期刊简介
《中国药房》杂志是中华人民共和国卫生部主管，中国医院协会、中国药房杂志社主办的国家级、国内外公开发行的药学技术类刊物。本刊以构建药品研制、生产、经营、临床应用及监督管理间的桥梁为己任。读者对象主要为从事医院药房（药剂科）、社会药房（店）工作的各级各类人员以及药品研制、生产、经营、临床应用和监督管理人员。本刊每月上、中、下旬出版。上旬刊为“药房与药事版”，主要栏目包括：药业专论、医药热点、药物研究、市场经纬、药房管理、制剂技术、医院制剂、新药和辅料、药品检验、药品监督、综述讲座、药师之友、社会药房等；中旬刊为“药房与临床版”，主要栏目包括：药物经济学、用药分析、临床药学、药物配伍、药物与临床、临床荟萃、药物警戒、不良反应监测、综述讲座等；下旬刊为“药房与中药版”，主要栏目包括：中药论坛、中药研究、中药房管理、中药应用、民族医药、中药检定、中药制剂、中药视窗、中药企业、综述讲座等。稿约内容主要有：业界普遍关注的热点、焦点问题；对医药行业有指导意义的理论研究；原始实验研究；医药市场动态分析与预测以及与市场有关的“大政小事”；医院药房（药剂科）管理经验交流；药物经济学方法学研究和应用实践；大样本的医院用药情况分析；新药、进口药品临床药理；合理用药资料总结；药品的监督、检验、不良反应监测工作探讨；新药或药学新进展综述；海外药房事务；中药房业务；医药工、商企业及品种介绍；药店管理、经营经验介绍；继续医学教育，等等。
医学论文大纲中研究方法的撰写要点有哪些？
时间：2024-11-19 16:05:51
在医学论文大纲的研究方法部分，撰写要点如下：
一、研究对象
纳入标准：清晰地界定什么样的个体可以进入研究。
排除标准：明确哪些情况的个体需要被排除在外，原因通常是可能干扰研究结果。
2.样本获取方式
抽样方法：如果是抽样研究，需要说明采用的抽样方法，如随机抽样、分层抽样等。
样本量计算依据：解释样本量是如何确定的，通常基于统计学原理。
3.研究对象分组（如果适用）
分组方法：如果是对照研究，要说明分组的方式。
组间均衡性比较：提及是否对分组后的两组（或多组）研究对象的基本特征进行了均衡性比较.
二、研究设计类型
观察性研究：如果是观察性研究，要明确是队列研究、病例 - 对照研究还是横断面研究等。
实验性研究：对于实验性研究，要说明是临床试验、动物实验还是体外实验等。
其他研究类型：如果是系统评价、Meta 分析等研究，要说明检索策略、文献纳入和排除标准、质量评价方法等。
2.阐述设计的合理性
研究目的与设计匹配性：解释为什么选择这种研究设计能够最好地实现研究目的。
控制混杂因素的措施：说明在研究设计中如何考虑和控制混杂因素。在观察性研究中，可能会采用匹配、分层分析或多变量回归分析等方法。
三、研究工具和材料
试剂和药品：列出实验中使用的主要试剂和药品的名称、生产厂家、纯度、规格等信息。
仪器设备：详细介绍实验仪器设备的名称、型号、生产厂家等。
2.研究工具（如果是临床研究或调查研究）
调查问卷或量表：如果使用了调查问卷或量表，要说明其名称、来源、适用范围、信效度等。
其他研究工具：如影像学检查设备、实验室检测设备等，要说明设备的相关信息以及检查或检测的方法和标准。
四、研究步骤和操作流程
实验操作步骤（如果是实验研究）：按照时间顺序或逻辑顺序详细描述实验的每一个步骤，包括样本处理、实验干预（如给药剂量、给药途径、时间安排等）、检测指标和检测时间点等。
临床研究步骤（如果是临床研究）：描述患者入组后的治疗流程、观察指标的收集时间和方法等。
2.质量控制措施
实验操作质量控制（如果是实验研究）：说明在实验过程中如何保证操作的准确性和一致性，如实验人员的培训、实验操作的标准化等。
临床研究质量控制（如果是临床研究）：在临床研究中，要强调数据质量的控制措施，如数据收集的准确性和完整性、数据录入的双人核对等。