期刊简介

               《中国药房》杂志是中华人民共和国卫生部主管，中国医院协会、中国药房杂志社主办的国家级、国内外公开发行的药学技术类刊物。本刊以构建药品研制、生产、经营、临床应用及监督管理间的桥梁为己任。读者对象主要为从事医院药房（药剂科）、社会药房（店）工作的各级各类人员以及药品研制、生产、经营、临床应用和监督管理人员。本刊每月上、中、下旬出版。上旬刊为“药房与药事版”，主要栏目包括：药业专论、医药热点、药物研究、市场经纬、药房管理、制剂技术、医院制剂、新药和辅料、药品检验、药品监督、综述讲座、药师之友、社会药房等；中旬刊为“药房与临床版”，主要栏目包括：药物经济学、用药分析、临床药学、药物配伍、药物与临床、临床荟萃、药物警戒、不良反应监测、综述讲座等；下旬刊为“药房与中药版”，主要栏目包括：中药论坛、中药研究、中药房管理、中药应用、民族医药、中药检定、中药制剂、中药视窗、中药企业、综述讲座等。稿约内容主要有：业界普遍关注的热点、焦点问题；对医药行业有指导意义的理论研究；原始实验研究；医药市场动态分析与预测以及与市场有关的“大政小事”；医院药房（药剂科）管理经验交流；药物经济学方法学研究和应用实践；大样本的医院用药情况分析；新药、进口药品临床药理；合理用药资料总结；药品的监督、检验、不良反应监测工作探讨；新药或药学新进展综述；海外药房事务；中药房业务；医药工、商企业及品种介绍；药店管理、经营经验介绍；继续医学教育，等等。                

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主管单位: 中华人民共和国卫生部

主办单位: 中国医院协会,中国药房杂志社

出版部门: 《中国药房杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1001-0408

国内统一连续出版号: CN 50-1055/R

邮发代号: 78-33

出版周期 半月刊

创刊时间 1990

出版地区 重庆

出版地区 重庆

订购价格 552.00

杂志荣誉 第三届重庆市优秀期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国药房杂志
  • 杂志名称：中国药房杂志
  • 主管单位：中华人民共和国卫生部
  • 主办单位：中国医院协会,中国药房杂志社
  • 国际刊号：1001-0408
  • 国内刊号：50-1055/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：第三届重庆市优秀期刊期刊收录：维普收录(中), 万方收录(中), 知网收录(中), Pж(AJ) 文摘杂志(俄), CA 化学文摘(美), 哥白尼索引(波兰), 国家图书馆馆藏, 国际药学文摘, 文摘杂志, 上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊)
中国药房杂志2005年第16期文章

  • 复感康颗粒质量控制方法研究

    目的:建立复感康颗粒的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对复感康颗粒中黄芪、白术、陈皮进行定性鉴别;采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定复感康颗粒中黄芪甲苷的含量.结果:在薄层色谱中可鉴别出黄芪、白术、陈皮;黄芪甲苷进样量在1.306μg～13.060μg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均加样回收率为97.62%(RSD=1.72%).结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于复感康颗......

    作者：覃伟；赵春景 刊期： 2005- 16

  • 膦甲酸钠注射液与 4种大输液的配伍稳定性考察

    目的:考察膦甲酸钠注射液与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、氯化钠注射液的配伍稳定性.方法:采用紫外分光光度法测定膦甲酸钠注射液与4种大输液在室温下配伍后8h内不同时间的含量变化,并观察溶液外观性状及测定pH值与膦甲酸钠紫外吸收光谱的变化.结果:配伍液的含量、外观、pH值及紫外光谱均无明显变化.结论:膦甲酸钠注射液与4种大输液在常温下8h内可配伍使用.......

    作者：胡宏霞；卞海林 刊期： 2005- 16

  • 高效液相色谱法测定丹参舒心胶囊中丹参酮Ⅱ A的含量

    目的:建立以高效液相色谱法测定丹参舒心胶囊中丹参酮ⅡA含量的方法.方法:色谱柱为Shim-PackCLC-ODS,流动相为甲醇-水(15∶5),检测波长为270nm,柱温为40℃,流速为1.5ml/min.结果:丹参酮ⅡA检测浓度在0.05125～0.25625μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9996,n=5),平均加样回收率为99.05%(RSD=0.92%).结论:本方法操作简便、精密度......

