期刊简介

               《中国药房》杂志是中华人民共和国卫生部主管，中国医院协会、中国药房杂志社主办的国家级、国内外公开发行的药学技术类刊物。本刊以构建药品研制、生产、经营、临床应用及监督管理间的桥梁为己任。读者对象主要为从事医院药房（药剂科）、社会药房（店）工作的各级各类人员以及药品研制、生产、经营、临床应用和监督管理人员。本刊每月上、中、下旬出版。上旬刊为“药房与药事版”，主要栏目包括：药业专论、医药热点、药物研究、市场经纬、药房管理、制剂技术、医院制剂、新药和辅料、药品检验、药品监督、综述讲座、药师之友、社会药房等；中旬刊为“药房与临床版”，主要栏目包括：药物经济学、用药分析、临床药学、药物配伍、药物与临床、临床荟萃、药物警戒、不良反应监测、综述讲座等；下旬刊为“药房与中药版”，主要栏目包括：中药论坛、中药研究、中药房管理、中药应用、民族医药、中药检定、中药制剂、中药视窗、中药企业、综述讲座等。稿约内容主要有：业界普遍关注的热点、焦点问题；对医药行业有指导意义的理论研究；原始实验研究；医药市场动态分析与预测以及与市场有关的“大政小事”；医院药房（药剂科）管理经验交流；药物经济学方法学研究和应用实践；大样本的医院用药情况分析；新药、进口药品临床药理；合理用药资料总结；药品的监督、检验、不良反应监测工作探讨；新药或药学新进展综述；海外药房事务；中药房业务；医药工、商企业及品种介绍；药店管理、经营经验介绍；继续医学教育，等等。                

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主管单位: 中华人民共和国卫生部

主办单位: 中国医院协会,中国药房杂志社

出版部门: 《中国药房杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1001-0408

国内统一连续出版号: CN 50-1055/R

邮发代号: 78-33

出版周期 半月刊

创刊时间 1990

出版地区 重庆

出版地区 重庆

订购价格 552.00

杂志荣誉 第三届重庆市优秀期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中国药房杂志
  • 主管单位：中华人民共和国卫生部
  • 主办单位：中国医院协会,中国药房杂志社
  • 国际刊号：1001-0408
  • 国内刊号：50-1055/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：第三届重庆市优秀期刊期刊收录：维普收录(中), 万方收录(中), 知网收录(中), Pж(AJ) 文摘杂志(俄), CA 化学文摘(美), 哥白尼索引(波兰), 国家图书馆馆藏, 国际药学文摘, 文摘杂志, 上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊)
中国药房杂志2008年第19期文章

  • 医院制剂实行分类管理的建议

    目的:促进医院制剂健康有序的发展.方法:根据医院制剂的特点提出医院制剂实行分类管理的建议.结果与结论:建议国家药品主管部门将医院制剂分为市场补充制剂、协定处方制剂、剂型改革制刺、消毒制剂、诊断及辅助制剂;实行前3种制剂在省级食品药品监督管理局取得制剂批准文号,后2种制剂只需在市级食品药品监督管理局备案的分类管理.......

    作者：王毅；罗运兴 刊期： 2008- 19

  • 我国药品行政保护研究

    目的:为我国制药企业更好地理解和合理利用药品行政保护提供参考.方法:从我国药品行政保护的产生、发展和具体规定入手来界定药品行政保护的实质和涵义,并对其作用、存在的弊端及未来的发展方向进行分析.结果与结论:药品行政保护是我国药品知识产权保护体系的重要组成部分,在保护药品知识产权、促进我国制药业发展方面起到了重要作用,但也存在一些弊端,有待继续完善.......

    作者：杨莉；李野；杨立夫 刊期： 2008- 19

  • 我国现行药品招标采购制度的经济学分析

    目的:就完善我国药品招标采购制度提出对策建议.方法:从药品招标采购制度的推行目的入手,分析药品招标采购制度的执行效果,并利用经济学中信息不对称理论分析其执行效果不佳的原因,然后与美国的招标采购制度进行比较.结果与结论:建议我国的招标采购制度采用为支付方代理的模式,收费采用向委托方收费的模式.规范药品流通渠道,降低药品价格,减轻惠者负担是一项系统工程,非单一药品招标采购制度所能解决.......

    作者：杨悦；蒋志刚 刊期： 2008- 19

  • 甲磺酸帕珠沙星眼用凝胶的制备及质量控制

    目的:制备甲磺酸帕珠沙星眼用凝胶并建立其质量控制方法.方法:以甲磺酸帕珠沙星为主药,聚乙烯醇为基质制备眼用凝胶:采用高效液相色谱法测定其中主药的含量,并考察其稳定性.结果:所制制剂为淡黄色胶体,鉴别、检查均符合2005年版中的相关规定;甲磺酸帕珠沙星检测浓度的线性范围为20.0～80.0μg·mL-1(r=0.9999),平均回收率为98.67%(RSD=0.79%,n=3);室温放置2个月,样品......

    作者：陈建华；李金伟；何西奎；谭屹 刊期： 2008- 19

  • 复方己烯雌酚栓的制备及质量控制

    目的:制备复方己烯雌酚栓并建立其质量控制方法.方法:以甘油、明胶为基质,呋喃西林为主药制备栓剂;采用高效液相色谱法测定其中呋喃西林的含量,并考察其稳定性.结果:所制制剂为黄色栓剂,鉴别、检查符合2005年版中的相关规定;呋喃西林进样量的线性范围为0.1005～3.216μg(r=0.9999,n=6),平均回收率为98.73%(RSD=1.29%);本品对光、热及高湿度不稳定.结论:该处方及制备工......

    作者：郭美华；马满玲；杜佳新；刘利鹏 刊期： 2008- 19

  • 氯麻滴鼻凝胶的制备及质量控制

    目的:制备氯麻滴鼻凝胶并建立其质量控制方法.方法:以氯霉素、盐酸麻黄碱为主药,卡波姆-940为基质制备凝胶;采用高效液相色谱法同时测定其中盐酸麻黄碱、氯霉素的含量,并考察其稳定性.结果:所制制剂为无色半固体透明凝胶;盐酸麻黄碱、氯霉素检测浓度的线性范围分别为62.5～1000、31.25～500μg·L-1(r=0.9999);平均回收率分别为99.64%(RSD=0.5%)、99.57%(RSD......

    作者：邓平；时涛；邵峰；林丹凌 刊期： 2008- 19

  • 蒙维口腔溃疡膜的制备及质量控制

    目的:制备蒙维口腔溃疡膜并建立其质量控制方法.方法:以羧甲基纤维素钠为主要辅料,蒙脱石、维生素C为主药制备膜荆;采用高效液相色谱法测定其中主药维生素C的含量.结果:所制制剂为乳白色膜状制剂,鉴别、检查项均符合2005年版中的相关要求;维生素C检测浓度的线性范围为0.08～0.4mg·mL-1(r=0.9998),平均回收率为98.95%(RSD=1.43%).结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定......

    作者：王芳；李东 刊期： 2008- 19

  • 新型多靶点蛋白激酶抑制剂——舒尼替尼

    苹果酸舒尼替尼(Sunitinbmalate/SUTENT/SU11248)是美国辉瑞公司研制的新型多靶点的抗肿瘤药物,于2006年2月被美国食品与药品管理局批准上市,用于治疗胃肠间质肿瘤和晚期肾细胞癌.......

    作者：戴媛媛；汤致强 刊期： 2008- 19

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