期刊简介
《中国药房》杂志是中华人民共和国卫生部主管，中国医院协会、中国药房杂志社主办的国家级、国内外公开发行的药学技术类刊物。本刊以构建药品研制、生产、经营、临床应用及监督管理间的桥梁为己任。读者对象主要为从事医院药房（药剂科）、社会药房（店）工作的各级各类人员以及药品研制、生产、经营、临床应用和监督管理人员。本刊每月上、中、下旬出版。上旬刊为“药房与药事版”，主要栏目包括：药业专论、医药热点、药物研究、市场经纬、药房管理、制剂技术、医院制剂、新药和辅料、药品检验、药品监督、综述讲座、药师之友、社会药房等；中旬刊为“药房与临床版”，主要栏目包括：药物经济学、用药分析、临床药学、药物配伍、药物与临床、临床荟萃、药物警戒、不良反应监测、综述讲座等；下旬刊为“药房与中药版”，主要栏目包括：中药论坛、中药研究、中药房管理、中药应用、民族医药、中药检定、中药制剂、中药视窗、中药企业、综述讲座等。稿约内容主要有：业界普遍关注的热点、焦点问题；对医药行业有指导意义的理论研究；原始实验研究；医药市场动态分析与预测以及与市场有关的“大政小事”；医院药房（药剂科）管理经验交流；药物经济学方法学研究和应用实践；大样本的医院用药情况分析；新药、进口药品临床药理；合理用药资料总结；药品的监督、检验、不良反应监测工作探讨；新药或药学新进展综述；海外药房事务；中药房业务；医药工、商企业及品种介绍；药店管理、经营经验介绍；继续医学教育，等等。
医学论文发表时伦理审查的流程是什么
时间：2024-04-23 10:10:46
伦理审查的流程一般可以分为以下几个步骤：
一、提交送审文件
准备送审文件：根据伦理审查的要求，准备相关的研究方案、知情同意书、申请表格等材料。这些文件需要注明版本号和版本日期，以确保审查的准确性。
填写申请/报告的表格：根据研究的类型和审查的需求，选择相应的申请或报告表格进行填写。
提交文件：首先将电子版送审文件提交给伦理委员会进行形式审查。通过形式审查后，再准备书面送审材料（包括一份盖章原件及相应复印件）送至伦理委员会办公室。
二、伦理委员会受理与通知
补充/修改通知：如果伦理委员会认为送审文件不完整或存在缺陷，会发送补充/修改送审材料的通知，告知缺项文件或缺陷的要素，并给出最近审查会议前的送审截止日期。
受理通知：当送审文件的完整性和要素通过形式审查后，伦理委员会办公室会发送受理通知，并告知预定的审查日期。
三、接受审查的准备
了解会议时间/地点：伦理委员会办公室会通过电话、短信或其他方式通知会议的具体时间和地点。
准备向会议报告：需要亲自到会报告的主要研究者或申办者，应提前准备报告内容，并确保在会议开始前到达会场。
四、伦理委员会审查
伦理委员会会根据送审的文件进行详细的审查，主要评估研究的科学性、可行性和伦理性。审查过程中可能会要求研究者对方案进行进一步的解释或修改。
五、审查决定的传达
伦理委员会在做出审查决定后，会以“伦理审查意见”的书面形式或在线方式传达审查决定。如果审查意见为肯定性决定（如同意继续研究或不需要采取进一步的措施），并且审查类别属于特定类型（如安全性审查、违背方案审查等），伦理委员会的决定可能不另行传达。如果申请人在一定时间内（如伦理委员会受理送审材料后一个半月内）没有收到伦理委员会的审查意见，通常视作伦理审查意见为“同意”或“不需要采取进一步的措施”。
六、后续沟通与复审
如果研究者对审查决定有不同意见，可以向伦理委员会提交复审申请，并与委员会委员和办公室进行沟通交流。在某些情况下，研究者还可以向医院的质量管理部门或其他相关机构进行申诉。