期刊简介

               《中国药房》杂志是中华人民共和国卫生部主管，中国医院协会、中国药房杂志社主办的国家级、国内外公开发行的药学技术类刊物。本刊以构建药品研制、生产、经营、临床应用及监督管理间的桥梁为己任。读者对象主要为从事医院药房（药剂科）、社会药房（店）工作的各级各类人员以及药品研制、生产、经营、临床应用和监督管理人员。本刊每月上、中、下旬出版。上旬刊为“药房与药事版”，主要栏目包括：药业专论、医药热点、药物研究、市场经纬、药房管理、制剂技术、医院制剂、新药和辅料、药品检验、药品监督、综述讲座、药师之友、社会药房等；中旬刊为“药房与临床版”，主要栏目包括：药物经济学、用药分析、临床药学、药物配伍、药物与临床、临床荟萃、药物警戒、不良反应监测、综述讲座等；下旬刊为“药房与中药版”，主要栏目包括：中药论坛、中药研究、中药房管理、中药应用、民族医药、中药检定、中药制剂、中药视窗、中药企业、综述讲座等。稿约内容主要有：业界普遍关注的热点、焦点问题；对医药行业有指导意义的理论研究；原始实验研究；医药市场动态分析与预测以及与市场有关的“大政小事”；医院药房（药剂科）管理经验交流；药物经济学方法学研究和应用实践；大样本的医院用药情况分析；新药、进口药品临床药理；合理用药资料总结；药品的监督、检验、不良反应监测工作探讨；新药或药学新进展综述；海外药房事务；中药房业务；医药工、商企业及品种介绍；药店管理、经营经验介绍；继续医学教育，等等。                

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主管单位: 中华人民共和国卫生部

主办单位: 中国医院协会,中国药房杂志社

出版部门: 《中国药房杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1001-0408

国内统一连续出版号: CN 50-1055/R

邮发代号: 78-33

出版周期 半月刊

创刊时间 1990

出版地区 重庆

出版地区 重庆

订购价格 552.00

杂志荣誉 第三届重庆市优秀期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中国药房杂志
  • 主管单位：中华人民共和国卫生部
  • 主办单位：中国医院协会,中国药房杂志社
  • 国际刊号：1001-0408
  • 国内刊号：50-1055/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：第三届重庆市优秀期刊期刊收录：维普收录(中), 万方收录(中), 知网收录(中), Pж(AJ) 文摘杂志(俄), CA 化学文摘(美), 哥白尼索引(波兰), 国家图书馆馆藏, 国际药学文摘, 文摘杂志, 上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊)
中国药房杂志2001年第6期文章

  • 左旋多巴治疗帕金森病致症状波动的药动学机制

    帕金森病（Parkinson'sDisease，PD）是中枢神经变性疾病，发病率约为1/1000，多发于50岁以上的老年人。自Ehringer和Hornykiewicz发现此病黑质纹状体多巴胺减少后，外源性补充左旋多巴（Levodopa，LD）就成为治疗帕金森病的金标准。在经历了2年～5年的治疗蜜月期后，约75％的PD患者对LD的疗效衰减，出现剂末恶化、开关现象等症状波动，使PD患者的治疗更加棘手......

    作者：龙启才；袁进；赵树进 刊期： 2001- 06

  • 国务院纠风办等 6部门出台《 2001年纠正医药购销中不正之风工作实施意见》

    本刊讯国务院纠风办、国家计委、国家经贸委、国家卫生部、国家工商行政管理总局、国家药品监督管理局等6部门日前联合下发了《2001年纠正医药购销中不正之风工作实施意见》。纠正医药购销中的不正之风，是一项直接关系广大人民群众切身利益的重要工作。经过1年多的集中治理，取得了阶段性的成果。但是，已有的成效离治理工作的总体目标还有差距，广大人民群众的反映依然比较强烈。2001年，党中央、国务院决定将纠正医药购......

    作者： 刊期： 2001- 06

  • 谷氨酰胺颗粒剂对严重烧伤患者的疗效及安全性分析

    目的：评价谷氨酰胺颗粒剂对严重烧伤后肠道损害的疗效及安全性。方法：采用随机双盲对照法，将受试患者分为治疗组（20例）和对照组（19例），治疗组口服谷氨酰胺颗粒剂30g/天，每天3次，对照组口服同等剂量的安慰剂。观察两组患者血浆谷氨酰胺含量、肠粘膜受损程度、肝肾功能及并发症等，并比较患者创面愈合情况和住院天数。结果：治疗组患者用药7天后，血中谷氨酰胺含量分别较用药前和对照组升高了37.87％和37.......

