中国药房杂志

期刊简介

               《中国药房》杂志是中华人民共和国卫生部主管,中国医院协会、中国药房杂志社主办的国家级、国内外公开发行的药学技术类刊物。本刊以构建药品研制、生产、经营、临床应用及监督管理间的桥梁为己任。读者对象主要为从事医院药房(药剂科)、社会药房(店)工作的各级各类人员以及药品研制、生产、经营、临床应用和监督管理人员。本刊每月上、中、下旬出版。上旬刊为“药房与药事版”,主要栏目包括:药业专论、医药热点、药物研究、市场经纬、药房管理、制剂技术、医院制剂、新药和辅料、药品检验、药品监督、综述讲座、药师之友、社会药房等;中旬刊为“药房与临床版”,主要栏目包括:药物经济学、用药分析、临床药学、药物配伍、药物与临床、临床荟萃、药物警戒、不良反应监测、综述讲座等;下旬刊为“药房与中药版”,主要栏目包括:中药论坛、中药研究、中药房管理、中药应用、民族医药、中药检定、中药制剂、中药视窗、中药企业、综述讲座等。稿约内容主要有:业界普遍关注的热点、焦点问题;对医药行业有指导意义的理论研究;原始实验研究;医药市场动态分析与预测以及与市场有关的“大政小事”;医院药房(药剂科)管理经验交流;药物经济学方法学研究和应用实践;大样本的医院用药情况分析;新药、进口药品临床药理;合理用药资料总结;药品的监督、检验、不良反应监测工作探讨;新药或药学新进展综述;海外药房事务;中药房业务;医药工、商企业及品种介绍;药店管理、经营经验介绍;继续医学教育,等等。                

医生发表论文是否需要伦理审查?

时间:2024-04-23 10:09:31

医生发表论文通常需要进行伦理审查。伦理审查是指对科学研究或实践活动进行伦理道德方面的评价和审查,旨在确保研究和实践活动的合法性、合理性和道德性。具体来说,伦理审查会分析和评估研究所涉及的伦理问题,以保护参与者的权益,预防潜在的伦理风险,并提高研究质量。

伦理审查一般由医学伦理委员会或相关机构负责。在中国,根据《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》的规定,在学术期刊发表涉及人的生物医学研究成果的项目研究者,应当出具该研究项目经过伦理审查批准的证明文件。因此,医生在发表论文前,需要向所在单位的医学伦理委员会或相关机构提交审查申请。


医生发表论文是否需要伦理审查?


在进行伦理审查时,需要注意以下事项:

  1. 提前了解伦理审查的流程和要求,确保所提交的材料齐全并符合要求。

  2. 在研究中应始终遵循伦理原则,尊重参与者的自主权、隐私权和知情权等权益。

  3. 注意保护研究参与者的隐私和数据安全,避免泄露个人信息。

  4. 如实报告研究结果,不得捏造或篡改数据,确保研究的真实性和可靠性。

  5. 在论文中明确说明已经通过了伦理审查,并提供相关证明文件。

此外,还需要注意的是,伦理审查并不仅仅局限于临床试验或涉及人体的研究。对于动物实验、使用人类组织或细胞的研究等,也可能需要进行相应的伦理审查。因此,医生在发表论文前,应根据研究类型和具体内容判断是否需要进行伦理审查,并咨询相关机构或专家以获取准确的指导。

综上所述,医生发表论文前进行伦理审查是非常重要的环节,旨在确保研究的合法性和道德性,并保护参与者的权益。