期刊简介

               《中国药房》杂志是中华人民共和国卫生部主管，中国医院协会、中国药房杂志社主办的国家级、国内外公开发行的药学技术类刊物。本刊以构建药品研制、生产、经营、临床应用及监督管理间的桥梁为己任。读者对象主要为从事医院药房（药剂科）、社会药房（店）工作的各级各类人员以及药品研制、生产、经营、临床应用和监督管理人员。本刊每月上、中、下旬出版。上旬刊为“药房与药事版”，主要栏目包括：药业专论、医药热点、药物研究、市场经纬、药房管理、制剂技术、医院制剂、新药和辅料、药品检验、药品监督、综述讲座、药师之友、社会药房等；中旬刊为“药房与临床版”，主要栏目包括：药物经济学、用药分析、临床药学、药物配伍、药物与临床、临床荟萃、药物警戒、不良反应监测、综述讲座等；下旬刊为“药房与中药版”，主要栏目包括：中药论坛、中药研究、中药房管理、中药应用、民族医药、中药检定、中药制剂、中药视窗、中药企业、综述讲座等。稿约内容主要有：业界普遍关注的热点、焦点问题；对医药行业有指导意义的理论研究；原始实验研究；医药市场动态分析与预测以及与市场有关的“大政小事”；医院药房（药剂科）管理经验交流；药物经济学方法学研究和应用实践；大样本的医院用药情况分析；新药、进口药品临床药理；合理用药资料总结；药品的监督、检验、不良反应监测工作探讨；新药或药学新进展综述；海外药房事务；中药房业务；医药工、商企业及品种介绍；药店管理、经营经验介绍；继续医学教育，等等。                

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主管单位: 中华人民共和国卫生部

主办单位: 中国医院协会,中国药房杂志社

出版部门: 《中国药房杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1001-0408

国内统一连续出版号: CN 50-1055/R

邮发代号: 78-33

出版周期 半月刊

创刊时间 1990

出版地区 重庆

出版地区 重庆

订购价格 552.00

杂志荣誉 第三届重庆市优秀期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国药房杂志
  • 杂志名称：中国药房杂志
  • 主管单位：中华人民共和国卫生部
  • 主办单位：中国医院协会,中国药房杂志社
  • 国际刊号：1001-0408
  • 国内刊号：50-1055/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：第三届重庆市优秀期刊期刊收录：维普收录(中), 万方收录(中), 知网收录(中), Pж(AJ) 文摘杂志(俄), CA 化学文摘(美), 哥白尼索引(波兰), 国家图书馆馆藏, 国际药学文摘, 文摘杂志, 上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊)
中国药房杂志2007年第1期文章

  • 武汉市7家医院头孢菌素类抗生素的供应调查

    目的:调查并分析武汉市7家医院头孢菌素类抗生素的供应情况.方法:对武汉市7家医院2004年3月～6月间供应头孢菌素类抗生素的品种、类型、价格差异进行数据处理.结果:武汉市7家医院供应的头孢菌素类抗生素以第3代为主,供应企业多,相同品种规格重复,药品同质性强,同品种价格差异大.结论:医院药品供应结构的合理化是促进临床合理用药的基础.......

    作者：龚时薇；詹学锋；韩肖珏；胡安娜 刊期： 2007- 01

  • 我院药学网站的开发和应用

    目的:充分利用医院的网络资源为临床医务工作者提供网络药学信息服务,促进合理用药.方法:在医院网络服务器上以Access2000建立数据库,采用动态网页技术建设药学网站并加以应用.结果:由于充分利用了网络在信息传输、信息共享方面的优势,试运行一段时间后,药学网站取得了较好的效果,使我院药学信息工作提高到了一个新的水平.结论:网络药学是现代医院药学的重要内容之一,应重视其在临床上的应用.......

