期刊简介
《中国药房》杂志是中华人民共和国卫生部主管，中国医院协会、中国药房杂志社主办的国家级、国内外公开发行的药学技术类刊物。本刊以构建药品研制、生产、经营、临床应用及监督管理间的桥梁为己任。读者对象主要为从事医院药房（药剂科）、社会药房（店）工作的各级各类人员以及药品研制、生产、经营、临床应用和监督管理人员。本刊每月上、中、下旬出版。上旬刊为“药房与药事版”，主要栏目包括：药业专论、医药热点、药物研究、市场经纬、药房管理、制剂技术、医院制剂、新药和辅料、药品检验、药品监督、综述讲座、药师之友、社会药房等；中旬刊为“药房与临床版”，主要栏目包括：药物经济学、用药分析、临床药学、药物配伍、药物与临床、临床荟萃、药物警戒、不良反应监测、综述讲座等；下旬刊为“药房与中药版”，主要栏目包括：中药论坛、中药研究、中药房管理、中药应用、民族医药、中药检定、中药制剂、中药视窗、中药企业、综述讲座等。稿约内容主要有：业界普遍关注的热点、焦点问题；对医药行业有指导意义的理论研究；原始实验研究；医药市场动态分析与预测以及与市场有关的“大政小事”；医院药房（药剂科）管理经验交流；药物经济学方法学研究和应用实践；大样本的医院用药情况分析；新药、进口药品临床药理；合理用药资料总结；药品的监督、检验、不良反应监测工作探讨；新药或药学新进展综述；海外药房事务；中药房业务；医药工、商企业及品种介绍；药店管理、经营经验介绍；继续医学教育，等等。
国家卫健委出手！药事管理将立法？
时间：2025-04-27 11:26:50
国家卫健委将医疗机构药事管理办法纳入规章立法工作计划，这一举措具有深远意义。它为规范医疗机构药事管理提供了坚实的法律依据，有助于保障医疗质量和安全，促进合理用药。
在医疗领域，药品是治疗疾病的重要手段，而药事管理涉及药品的采购、储存、调配、使用等多个环节。过去，虽然有一些相关的规定和指南，但缺乏统一的法律效力较强的规范。如今，将药事管理办法纳入立法计划，意味着各个环节都将有更明确的标准和要求。对于医疗机构来说，这既是挑战也是机遇。一方面，需要投入更多的精力来确保符合新的法规要求；另一方面，通过规范管理，可以提高药事服务的质量和效率，增强患者的信任。
从采购环节来看，立法将明确药品采购的流程和标准。医疗机构必须从合法的渠道采购药品，确保药品的质量。同时，要建立严格的药品验收制度，对采购的药品进行全面检查，包括药品的包装、标签、有效期等。这样可以有效防止假冒伪劣药品进入医疗机构，保证患者使用药品的安全性。
储存环节也至关重要。药品的储存条件直接影响其质量，不同的药品有不同的储存要求。立法后，医疗机构将更加注重药品的储存环境，如温度、湿度的控制。会配备专业的储存设备，确保药品在适宜的条件下保存。同时，对药品的摆放和管理也会更加规范，便于查找和使用，避免药品过期浪费。
调配环节是药事管理的重要部分。立法将规范药品的调配流程，确保调剂的准确性。药师在调配药品时，要严格按照处方进行操作，核对药品的名称、剂量、用法等信息。同时，要加强对调剂环境的管理，保证调剂过程的卫生和安全。
使用环节更是关乎患者的治疗效果。立法将促使医疗机构加强对医师、药师等医务人员的培训，提高他们的专业水平。医师要根据患者的病情合理开具处方，药师要对处方进行严格审核，确保用药的安全性和有效性。此外，还要加强对患者的用药指导，让患者了解药品的用法、用量、不良反应等，提高患者的用药依从性。
除了规范各个环节的管理，立法还将加强对医疗机构药事管理的监督。相关部门会定期对医疗机构进行检查，对违规行为进行严肃处罚。这将促使医疗机构自觉遵守法规，加强内部管理，提高药事管理水平。
国家卫健委将医疗机构药事管理办法纳入规章立法工作计划，是一项利国利民的举措。它将推动医疗机构药事管理的规范化、标准化，提高医疗质量，保障患者用药安全。我们期待着这一立法工作的顺利完成，为医疗事业的发展提供更有力的保障。