    作者：李进英；涂文升；黄其春 刊期： 2005- 16

  • 甘草麻黄碱片的质量控制方法研究

    目的:建立甘草麻黄碱片的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对甘草麻黄碱片中甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定甘草麻黄碱片中盐酸麻黄碱含量.结果:在薄层色谱中能检测出甘草;盐酸麻黄碱检测浓度在0.502～7.530μg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为98.80%(RSD=0.42%).结论:本方法可用于甘草麻黄碱片的质量控制.......

    作者：黄璐敏；简淑娟 刊期： 2005- 16

  • 薄层扫描法测定血尿康颗粒中盐酸水苏碱的含量

    目的:建立以薄层扫描法测定血尿康颗粒中盐酸水苏碱含量的方法.方法:采用硅胶G薄层板,展开剂为正丁醇-盐酸-醋酸乙酯(8∶3∶1),显色剂为稀碘化铋钾试液,测定波长为515nm,参比波长为700nm,狭缝大小为6.00mm×0.45mm.结果:盐酸水苏碱点样量在5.06μg～25.32μg范围内与斑点峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9978),平均加样回收率为96.67%(RSD=2.01%)......

    作者：陈树明；孙冬梅 刊期： 2005- 16

  • 佐米曲普坦片的人体生物等效性研究

    目的:研究国产与进口佐米曲普坦片的人体生物等效性.方法:采用高效液相色谱-荧光法测定24名健康男性志愿者随机交叉单剂量口服佐米曲普坦片5mg后血浆中的药物浓度,计算其药动学参数及相对生物利用度.结果:口服佐米曲普坦片的药-时曲线符合线性动力学一室开放模型,国产及进口佐米曲普坦片的Cmax分别为(8.273±3.379)、(7.756±2.623)ng/ml,tmax分别为(2.341±1.169)......

    作者：谭玲；张姗姗；张相林 刊期： 2005- 16

  • 奈韦拉平胶囊的人体生物等效性研究

    目的:研究国产奈韦拉平胶囊与进口奈韦拉平片的生物等效性.方法:24名健康男性志愿者随机交叉单剂量口服受试制剂(国产奈韦拉平胶囊)或参比制剂(进口奈韦拉平片),采用高效液相色谱法测定血药浓度,计算药动学参数和相对生物利用度.结果:受试制剂与参比制剂的Cmax分别为(2.516±0.446)、(2.798±0.394)μg/ml;tmax分别为(7.5±10.7)、(3.6±2.1)h,t1/2分别为......

    作者：徐帆；徐贵丽；尚北城；雷勇；吴承堂 刊期： 2005- 16

  • 国产与进口罗红霉素片的人体生物等效性研究

    目的:研究国产与进口罗红霉素片的人体生物等效性.方法:20名健康男性受试者随机交叉单剂量口服国产或进口罗红霉素片150mg后,采用色谱-质谱联用法测定血浆中的罗红霉素浓度.结果:国产及进口罗红霉素片的AUC0～72分别为(72.81±23.85)、(72.63±20.86)(mg·h)/L,AUC0～∞分别为(74.41±24.45)、(74.42±24.45)(mg·h)/L,Cmax分别为(6......

    作者：朱余兵；肖大伟；邹健军；钱薇；胡云芳；于翠霞；顾荣 刊期： 2005- 16

  • 儿童医院门诊输液处方不合理用药浅析

    目的:保障患儿用药安全,促进合理用药.方法:随机抽查我院2004年12天中的门诊输液处方的33001张,根据临床药理学知识及文献资料,对不合理用药处方进行分类和统计分析.结果:联合用药较多,占调查处方的60.56%;不合理用药处方共1354张,占调查处方的4.10%,多为重复用药、联合用药不当、用法不当。结论:将用药信息及时反馈给临床医师,可减少不良反应的发生.......

    作者：陈渝军；张少文；张华年；徐华 刊期： 2005- 16

  • 美国植物制品管理及其启示

    目的:为我国中药企业开拓美国市场提供参考.方法:从饮食补充剂领域和药品领域两方面出发,概述美国植物制品的管理模式及相关法规政策.结果与结论:我国的中药欲进入美国市场,从近期来看比较现实的做法是采取循序渐进的策略,即首先进行植物标准提取物的研究,然后以饮食补充剂的身份进入美国市场,销售几年以后再提出临床研究申请,后提出新药申请.......

    作者：陈巧；马爱霞；潘勤 刊期： 2005- 16

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