    作者：彭曦；尤忠义；王风君；陶凌辉；赵云；贺光照；果磊 刊期： 2001- 06

  • 用正交法考察天林在输液中的稳定性

    目的：在4℃、25℃、37℃下考察天林与不同pH值的5％葡萄糖注射液（5％GS）、葡萄糖氯化钠注射液（GNS）、小儿维持液注射液在不同时间下的配伍稳定性。方法：采用正交试验的方法，将天林用以上3种输液配成不同pH值的9份溶液，按4因素、3水平进行L9（34）正交试验，然后用紫外分光光度法测定各配伍液中天林的含量变化。结果：配伍液在上述各温度、pH值输液中，0h～8h内天林的含量均无显著性变化。结论......

    作者：梁健健；王娟 刊期： 2001- 06

  • 前列腺素衍生物拉坦前列素（适利达）与噻吗心安治疗青光眼的临床对比研究

    目的：验证前列腺素衍生物拉坦前列素（适利达）治疗青光眼的临床疗效和安全性。方法：采用双盲、随机对照的方法，对46例原发性开角型青光眼和高眼压症患者进行为期12周的研究，观察其降眼压疗效和不良反应。用0.005％拉坦前列素每日滴眼1次与0.5％噻吗心安每日滴眼2次进行随机对比。治疗前，治疗后2周、6周及12周随访，测量眼压并观察眼局部及全身不良反应。结果：在入选的46例患者中（拉坦前列素组22例，噻......

    作者：余克明；彭大伟；黄楚龙；李绍珍；陈秀琦 刊期： 2001- 06

  • 药物配伍软件系统的开发及应用

    随着计算机科学的迅猛发展，计算机管理已经渗透到药物管理的各个环节。为了强化药物配伍的管理，加强临床处方审核力度，同时也为临床合理用药提供有力的咨询和指导，我们开发了药物配伍管理系统。......

    作者：黄德财；王艺 刊期： 2001- 06

  • 复方利多卡因乳膏质控方法研究

    目的：探讨复方利多卡因乳膏HPLC质量控制方法，为该药的质量控制提供依据。方法：样品经处理后，在C18柱上，以0.5％磷酸二氢铵缓冲液（pH=7）-甲醇（20∶80）为流动相进行测定。结果：利多卡因和丙胺卡因在130～250μg/ml范围内呈现良好的线性关系，r均为0.9996。利多卡因和丙胺卡因回收率分别为99.05％和99.27％，RSD分别为0.67％和1.15％。溶液稳定，日内及日间RSD......

    作者：牟燕；李宏建；苏乐群；孙淑娟；刘萍 刊期： 2001- 06

  • 3种治疗恶性胸腔积液方案的成本-效果分析

    目的：探讨不同药物治疗方案对同一疾病所产生的经济效果。方法：根据文献选择70例恶性胸腔积液患者，随机分为3组，分别给予沙培林、白介素-2、丝裂霉素治疗，运用药物经济学的成本-效果分析方法进行评价。结果：3种治疗方案中，沙培林组有效率为86.7％，1个疗程费用7243.50元，有效率每增加1个百分点，成本为83.55元；白介素-2组有效率为60.0％，1个疗程费用3180.00元，有效率每年增加1个......

    作者：杨秀斐 刊期： 2001- 06

  • 72株志贺菌耐药情况分析

    目的：了解近5年来我院志贺菌耐药情况变化。方法：采集临床细菌性痢疾可疑病例粪便，进行培养及药敏试验检查。结果：志贺菌对氨苄青霉素、氟喹诺酮的耐药性明显提高，对丁胺卡那霉素、头孢哌酮仍高度敏感。结论：严格掌握抗菌药物用药指征，对预防细菌耐药性的产生，具有重要临床意义。......

    作者：钱亦平；马丽娜 刊期： 2001- 06

  • 醋酸烯诺孕酮稳定性试验的方法比较

    目的：用两种不同方式的稳定性试验，考察醋酸烯诺孕酮的稳定性。方法：高效液相色谱法（色谱柱：ResolveC18，5μmID，4.6mm×250mm；流动相：甲醇∶水=7∶3；检测波长：243nm；流速：1ml/min）和薄层色谱法。结果：两者均能获得一致结果。结论：所用方法适用于稳定性试验。......

    作者：陈钟华；王莉华 刊期： 2001- 06

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