、黏稠度适宜;检查、鉴别均符合2005年版中的相关规定;盐酸克林霉素、甲硝唑进样量的线性范围分别为2.342~11.71μg(r=0.9998)、0.97~4.85μg(r=0.999......
作者:黎渊弘;蒋英;黎肇炎 刊期: 2009- 34
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倍他米松凝胶的制备及质量控制
目的:制备倍他米松凝胶并建立其质量控制方法.方法:以正交试验筛选基质佳配方,拟定制剂处方工艺,并采用紫外分光光度法测定其中主药的含量,同时通过离心、耐热、耐寒、长期试验考察制剂稳定性.结果:所制制剂为类白色半透明凝胶,鉴别项符合2005年版中的相关规定;倍他米松检测浓度的线性范围为6~36μg·mL~(-1)(r=0.9999),平均回收率为98.88%(RSD=0.57%);稳定性试验结果均显示......
作者:廉洪;李羚羚;张春泉 刊期: 2009- 34
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掩味头孢丙烯干混悬剂的制备及质量控制
目的:制备掩味头孢丙烯干混悬剂并建立其质量控制方法.方法:采用单硬脂酸甘油酯为掩味剂,头孢丙烯为主药进行制备,以高效液相色谱法测定其中主药的含量,并考察其溶出度.结果:所制制剂为类白色或淡黄色颗粒,检查符合2005年版中的相关规定;头孢丙烯顺、反式异构体检测浓度的线性范围分别为0.05~0.5mg·mL~(-1)(r=0.9999)、5.0~50μg·mL1(r=0.9999),平均回收率分别为9......
作者:王从品;张海燕;杜伟 刊期: 2009- 34
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盐酸格拉司琼鼻腔喷雾剂的制备及质量控制
目的:制备盐酸格拉司琼鼻腔喷雾剂并建立其质量控制方法.方法:以盐酸格拉司琼为主药制备喷雾剂;采用紫外分光光度法测定其中主药的含量.结果:所制制剂为无色或带淡黄色的澄清液体,检查、鉴别项符合2005年版中的相关规定;盐酸格拉司琼检测浓度的线性范围为105.9~635.4μg·mL~(-1)(r=0.999),平均回收率为100.1%(RSD=0.4%).结论:该制剂处方工艺简便可行,质量可控.......
作者:麦玉英;肖佳尚 刊期: 2009- 34
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紫杉醇微球的处方工艺优化及其体外释放性研究
目的:优化紫杉醇聚[1,3-双(对羧基苯氧基)丙烷-癸二酸](P(CPP:SA))微球处方工艺并评价其体外释放行为.方法:采用单乳化法制备药物缓释微球,以正交试验研究制备时搅拌速度(A)、处方中P(CPP:SA)浓度(B)和乳化剂聚乙烯醇(PVA)的浓度(C)对微球包封率的影响;观察优化条件后制备的微球的外观形态,评价其体外释放行为.结果:当A为4000r·min~(-1)、B为80mg·mL~(......
作者:赵亮;王永峰 刊期: 2009- 34
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正交试验优选氢溴酸右美沙芬缓释片处方
目的:优选氢溴酸右美沙芬缓释片处方.方法:以羟丙甲基纤维素(HPMC)为缓释材料,制备氢溴酸右美沙芬缓释片.采用正交试验,以体外累积释药率相关指标为评价指标,以处方中HPMC的用量、乳糖用量、乙基纤维素(EC)的浓度为因素进行处方的优化.对优化后处方所制制剂进行体外释药性验证试验及影响因素(高温、强光、高湿)考察.结果:佳处方为HPMC30mg、乳糖50mg、EC浓度8%.制剂8h累积释药率达70......
作者:胡连栋;罗兆亮;董珊红;李莉 刊期: 2009- 34
动态资讯
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