    作者：吕晓波 刊期： 2007- 01

  • ISO9001过程方法在规范处方调配中的应用

    目的:规范处方调配程序,保障患者用药安全、有效.方法:运用ISO9001质量管理体系的过程方法对处方调配流程进行描述和管理.结果与结论:规范了配方程序,明确了各方职责,减少了发药差错,提高了患者满意度.......

    作者：袁进；陈新；季波；赵树进 刊期： 2007- 01

  • 美国执业药师短缺状况初探

    目的:了解美国执业药师短缺状况.方法:通过文献和数据比较,分析美国执业药师的供求状况、短缺产生的原因及影响,并介绍美国为此所采取的对策.结果与结论:处方数量的增加、药品不良反应的增多、药师职能的扩大和药学类毕业生供给不足等造成了美国执业药师供不应求,此问题也应引起我国相关部门的重视、思考和借鉴.......

    作者：厉李；李野；杨悦 刊期： 2007- 01

  • 药疗差错及其发生环节的分析

    目的:为减少或避免药疗差错提供参考.方法:采用文献研究方法,整理、归纳出药疗差错的定义,分析其发生的环节和情形.结果与结论:药疗差错是根据已有药学理论判断、发生于药物治疗过程中的、有可能导致疗效降低或对患者造成损害的可避免的行为;药疗差错可发生于药物治疗全过程中的任何环节,主要可从管理和技术方面采取措施降低其发生率.......

    作者：芦静；赖琪；蒋学华 刊期： 2007- 01

  • 美国疫苗伤害救济制度对我国的启示

    目的:探索建立我国疫苗伤害救济制度.方法:介绍美国疫苗伤害救济制度相关情况,分析我国现有的与疫苗伤害救济有关的规定的不足.结果与结论:我国应通过建立相关法律法规,协调多部门实施,设立救济基金,细化给付范围等方面的工作建立符合我国实际的疫苗伤害救济制度,以保障患者的权益.......

    作者：冯国忠；马丽斌；马爱霞 刊期： 2007- 01

  • 我国药品含量抽样检验方案研究

    目的:为设计科学的药品含量抽样检验方案提供参考.方法:依据抽样检验的原理设计方案.结果与结论:按照药典标准所设计的4个抽样检验方案简便易行,能有效控制药品含量.......

    作者：杨舒杰；陈力勇 刊期： 2007- 01

  • 对过期药品控制方法的探讨

    目的:探讨过期药品的控制方法.方法:分析过期药品的危害和我国目前对过期药品的处理办法,运用管理学的控制理论探讨如何全面控制过期药品.结果与结论:可以综合运用前馈控制、同期控制和反馈控制,实现对过期药品的全面控制.......

    作者：杜晶晶；马爱霞 刊期： 2007- 01

  • 平痛新缓释片的制备及质量控制

    目的:制备平痛新缓释片并建立其质量控制方法.方法:以亲水性高分子材料羟丙基甲基纤维素为主要辅料制备平痛新缓释片;采用紫外分光光度法测定其主药含量及体外释放度.结果:平痛新检测浓度线性范围为10.0～300.0μg·mL-1(r=0.9996),平均回收率为99.97%(RSD=0.49%,n=9).结论:所制制剂工艺简单,缓释效果理想,稳定性好,质量可控.......

    作者：赵奎；蒋大义；冯启英；周家齐；宗林丽 刊期： 2007- 01

  • 利福平栓剂的制备及其体外溶出度测定

    目的:制备利福平栓剂并测定其体外溶出度.方法:以明胶及甘油等为基质制备利福平栓剂;采用紫外分光光度法测定利福平栓剂的溶出度,并与市售利福平胶囊比较.结果:利福平检测浓度在10.0～60.0μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.87%(RSD=0.42%,n=6).利福平栓剂及胶囊45min时体外溶出度分别为(89.9±0.97)%、(79.8±1.14)%.结论:......

    作者：田燕；田舸；蒋妮；岳彬；杨倩；褚亚东 刊期： 2007- 01

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