期刊简介
《中国药房》杂志是中华人民共和国卫生部主管，中国医院协会、中国药房杂志社主办的国家级、国内外公开发行的药学技术类刊物。本刊以构建药品研制、生产、经营、临床应用及监督管理间的桥梁为己任。读者对象主要为从事医院药房（药剂科）、社会药房（店）工作的各级各类人员以及药品研制、生产、经营、临床应用和监督管理人员。本刊每月上、中、下旬出版。上旬刊为“药房与药事版”，主要栏目包括：药业专论、医药热点、药物研究、市场经纬、药房管理、制剂技术、医院制剂、新药和辅料、药品检验、药品监督、综述讲座、药师之友、社会药房等；中旬刊为“药房与临床版”，主要栏目包括：药物经济学、用药分析、临床药学、药物配伍、药物与临床、临床荟萃、药物警戒、不良反应监测、综述讲座等；下旬刊为“药房与中药版”，主要栏目包括：中药论坛、中药研究、中药房管理、中药应用、民族医药、中药检定、中药制剂、中药视窗、中药企业、综述讲座等。稿约内容主要有：业界普遍关注的热点、焦点问题；对医药行业有指导意义的理论研究；原始实验研究；医药市场动态分析与预测以及与市场有关的“大政小事”；医院药房（药剂科）管理经验交流；药物经济学方法学研究和应用实践；大样本的医院用药情况分析；新药、进口药品临床药理；合理用药资料总结；药品的监督、检验、不良反应监测工作探讨；新药或药学新进展综述；海外药房事务；中药房业务；医药工、商企业及品种介绍；药店管理、经营经验介绍；继续医学教育，等等。
临床试验论文发表的注意事项
时间：2024-07-02 15:03:51
临床试验论文发表是一项复杂且严谨的过程，涉及多个方面的注意事项。以下是一些关键要点：
一、研究设计与实施
明确研究目标：研究主题应具有临床意义，能够澄清、产生或推翻重要的假设。
遵循伦理原则：所有涉及人类或动物的研究都必须经过伦理审查委员会的批准，并遵循相关伦理标准，如赫尔辛基宣言。
注册临床试验：在公开注册数据库中注册临床试验，如clinicaltrials.gov，并在论文中标注注册号及注册日期。
充足的样本量：根据研究目的和统计效能计算样本量，确保研究有足够的数据支持结论。
清晰的方法描述：详细阐述研究设计、受试者选择标准、干预措施、数据收集和分析方法等。
二、论文撰写与格式
遵循报告规范：如CONSORT指南，确保论文的结构和内容符合期刊要求。
准确呈现结果：结果部分应客观、准确地呈现数据，避免夸大或歪曲。
充分讨论：讨论部分应对结果进行合理解释，探讨其临床意义、局限性及未来研究方向。
语言规范：论文语言应准确、清晰，避免使用模糊或歧义的表达方式。如果投稿到英文期刊，建议请英语母语人士或专业编辑进行语言润色。
三、投稿与发表
选择合适的期刊：根据研究主题和质量选择合适的期刊，了解期刊的目标读者群、影响因子、审稿周期等信息。
准备投稿材料：包括论文全文、伦理批准书、知情同意书、临床试验注册证明等必要文件。
遵守投稿须知：仔细阅读并遵守期刊的投稿须知，包括字数限制、作者数量、图表格式、利益冲突披露等要求。
精心准备投稿信：投稿信是编辑决定是否送审的重要依据，应简明扼要地介绍研究背景、目的、主要发现和意义。
处理审稿意见：认真对待审稿人的意见，及时修改并回复，必要时可寻求专家指导。
四、其他注意事项
保护患者隐私：在论文中不得泄露患者的个人信息，除非获得患者书面同意。
避免利益冲突：披露所有作者之间的经济利益冲突，确保研究的公正性和客观性。
关注发表时间：了解期刊的发表周期，合理安排投稿时间，避免延误研究成果的传播。
综上所述，临床试验论文发表需要注意多个方面的细节和要求。通过遵循上述注意事项，可以提高论文的质量和被接收的几率，从而更好地传播研究成果并推动学科发展。