期刊简介
《中国药房》杂志是中华人民共和国卫生部主管，中国医院协会、中国药房杂志社主办的国家级、国内外公开发行的药学技术类刊物。本刊以构建药品研制、生产、经营、临床应用及监督管理间的桥梁为己任。读者对象主要为从事医院药房（药剂科）、社会药房（店）工作的各级各类人员以及药品研制、生产、经营、临床应用和监督管理人员。本刊每月上、中、下旬出版。上旬刊为“药房与药事版”，主要栏目包括：药业专论、医药热点、药物研究、市场经纬、药房管理、制剂技术、医院制剂、新药和辅料、药品检验、药品监督、综述讲座、药师之友、社会药房等；中旬刊为“药房与临床版”，主要栏目包括：药物经济学、用药分析、临床药学、药物配伍、药物与临床、临床荟萃、药物警戒、不良反应监测、综述讲座等；下旬刊为“药房与中药版”，主要栏目包括：中药论坛、中药研究、中药房管理、中药应用、民族医药、中药检定、中药制剂、中药视窗、中药企业、综述讲座等。稿约内容主要有：业界普遍关注的热点、焦点问题；对医药行业有指导意义的理论研究；原始实验研究；医药市场动态分析与预测以及与市场有关的“大政小事”；医院药房（药剂科）管理经验交流；药物经济学方法学研究和应用实践；大样本的医院用药情况分析；新药、进口药品临床药理；合理用药资料总结；药品的监督、检验、不良反应监测工作探讨；新药或药学新进展综述；海外药房事务；中药房业务；医药工、商企业及品种介绍；药店管理、经营经验介绍；继续医学教育，等等。
国产原研药信超妥获批上市
时间：2025-07-10 15:07:47
在医药创新领域，国产原研药物的每一次突破都值得铭记。2025年5月27日，一个载入中国医药史的时刻——信立泰自主研发的信超妥（沙库巴曲阿利沙坦钙片）正式获批上市，成为国产首款、全球第二款ARNI类药物，彻底打破了诺华在该领域长达十年的垄断。这款药物的诞生，不仅标志着中国在心血管治疗领域的技术跃升，更意味着高血压合并心衰患者有了更优的国产选择。
硬核技术：从跟跑到领跑的共晶突破
信超妥的核心竞争力在于其共晶药物技术的突破。简单来说，共晶技术就像让两种有效成分（LBQ657和阿利沙坦）在体内“手拉手”同步释放，实现血药浓度“齐步走”。这种设计使得沙库巴曲的活性代谢成分与阿利沙坦的达峰时间高度一致，同时将阿利沙坦的半衰期延长，相当于给药物装上了“缓释引擎”。对比进口药物，信超妥的降压效果呈现明显的剂量依赖性：每日一次240mg或480mg治疗12周后，患者平均收缩压降幅分别达到25.07mmHg和28.22mmHg，相当于一次性卸掉心脏上“两桶矿泉水”的重压。更难得的是，长达52周的临床数据显示，其降压效果如同“精准调控的水坝”，持续稳定释放疗效。
双重机制：一箭双雕的降压护心策略
与传统降压药的单靶点作战不同，信超妥的ARNI机制展现了“双管齐下”的智慧。一方面，它通过阻断血管紧张素Ⅱ受体（ARB作用），抑制血管过度收缩的“紧张信号”；另一方面，它抑制脑啡肽酶，提升利钠肽水平，相当于同时打开“排水阀”和“血管扩张器”。这种协同作用尤其适合高血压合并心衰患者——既能降低血压，又能减轻心脏负荷，好比为疲惫的心脏“减负+供氧”同步进行。指南明确推荐ARNI作为此类患者的优先选择，而信超妥的临床数据进一步证实，其在慢性肾病患者中还能改善尿蛋白，实现心肾双重保护。
国产替代：从技术到市场的全面突围
信超妥的化合物专利保护期至2037年，这为中国药企争取了宝贵的市场窗口期。6月6日，首批产品下线发货的场景，被业内视为国产创新药**“从实验室到药房”**的标志性跨越。此前，进口ARNI类药物年治疗费用约7000元，而信超妥的定价预计降低30%-40%，相当于每年为患者节省“一次全家旅行”的支出。信立泰将高血压领域作为战略重点的布局，也预示着后续适应症拓展的可能，如射血分数保留型心衰（HFpEF）等“难啃的骨头”。
未来展望：中国智造的全球野心
在全球心血管药物市场格局中，信超妥的登场绝非简单复制。其技术改良使得阿利沙坦（国产自主研发的ARB成分）与沙库巴曲的搭配更具化学稳定性，这为后续国际申报埋下伏笔。正如一位行业观察者所言：“当中国药企开始定义技术标准时，游戏规则已经改变。”随着信超妥纳入医保、基层医疗渗透，预计三年内将覆盖超百万患者，成为高血压治疗领域的“中国名片”。
这款药物的意义早已超越商业成功本身——它证明了中国药企在复杂制剂领域的创新能力，也为全球患者提供了更优解。当更多“信超妥们”涌现时，进口垄断终将成为历史注脚。